Дефицит на селен; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Селенът е микроелемент, който е необходим за много жизненоважни биологични роли в организма. Това включва неговата антиоксидантна роля в редица редокс реакции, като тези, включващи глутатион пероксидаза. Тези функции са част от поддържането на нормално метаболитно състояние, имунна регулация и възпаление.
Доказано е, че селенът е съществен компонент на важния ензим йодотиронин дейодиназа, който е отговорен за превръщането на тироксин или Т4 в неговата активна форма, трийодтиронин или Т3. Тиреоидният хормон регулира редица жизненоважни метаболитни дейности в организма. Препоръчителните дневни дози за селен са: 0,070 mg/d за мъже, 0,055 mg/d за жени и 8,7 × 10-4 mg/kg/d за непълнолетни.
Първото признаване на патологичните ефекти на дефицита на селен се наблюдава при идентифициране на чернодробна некроза при лабораторни животни, отглеждани на диета, която съдържа бирена мая като протеин. Това беше премахнато, като вместо това се подаде хлебната мая. Ученият Шварц установи, след внимателно разследване, че факторът, който помага да се предотврати некрозата на черния дроб, е селенът. Това беше последвано от идентифициране на ексудативна диатеза при пилетата и случая на заболяване на белите мускули при говедата.
Важните антиоксидантни и противовъзпалителни роли на селена в организма водят до асоцииране на дефицит на селен с повишена склонност да се поддава на метаболитни или възпалителни предизвикателства, което води до развитието на болестта. Поразителен пример е случаят с болестта на Кешан в региони с дефицит на селен в Китай.
Болестни състояния, свързани с недостиг на селен
Болестта на Кешан е кардиомиопатия, която се характеризира с необичайни ЕКГ, кардиомегалия и евентуално сърдечна недостатъчност. Основната патологична характеристика на заболяването е наличието на множество некротични места в миокарда. Обикновено се наблюдава при деца и при жени в репродуктивна възраст. Изглежда, че е свързано с натоварване, като вирусни инфекции, при хора с дефицит на селен. Този синдром е успешно контролиран с въведени от правителството добавки на селен в засегнатите райони.
Друго заболяване, което традиционно се свързва с дефицита на селен, е болестта на Кашин-Бек, която е обезобразяваща форма на артрит в резултат на атрофия, загуба и смърт на хрущяла, обикновено срещаща се при деца на възраст между 5 и 13 години, наблюдавана в някои части на Китай, Тибет и Сибир. Честотата на това състояние също е намалена чрез добавяне на селен.