Чернодробни аномалии
»Раздел: Здравно ръководство
. две чернодробни състояния: хепатомегалия и чернодробна стеатоза. Чернодробна стеатоза или "черен дроб"мазнина" е отлагането на мазнини в черния дроб. Натрупването на триглицериди и други видове се случва при чернодробна стеатоза. Това до голяма степен се дължи на нарушения на метаболизма на мастните киселини, което доведе до дисбаланс между приема на енергия и процеса на изгаряне на. [3], [4], [5], [6], [7] Какви са признаците и симптомите черен дробувеличени и мастни клинични прояви, специфични за чернодробната стеатоза (черен дробул гра.
»Раздел: Болести и болести
Жлъчният мехур е състояние на жлъчния мехур, проявяващо се с необичайни движения на жлъчката по жлъчния канал. Жлъчният мехур е под черен дроб в горната част на корема. Обикновено, черен дробul произвежда жлъчка, която след това се съхранява от жлъчния мехур и след това достига до тънките черва, където улеснява храносмилането. Какви са симптомите на жлъчна недостатъчност? През повечето време коремната болка е основният симптом на жлъчната недостатъчност. С течение на времето болката се разпространява в гърба и отстрани на торса и е остра.
»Раздел: Болести и болести
. Аналбуминемията е вродено състояние, характеризиращо се с отсъствие или драстично намаляване на циркулиращия серумен албумин. Разпространението на аналбуминемия е оценено в 1 случай при един милион души, с по-малко от 50. сега в медицинската литература. Това заболяване няма географско, етническо или полово предразположение. В по-голямата част от случаите вродената аналбуминемия се диагностицира през. многофункционалност, засегнатите пациенти показват само няколко симптома и аномалии биохимични. (1) Вродената аналбуминемия е.
»Раздел: Болести и болести
. те са изключително малки клетъчни органи, чието присъствие и функция често се пропуска или на които не се придава необходимото значение. Основната им роля е катаболизмът на много дълговерижните мастни киселини, но също и на рамичерен дробă, на полиамини и в биосинтеза на ефирни плазмологени-фосфолипиди с критична роля за нормалното функциониране на мозъка и. значително намаляват както майчината, така и бащината активност на децата с ген PEX. Пероксизомите вече не упражняват своята функция и клиничните прояви са последвани от натрупване през. Зелуегер.
»Раздел: Болести и болести
. теглото при раждане над 4000 грама принадлежи към категорията на бебетата с високо тегло при раждане. Макрозомията е рисков фактор както за майката, така и за плода. Изчисляването на гестационната възраст (GB) е от особено значение по отношение на идентифицирането на рискови раждания и установяването на процедури, прилагани в отделението. основното транспониране включва транспониране на големи съдове, синдром на Сотос, синдром на Wiedemann-Beckwith. Всички тези патологии показват като общи симптоми преувеличеното вътрематочно увеличение, свързано с различни аномалии. Сред второстепенните фактори важна роля играят.
»Раздел: Болести и болести
. Порфирията са метаболитни нарушения на синтеза на хем. Частичните ензимни дефицити причиняват прекомерно натрупване и екскреция на 5-аминолевулинова киселина, порфобилиноген и порфирини. Късната кожна порфирия е най-често срещаната порфирия в Европа и Северна Америка. Псевдопорфирия. ензим в биосинтеза на хем. Порфирините се натрупват в черен дроб, се транспортират в плазма и се екскретират с урината. Излагането на тези пациенти на слънце причинява крехкост на кожата, мехури, мехури. дистрофични калцификации, петна и белези. При псевдопорфирия няма аномалия.
»Раздел: Болести и болести
. 40% от пациентите с вродена дисфибригенемия са безсимптомни, 50% имат хеморагично разстройство, а останалите 10% имат тромботично разстройство или съчетават склонността към кръвоизлив с тромбоза. Придобита дисфибриногенемия, често наричана дисфибриногенемия на заболявания черен дроб, е най-честата причина. До 50% от пациентите с тежко чернодробно заболяване, вторично на цироза или хепатом. Пациентите с вродена дисфибриногенемия са асимптоматични, тези, които изпитват симптоми, обикновено имат леко кървене или тромботични събития. Тежки епизоди на кървене.
»Раздел: Болести и болести
. на конгестивна спленомегалия, анемия на далака или болест на Фругони, е състояние на далак. . [1], [2] Причини Синдромът на Banti е често срещан при кърмачета, деца на възраст от 2 до 4 години и млади възрастни. При новородените далакът има ролята на. При новородени и деца, сред причинителите на заболяването се наричат.
»Раздел: Болести и болести
. Теофилинът е химично съединение, препоръчвано особено при лечение на астма и хронична обструктивна белодробна болест. (1) Според някои проучвания теофилинът става токсичен, когато концентрацията надвишава 50 μg/ml. Освен това възрастните хора и хората с лошо здраве са много по-склонни към отравяне с теофилин при концентрации от 30 μg/ml. (2, 3, 4) Причинява отравяне. тиабендазол и др. съществуването на болест на черен дроб инфекции на горните дихателни пътища Въпреки че има и причини за умишлено предозиране, най-често пациенти с.
»Раздел: Болести и болести
. Екзокринната панкреатична недостатъчност е състояние, което се характеризира с недостатъчна секреция на панкреатични ензими в чревния лумен, водещо до малдигестиране.За да се постигне нормално храносмилане са необходими няколко компонента: адекватно стимулиране на панкреатичната секреция, достатъчно ниво на ензими храносмилателна, система. екзокринна Екзокринна панкреатична недостатъчност може да възникне в резултат на панкреатични или не-панкреатични причини.Панкреатичните причини за екзокринна панкреатична недостатъчност са: хроничен панкреатит: r.
»Раздел: Болести и болести
. Химичното му наименование N-ацетил-р-аминофенол е добре познато и използвано без рецепта лекарство с аналгетик (намалява болката) и антипиретик (понижава температурата). То е . небрежен. Те пият хапчетата "с юмрук", когато симптомите не изчезнат и са насърчени от факта, че няма рецепта, цената. на много странични ефекти: гадене, повръщане, замаяност, алергични реакции, анорексия и др. Предозирането на парацетамол значително увеличава риска от появата им, .
»Раздел: Болести и болести
. предимно миокарда и ендокарда, те не са вторични по отношение на фиброзата на белези, хипертрофията, разширяването или заличаването на вентрикуларната кухина. Ограничителните кардиомиопатии могат да бъдат вторични (причината е известна) или първични (идиопатични). хемохроматоза, болест на Фабри, гликогеноза Ендомиокардиални причини: ендомиокардофиброза, хипереозинофилен синдром, карциноид, метастатични новообразувания, облъчване, антрациклинова токсичност.При много от тези състояния, особено тези със съпътстващо увреждане. за пълнене ограничава сърдечния дебит и увеличава налягането на пълнене. Следователно, т.е.
»Раздел: Болести и болести
. Липидите са сложни макромолекули, които могат да бъдат разделени на чисти липиди и липопротеини, които действат като транспортери. Чистите липиди са. представен от холестерол и триглицериди. По-голямата част от сърдечно-съдовите заболявания са причинени от нарушения на липидния метаболизъм чрез промени в чистите липиди или липопротеините. Липопротеините са изградени от хидрофобно ядро (естери на холестерола)черен дроб и триглицериди) и хидрофилно покритие, съдържащо неестерни апопротеини, фосфолипиди и холестеролчерен дроб. Това могат да бъдат класовечерен дробe & ici.
»Раздел: Болести и болести
. характеризираща се с появата на множество полипи в чревната лигавица. Най-честата чревна полипоза се проявява чрез дифузна болка в корема, чревно кървене (кървави изпражнения) и промени в чревния транзит. Описани са няколко наследствени синдрома, при които чревната полипоза е общ фактор.Гарднър за първи път публикува статия за фамилната полипоза, описваща полипоза на дебелото черво в семейство от Юта, чиито членове са имали 9 смъртни случая от рак на дебелото черво по време на три поколения, на средна възраст 34 години. Някаква аномалия.
»Раздел: Болести и болести
. Той е мастноразтворим и се концентрира в мастната тъкан, мускулите, черен дроб, бели дробове и щитовидна жлеза. Елиминирането на амиодарон варира между 50-100 дни; общите йодни депозити остават повишени до 9 месеца след прекратяване на лечението. аномалииТиреоидни лекарства са наблюдавани при 14-18% от пациентите, приемащи най-ниската доза амиодарон. Ефектите варират в зависимост от функцията на щитовидната жлеза. при очевидно нормални щитовидни жлези или при такива с аномалии Заден план. Патофизиология Амиодаронът причинява широк спектър от ефекти върху щитовидната жлеза. Амиодарон инхибира активността на ензимите.
»Раздел: Болести и болести
. Британският флот установява лечебната роля на лимоните и портокалите. Честотата на скорбут е намалена, като се доставят лимони на борда на кораби. През 19 век. често все още има случаи на заболяване при възрастни и деца. Съществува риск от алкохолизъм, недохранване, диализа, хора с когнитивно увреждане, синдром на раздразнените черва, болест на Wipple. Клиничната картина на пациента включва раздразнителност, тревожност, псевдопарализа поради драматични мускулни болки. три месеца дефицит на витамин С. Патогенеза и причини за резултат.
»Раздел: Болести и болести
. Хипомагнезиемията е намаляване на концентрацията на магнезий в кръвта под 1,5 mEq/l или 0,75 mmol/l. Магнезият е четвъртият катион в тялото и вторият вътреклетъчен катион. включително трансфер на енергия, съхранение и използване, метаболизъм на мазнини, протеини и въглехидрати, поддържане на нормална функция на клетъчната мембрана и регулиране на секрецията на паратиреоиден хормон. Систематично магнезият понижава кръвното налягане и променя периферното съдово съпротивление. аномалиинива. и симптоматичното изчерпване на магнезия е свързано с мул.
»Раздел: Болести и болести
. неправилно разположение на сърцето е вродено състояние, при което основните вътрешни органи са обърнати в огледалото спрямо нормалното им положение. Нормалната подредба се нарича situs solitus. Бъди решителен. (3) Терминът „situs inversus“ е съкратена форма на латинската фраза „situs inversus viscerum“, което означава „обърнато положение на вътрешните органи“. Декстрокардията беше за. това също води до откриване на сърдечно неправилно положение. Случайност аномалиисърцето им при декстрокардия с инверс на мястото е много .
»Раздел: Болести и болести
. жлъчката е светлинна структура, разположена непосредствено отдолу черен дроб с функцията за съхранение на топката между маси. Туморите на жлъчния мехур се делят на доброкачествени и. 5% от пациентите, изследвани с ултразвук за коремна болка, имат доброкачествен тумор на жлъчния мехур, някои от които имат потенциал за злокачествено заболяване. Злокачествените тумори на жлъчния мехур се считат за редки, въпреки че са 5-ият най-често срещан вид рак на храносмилателната система. Според статистически изследвания на Националния институт по рака през 1975-2005 г., вкл.
»Раздел: Болести и болести
. Анемията е най-често срещаното хематологично състояние, причинено от намаляване на броя на еритроцитите и намаляване на концентрацията на хемоглобин, което може да възникне по различни причини. (1) Един от многото видове анемия е желязодефицитната анемия, централна причина за анемия, характеризираща се с дефицит. което им дава по-голяма повърхност за транспортиране на кислород до тъканите. Кислородът се транспортира от специализиран хромопротеин, наречен хемоглобин, който придава на кръвта специфичния цвят. . наложително е за всичко.
»Раздел: Болести и болести
. на плазмената глюкоза на ниво, което предизвиква симптоми. Хипогликемията се проявява чрез аномалии в механизма, участващ в глюкозната хомеостаза. За диагностициране на хипогликемия се изисква наличието на триадата Wipple, което включва: документиране на ниска кръвна глюкоза, наличие на симптоми и обратимост на симптомите, когато има такива. симпатикова нервна система. Хипогликемия се има предвид, когато серумна глюкоза е под 50 mg/dl. Хипогликемията обаче се определя по-конкретно като намаляване на серумните нива на глюкоза. тя е много променлива. Може да се появи хипогликемия.
»Раздел: Болести и болести
. Камъните в жлъчката, камъните в жлъчката или камъните в жлъчката са състояние, което се състои в наличието на камъни в жлъчката - органът, който съхранява жлъчката, секретирана от черен дроб.Камъните в жлъчката са съставени в 80% от случаите на кристализиран холестерол. Камъни могат да се образуват и от жлъчни пигменти. по време на ултразвук или КТ на корема. Интензивността на симптомите не зависи от размера на камъните. Понякога малките камъни могат да причинят силна болка, докато някои големи камъни остават незабелязани. Камъните в жлъчката са по-чести при жените, отколкото при мъжете. обясни.
»Раздел: Болести и болести
. Цирозата е следствие от хронично чернодробно заболяване, характеризиращо се с заместване на фиброзни хепатоцити, белези и регенеративни възли, което води до загуба на чернодробната функция. Цирозата най-често се причинява от алкохолизъм, вирусни инфекции на черния дроб В и С. Асцитът е най-честото усложнение на цирозата, свързано с а. кръвоизливи от варици на хранопровода. Цирозата обикновено е необратима и лечението се опитва да спре прогресията и усложненията. В напредналите стадии на цироза единствената възможност е чернодробната трансплантация.Алкохолизъм. за.
»Раздел: Болести и болести
. Пенталогията на Кантрел, наричана още синдром на Кантрел, е рядко вродено генетично заболяване с гръдно-коремна локализация. Той е описан от Кантрел през 1958г. ектопия кордис (сърце извън гръдния кош) и аномалии интракардиален; дефект в предната диафрагма; аномалии на нивото на перикарда. или тетралогията на Фало. В зависимост от броя на наличните малформации са предложени 3 диагностични варианта: точна диагноза - налице са всички дефекти; . Съществуват обаче някои теории, които твърдят, че възникват дефекти .
»Раздел: Болести и болести
. три вида кръвни клетки: червени кръвни клетки (еритроцити), бели кръвни клетки (левкоцити) и тромбоцити (тромбоцити). Апластичната анемия може да бъде вродена или придобита. Болестта може да се появи на всяка възраст. в миналото винаги е било фатално поради усложнения. В момента обаче прогнозата на заболяването е много по-благоприятна, поради напредъка в медицинската област. Лечението на апластична анемия е от лекарствен тип. трансплантация на костен мозък за допълване на панцитопения. Ако лечението не се започне рано, анемия apla.