Цепнато небце - заешка устна - Doctissimo
Цепнатината на устната, наричана по-рано „цепнатина“ (термин, забранен от специалисти в продължение на двадесет години), понякога е придружена от цепнатина на небцето, което е липса на вещество в устната кухина, което води до комуникация между носа и устата. Актуална информация за това разстройство с д-р Валентин Лесне, доктор по дентална хирургия и експерт в лечението на цепнатини на небцето.
Цепнатината на небцето е дефект на сливане на две части на лицето (или лицеви пъпки), които появява се около 6-та седмица от бременността. Това нарушение засяга устната при бъдещото местоположение на страничните резци, небцето и воала (мембрана, която отделя устата от носните кухини). Тази цепнатина на небцето могат да бъдат частични или общи, едностранни или двустранни.
Цепнато небце: кой е засегнат ?
Във Франция, едно на 750 деца представя при раждане тази малформация. 56% от случаите се отнасят до предната част (цепнатина на устната, с или без небцето). Останалите 44% са засегнати в задната част. Според авторите, едностранните форми засягат 60 до 88% от бебетата, с три пъти по-голямо преобладаване вляво, без да знам защо.
Доктор по дентална хирургия и експерт в лечението на цепнатини на небцето, д-р Валентин Лесне уточнява, че: „Наблюдавани са много вариации според различните човешки популации. цепнатина на устната свързано или не с цепнатина на небцето е два пъти по-високо при момчетата, на небцето разделение е два пъти по-често при момичетата. В сравнение с европейското население, разпространението е два пъти по-често сред азиатците, но два пъти по-ниско сред африканците ".
Множество причини
Причините от тези нарушения на развитието (цепнатина на устната или небцето) са малко известен. Подозираме взаимодействия между генетични и екологични фактори. „Трудността е да се покаже съответната част от тези два фактора. Това вероятно е генетична податливост на въздействието на околната среда (алкохол, тютюн, антиконвулсанти, кортикостероиди и др.) През 1-ви триместър на бременността.“ Подчертава д-р Лесне.
В случай на изолирани прорези (не е свързано със синдроми), самостоятелно 20% от пациентите имат фамилна анамнеза.