Деца с Adeli, Doman, гръбна ризотомия, MOVE концепция, Petö, опит за пай - другото дете

Принос от Беатрис »12 март 2010 г., 23:35

Арне-Уилям
Арне-Уилям е паднал в градинско езерце като 2-годишно дете през май 2013 г. и е претърпял удавяне. Той успя да бъде реанимиран, но оттогава е във вегетативно състояние. Тук семейството описва как терапията с Adeli е помогнала на момчето.
http://www.arne-william.de/index.php/en. кал център

Даниел
Даниел, роден през 2012 г., живее с много редкия синдром на Кристиансън. Това е генетичен дефект, известен също като генен дефект SLC9A6.
Симптомите на засегнатите пациенти от мъжки пол са: дълбоко интелектуално увреждане, микроцефалия, липса на език, ранна поява на епилепсия от различен тип, нарушение на движението, забавяне на развитието и хипотония. Други симптоми са:
O Фталмологични симптоми, атаксия на багажника или нарушение на походката, дистония със стереотипни движения на ръцете, чести усмивки с епизоди на спонтанни изблици на смях, разстройство от аутистичния спектър, отворена уста, прекомерно слюноотделяне, дисфагия, гастроезофагеален рефлукс и тънък навик.
Даниел вече е правил NART терапия в Бремен (невроактивна рефлекторна терапия) и делфинова терапия. И двете бяха добри за него, но скъсаха голяма дупка в бюджета на родителите си. Други терапии на Adeli също биха могли да помогнат. Но те вече не могат да направят това сами и за съжаление KK не плаща нищо за тази терапия, въпреки че ефективността може да бъде доказана в много случаи. Сега те се надяват да могат да достигнат до хората със своя сайт, освен че предоставят информация, която с дарение помага на Даниел да получи допълнителни терапии на Adeli.
https://www.daniel-dream.com/about

Янек
Янек е роден на 13 юни 2015 г. с ICP, след като страда от липса на кислород по време на раждането и вече му е разрешено да се подложи на терапия с Adeli. За друг той търси скъпи хора, които ще му дадат дарение
https://janek-schaller.jimdofree.com/über-janek/

Янис
Янис, роден на 16 март 2009 г., живее с редкия синдром на Боринг-Оптис. Родителите му биха искали да му дадат уроци по терапия на Adeli. Тъй като те не могат да направят това финансово сами, те са благодарни на всички хора, които им помагат с дарение, за да получат тази терапия.
https://www.jannis-loewenherz.de/adeli-therapie/

общо
Knirps е момче със сериозни увреждания, чието семейство вече е ходило два пъти на терапия с Adeli - и се е прибрало у дома с голям успех. Вкъщи обаче амортисьорът вече чакаше - войната със здравната каса, която не иска да плати и цент за терапията
https://sophiesanderswelt.wordpress.com/page/2/

Марлен от Швейцария
Друг положителен доклад за терапията с Adeli също е достъпен тук:
http://www.20min.ch/schweiz/bern/story/16449089

Матео Лоуренц
Матео Лоуренц е роден през 2011 г. и страда от сложно координационно разстройство и дълбока загуба на слуха. Благодарение на езика на жестовете обаче той може да направи себе си лесно разбираем. Най-веселото момче с ентусиазъм ходи на други терапии, като всички те имат за цел да му позволят да завладее още повече от обкръжението си. Благодарение на даренията той също успя да направи терапия с Adeli
https://www.das-bin-ich.net/
https://www.das-bin-ich.net/therapien/

Неле
Неле и нейният брат близнак са родени 9 седмици по-рано на 20 май 2009 г.
Докато Бен се развиваше добре, преждевременното раждане й остави ясна следа. Тя страда от разстройство на мускулния тонус, нарушение на развитието и възприятието, а през септември 2010 г. претърпях тежка черепна операция, която я върна още.
На 3-годишна възраст тя все още не може да седи, да стои или да ходи сама. И тя не може да говори много. През септември 2012 г. на Неле вече е позволено да се подложи на дефинотерапия .
Планираната терапия с Adeli обаче води и до високи разходи. Затова семейството на Неле очаква с нетърпение повече хора, които искат да добавят нещо към дарителската сметка и да помогнат на своите най-малки.
Семейство Нелес не само събира пари за терапия, но и дефектни химикалки (химикалки, химикалки, фини лайнери, флумастери, химикалки, маркери (бяла дъска, текст, постоянни) механични моливи, гумички за мастило и коригиращи носители (Tippex във всички варианти)
Нещата се рециклират, а приходите от стоки за рециклиране са в полза на Neles Therapy и в същото време защитават околната ни среда.
Данни за контакт можете да намерите на страницата
http://www.neles-traum.de/
На началната страница на Неле има различни доклади за аделиотерапията
https://www.neles-traum.de/adelitherapi. септември-2016 /

Тобиас
Тобиас е роден на 12 юли 1997 г., 7 седмици по-рано
и има детска церебрална парализа. Той и майка му разказват как изглежда животът му на обширната, информативна начална страница. Веднъж на Тобиас му беше позволено да плува с делфини, но той и семейството бяха много по-ентусиазирани от терапията Adeli, която той вече успя да направи два пъти и която му донесе много. Той говори и за това на началната страница
Забележка Beatrice: Фантастична начална страница, за съжаление няма контакт със семейството
http://www.hubertobias.at/frame.htm

Ванеса
Ванеса е родена на 13 февруари 2010 г. За съжаление, тя страда от тежък кислороден дефицит и в резултат живее с епилепсия и физическо увреждане. Благодарение на Adeli Therapy тя напредва. На HP можете да прочетете доклад за хода на терапията с Adeli.
http://vanessaunserengel.blogspot.ch/p/. nessa.html

Селина
Селина, родена на 6 ноември 2001 г., започва да изпитва силни спазми няколко часа след раждането. Тя беше диагностицирана като неонатална епилепсия и накрая диагнозата беше наречена grand mal епилепсия в ранното детство. За съжаление имунната система на Селина също е много слаба: пневмония и повтарящи се инфекции на пикочните пътища често я измъчват и след това тя получава гъбична инфекция в хранопровода. Селина е голям воден плъх и най-накрая може да прокара апартамента с инвалидната си количка. Селина особено хареса Кучешката водна терапия с кучето боцман, за което тя докладва много на началната си страница.
http://engelcelina2001.beepworld.de/index.htm

Йозефин
Йозефин е родена на 11 декември 2010 г. На 7-ия ден от живота си, докато тя все още е била в болницата, бебето е развило менингит. За съжаление менингитът причини трайно увреждане на мозъка на Жозефин. Тя страда от Западен синдром и също има психическо влошаване.
Родителите имат добър опит с терапията с Доман и биха искали да използват сайта, за да намерят контакти с тези, които са еднакво засегнати и да спечелят донори, които могат да помогнат на Жозефин да продължи терапията с Доман
https://josefine-stuber.de/ueber-mich/

[Макси
Малкият Макси, роден на 9 ноември 2008 г., има синдром на ЕМЕ, миоклонична епилепсия в ранна детска възраст. При един от пристъпите си той претърпя дихателен и сърдечен арест на 5 месеца. Равномерното поведение на татко му спаси живота на Макси. Той запази мозъчното увреждане
Но Макси е страхотен боец, както ясно показват дневникът на майка му и неговите феерични снимки. Като цяло той е добре, беше му позволено да отпразнува първия си рожден ден, събитие, в което никой от лекарите не вярваше. През новата година родителите биха искали да започнат да провеждат доман терапия с него.
Майката на Макси, Соня, а също и татко са много ангажирани и очакват контакти с родители на еднакво засегнати деца
http://www.familieimsumpf.blogspot.com
http://www.maxistickler.blogspot.com/
http://www.gedankenmami.blogspot.com/
http://elternvonkaempfer.blogspot.com/2009/

Нилс
Нилс е роден на 5 януари 2007 г. Той страда от западен синдром и е претърпял огромен брой припадъци. Мозъкът му беше практически деактивиран през първата година от живота, т.е. във фазата, в която хората научават основни неща за по-късното си развитие и в мозъка си
предвижда. Нилс се лекува според така наречената терапия доман от 2009 г. насам.
Нилс никога не е имал припадък от юли 2007 г., ЕЕГ все още е много добър, но развитието му е много бавно и много слабо. Той има проблеми със задържането на главата и напълно отказва да лежи по корем. Той лежи почти изцяло по гръб и може да държи бебешка играчка само за кратко. Почти две години физиотерапия не донесоха значителен напредък. Но що се отнася до щастието, Нилс е непобедим. Има още неща от живота му в HP.
http://www.nils-kampmann.de

Тобиас
Тобиас, роден на 2 април 2005 г., е бил на 3 1/2 години с рядко заболяване, наречено хемофагоцитоза.
На тази страница бихме искали да помолим за вашата подкрепа. Защото една форма на терапия е тази на терапията със стволови клетки. Основното изискване за това обаче е наличието на подходящи донори на стволови клетки. Поради унищожаването на кръвта, Тобиас страда от мозъчен кръвоизлив. Те масово са върнали развитието му назад. Ето защо майка му сега прави доман терапия с него .
http://www.tobias-weigand.de/index.php/startseite.html

Ема от Швейцария (Лозана - френска страна)
Emma est née en Août 2009 à Lausanne, Suisse avec un IMC (infirmité motrice cerebral). Malgré le fait qu'il n'y pas eu deproblemèmes pendant la grossesse ou l'accouchement, a ses 4 mois, nous avons commencé a remarquer des petits différences entre Emma et d'autres enfants de son age. 6-месечна диагностика est tombé, IMC, et notre nouvelle vie a commencé !
C'est un enfant очарователен, plein de vie avec une abondance de force intérieure et de l'intelligence. Mais, son corps ne fait toujours pas ce qu'elle veut !
C'est notre princesse et les gens qui la rencontre sont enchantés par son sourire, l'éclat dans ses yeux et son envie de progresser.
Voici quelques-unes des Thérapies, q'Emma a suivi depuis sa naissance:
Padovan, SEI, Aquathérapie, TALK Tools, Thérapie équine, Ergothérapie, Музикотерапия, Физиотерапия, MEDEK, Първа стъпка
Nos espérons que notre site et notre association puisse vous aider!
http://www.handi-capable.org/

Изабела
Изабела, родена през 2003 г., живее със синдром на Рет. Майка й е публикувала онлайн любовен блог за живота с момиче Рет. С много ценни съвети, снимки, книга за гости.
Всяка година й е позволено да прави още 14-дневна интензивна терапия в KidsChance в Бад Радкерсбург http://kids-chance.neuroreha.info/. Началната страница също разказва за това:
http://isabella-online.blogspot.com/
http://isabella-online.blogspot.com/201. ella% 3F% 29
https://www.youtube.com/watch?v=knKYtmAfdaI

Metodo Essentis - стимулационна терапия, която използва неврологични и биогенетични методи за директно въздействие върху увредените нервни клетки (напр. При деца с церебрална парализа или спина бифида) За съжаление тази терапия не съществува в Швейцария, родителите на Стефани (родени 1997 г.) я карат с нея 3 пъти в годината до Барселона и да прави гимнастика у дома със Стефани всеки ден, което момичето все още харесва. И напредъкът, който тя прави, документира ефекта. Асоциацията Hiki Швейцария е подкрепила семейството, за да може това лечение да бъде извършено върху детето им, тъй като IV не плаща нищо за това
http://www.metodoessentis.com/info.php? . 16 & sec = 144

В това видео се съобщава момче от Франция или семейството му
https://www.youtube.com/watch?v=8xS_-ICnEBY

DS мишка
Тук родителите на момиче със синдром на Даун описват своя опит с концепцията на Pörnbacher
http://vonwegendown.de/pages/unsere-erf. erapie.php

Селия
Родена Селия през май 2005 г. живее със синдрома на Волф Хиршхорн и прави Рота терапия. Тук майка й разказва повече за това
http://www.bmboehm.de/Wolfhirschhorn/Me. apien.html

Селективна гръбна ризотомия

Йона от Хамбург се научи да ходи благодарение на селективната гръбна ризотомия. Тази статия във вестника разказва за интересната операция
http://www.abendblatt.de/ratgeber/gesun. реколта.html

Пиа от Gärtringen, BaWü
Пия, родена през 2016 г., има ICP
Пия има шанса да се научи да ходи и да живее без болка. За да направи това, тя се нуждае от операция, наречена SDR (S елективна дорзална ризотомия).
https://www.youtube.com/watch?v=SWBrfubmODc
https://www.youtube.com/watch?v=t08VzSB6zYY
https://www.piaspath.com/deutsch.html

Проектът на Даниел - тръгнете отново в 30
От страна на Даниел също става въпрос за операцията ULZIBAT
https://www.projekt-30.de/

Ерик
Ерик е роден през 2011г. За съжаление той страда от липса на кислород и в резултат има детска церебрална парализа, стресирана от крака. Следователно той вероятно няма да може да се научи да ходи. Въпреки това родителите му направиха всичко възможно, за да му помогнат в много стъпки за развитие. Ерик беше напр. оперирани по метода ULZIBAT. Началната страница на Ерик ни казва какво е постигнало това и много други неща. Страницата на Ерик има опция за контакт - за съжаление също досадни реклами
http://ericwilllaufen.de.tl/Home.htm

Кей
Кай беше твърде рано през 2003 г., когато беше на път да напусне утробата. Той беше малко недоносено бебе и за съжаление ранното начало имаше лоши последици за него, израсна с тежки физически ограничения.
Кай беше опериран и след Улзибат, което му помогна много.
http://traumtherapie-kai.de.tl/OP-nach-Ulzibat.htm

Леандър Кеони е роден на 10 септември 2005 г. като привидно здраво момче. Няколко дни след като се прибрал обаче, той претърпял тежки епилептични припадъци. Те са повредили мозъка му и момчето се нуждае от много терапия днес. Леандър Кеони и семейството му също споделят своите преживявания с улцибация
http://leander-keoni.jimdo.com/was-. . болка/2011 /

Ноелия от Швейцария
Noélia (2005) се завръща в Барселона за миофашиотомия според д-р. Назаров. По-малко инвазивната процедура, която прави скъсените й сухожилия отново разтегливи и по този начин облекчава спастичността, която тя за съжаление има поради церебралната парализа, винаги помага на Noélia за около 2 години. На страницата си във Facebook майката разказва за жизнения път с дъщеря си, която въпреки някои трудности е оптимистичната личност, която човек може да си представи.
https://www.facebook.com/NoeliaDeLuca2005
http://www.miotenofasciotomia.com/de/

Има
Тереза е родена на 15 юни 2012 г. и в началото никой не забелязва, че нещо не е наред с нея. Само педиатър е забелязал, че малката е пренапрегнала краката си. Всички досегашни разследвания не са довели до никакъв резултат. Краката на Тереза обаче в прекомерното им напрежение й пречат да се научи да ходи - тя стъпи и ставите вече са силно претоварени, така че се нуждае от инвалидна количка. И до днес никой не знае причината за особеността на Тереза.
Терапиите с улцибатен метод, хипотерапия и инжекции с ботокс помагат за омекотяване на краката на Тереза.
https://lass-grenzen-los.de/geschichte/

Марлон
Марлон е на 6 години, когато HP е създаден за него. Той е диагностициран с церебрална парализа-спастична диплегия ".
Благодарение на многостранните си терапии, които той успя да използва, той постигна голям напредък. На началната му страница майката основно се занимава с тези терапии и докладва за преживяванията. Марлон получи следните терапии:
Физиотерапия според Bobath
Краниосакрална терапия
Делфинотерапия, хипотерапия, логопедия
Мануална терапия: системата за интензивна неврофизиологична рехабилитация според Dr. Козиявкин
Няма наличен контакт, за съжаление имейл адресът е изтекъл.
http://www.sweet-nathan.de/html/uebermarlon.html

Доклад за използването на базална стимулация при дете със спастична парализа
http://heilerbildung.tripod.com/Didakti. ispiel.htm

Рехабилитационният опит на Ноел
В този блог майката на Ноел, малко момче с множество увреждания, разказва за преживяванията си в 3-седмична рехабилитация в клиниката Hohenstück в Бранденбург на дер Хавел.
http://noelisreha2010.wordpress.com/
http://noelisreha2010.wordpress.com/page/3/

Човек вижда ясно само със сърцето.
Антоан дьо Сент-Екзюпери
-----------------------------------------