Centrum Lab - Подробности за теста - Васкулит панел (ANCA модел) (PR3, MPO и GBM антигени

Васкулитните синдроми са хетерогенна група заболявания, характеризиращи се с образа на съдово възпаление и некроза. Този тест открива IgG антитела срещу следните антигени: PR3, MPO, GBM.

панел

Тълкуване на резултатите

Оценката на това изследване е в текстов вид и не включва числени резултати.

  • ANCA семейство: Набор от автоантитела, чиито антигени са цитоплазмени компоненти, ензими, открити в алфа и вторичните гранули на неутрофилни гранулоцити. За системен некротизиращ васкулит, cANCA и pANCA трябва да се тестват паралелно.
  • Антитела към PR3 (протеиназа 3): Основната цел на цитоплазмените анти-неутрофилни цитоплазмени антитела (cANCA). CANCA е тясно свързана с грануломатозата на Вегенер (70-90%), като класически причинява тежък гломерулонефрит. Поради това многократното откриване на ANCA е ценно за проследяване на активността на заболяването и ефективността на лечението.
  • Антитела към MPO (миелопероксидаза): Перинуклеарната ANCA (pANCA) реагира главно с миелопероксидазата (MPO). PANCA присъства при някои пациенти с грануломатоза на Вегенер (25%), но е по-малко чувствителен и специфичен от cANCA. PANCA се среща най-често при микроскопичен полиянгит, екстракапилярна форма на подостър гломерулонефрит (приблизително 60%) и случайни възпалителни оплаквания на червата.
  • Антитела срещу GMB (гломерулен базален мембранен антиген): Тези антитела се използват при пациенти със синдром на Goodpasture за приблизително. Може да бъде открит в 90%. Докато синдромът на Goodpasture е сравнително рядко състояние (приблизително 0,5% от бъбречно болните), той прогресира бързо и е 75-90% фатален, ако не се лекува. Ранната диагностика и незабавното и подходящо лечение драстично намаляват смъртността.

Вероятни преаналитични причини за неадекватен резултат

- Диагнозата не може да се основава на резултатите от един тест. Резултатите от теста трябва винаги да се четат заедно с резултатите от други тестове и симптомите на пациента.