DCMedical туберкулозни дръжки; собствена имунна система срещу тялото
Туберкулозата е инфекция, причинена от бактерията Mycobacterium tuberculosis, по-известна като бацил на Кох. Леченията са изключително трудни, тъй като болестта не отшумява лесно и в много случаи те оставят последствия. Изследователи от Университета на Нотр Дам откриха защо туберкулозата е толкова устойчива: бактерията манипулира собствената си имунна система, за да действа срещу тялото.
В ново проучване, публикувано в Journal of Experimental Medicine, учени от Университета на Нотр Дам показват, че патогенът Mycobacterium tuberculosis (MTB) освобождава рибонуклеинова киселина (РНК) в заразените клетки. Тази РНК стимулира производството на съединение, известно като интерферон бета, което изглежда подпомага растежа на патогена.
Като част от проучването изследователите установиха, че мишките, които нямат ключов протеин, необходим за реакция на чужда РНК и следователно необходим за производството на интерферон бета, са по-способни да контролират MTB инфекцията. Откритието е изненада за изследователите, тъй като бета интерферонът е от съществено значение за контролиране на няколко вирусни инфекции.
Тотален механизъм, противоположен на вирусни инфекции
"Резултатите показват, че нашият имунен отговор на микобактериална РНК е полезен за патогена и вреден за гостоприемника. Това е пълната противоположност на вирусните инфекции ", каза Джеф Шори, професор в Катедрата по биологични науки в Университета на Нотр Дам и съавтор на изследването." Това проучване ни дава по-добро разбиране за това как микобактериите причиняват болести и какво прави този патоген най-"успешният" в човешката история ".
MTB инфекциите причиняват битка между имунния отговор и способността на бактериите да избегнат този отговор - който спечели битката, определя способността на организма да контролира инфекцията. Шори и Йонг Ченг, асистент-професор по изследвания в Нотр Дам, искаха да определят как микобактериалната РНК може да повлияе на отговора на домакина.
Откриха, че освобождавайки РНК, бактериите предизвикват верижна реакция вътре в макрофага, клетъчен тип имунна система - което води до механизъм, който благоприятства оцеляването на MTB, като произвежда интерферон бета.
Въпреки че изследователите отдавна знаят, че бактериите произвеждат протеини и други съединения, за да модулират имунния отговор, такава роля за микобактериалните нуклеинови киселини е определена едва наскоро. При вирусни инфекции, за разлика от бактериалните инфекции, вирусът освобождава нуклеинови киселини, защото се нуждае от механизмите на клетката гостоприемник, за да подпомогне производството на вирусни протеини и репликацията на генома.
Той отвлича и манипулира нашата собствена имунна система
Вместо това бактериите вече разполагат с "машини" за тези процеси, което предполага, че освобождаването на РНК в клетката гостоприемник е умишлено.Авторите установяват, че MTB използва секреционната система, известна като SecA2, за да посредничи при освобождаването на РНК от микобактериите.
„Бактериите имат всичко необходимо, за да произвеждат своите протеини, така че фактът, че са освободили нуклеинови киселини, беше изненада“, каза Шори.
"Тези бактерии използват този път за откриване на РНК, която се е развила, за да насърчи антивирусната активност - така че с други думи, бактериите манипулират нашата собствена имунна система срещу нас.".
Туберкулозата е причината не. 1 смърт от заразен организъм и убива до 1,6 милиона души всяка година. Световна здравна организация изчислява, че 230 000 от тези смъртни случаи са при деца. Здравните служители нямат ефективна ваксина срещу белодробна туберкулоза и антибиотиците, използвани за лечение на болестта, трябва да се приемат в продължение на шест до девет месеца - обезсърчителен режим, който пациентът много трудно издържа. Болестта е широко разпространена в райони по света, където здравните системи нямат инфраструктура и финансиране, казват изследователите в материал публикувано от висшето учебно заведение.
Въпреки тези предизвикателства, Шори, член на Института за глобално здраве Eck към Университета на Нотр Дам, каза, че резултатите от проучването показват потенциала за разработване на имунотерапия за селективно стимулиране на защитни имунни отговори като възможност за лечение на туберкулоза и други инфекциозни бактериални заболявания.