Цена Evra мазилка, купуват евтино в Москва

Evra е пластир, предназначен за предотвратяване на бременност. Това е модерна трансдермална терапевтична система, която има квадратна форма със заоблени яки. Размер 5см. Оборудван е с прозрачен адхезивен слой и защитно фолио.

цена

Мазилката прилепва към кожния слой и разпределя необходимата доза хормони, които повлияват ежедневно дейността на яйчниците.

Лекарството има силен депресиращ ефект върху хипофизната жлеза, което води до спиране на узряването на фоликулите. Овулацията не се случва.

Контрацептивният ефект се увеличава чрез удебеляване на цервикалната слуз и намаляване на количеството и дебелината на ендометриума. Продуктът се е доказал като ефективен, безопасен и удобен за използване.

На нашия уебсайт можете да закупите Evra в Москва. Ние организираме покупката и гарантираме отлични цени в Москва.

Evra съдържа норегестромин - 6 mg, етинил естрадиол - 600 mcg.

Методът на приложение е трансдермален. Мазилката трябва да се лепи веднъж седмично в най-удобната зона на кожата.

Показан е лек за предотвратяване на бременност. Лекарството има ниски дози хормони, поради което е най-безопасно да се използва.

Ефектът от мазилката е временен и способността на жената за оплождане се възстановява през първите месеци след употреба.

Свържете се с нас и ние ще ви помогнем да направите поръчка на уебсайта на онлайн магазина.

Цената на лед Evra от 1 039 R. цени и наличност

Комбинирани хормонални контрацептиви.

Състав на кръпка Eur

Всяка трансдермална терапевтична система (TTS) съдържа 6 mg норегестромин (NG) и 600 mg етинил естрадиол (EE).

Всеки TTS освобождава 150 Ог NG И ™ и 20 Ог ЕЕ за 24 часа.

TTC се състои от следните слоеве:

  • Основа: външен слой от пигментиран полиетилен с ниска плътност и вътрешен слой от полиестер.
  • Полиизобутилен-полибутенова адхезивна смес,
  • кросповидо,
  • нетъкан полиестер,
  • лаурил лактат.

Подвижен защитен слой:

  • филм от полиетилен терефталат,
  • полидиметилсилоксан.

Производители

LTS Lohmann-терапевтични системи AG, опаковани в Janssen Pharmaceuticals N.V. (Германия)

Фармакологично действие

Той спира гонадотропната функция на хипофизната жлеза, потиска развитието на фоликула и предотвратява процеса на овулация.

Контрацептивният ефект се увеличава чрез увеличаване на вискозитета на цервикалната слуз и намаляване на чувствителността на ендометриума към бластоцистата.

Индексът на Перла е 0,90.

Честотата на бременността не зависи от фактори като възраст, раса и ръст при жени с тегло над 90 кг.

Концентрациите на норелгестромин и етинил естрадиол в серума, достигащи стационарни стойности след 48 часа след прилагане на TTS Evra, са съответно 0,8 ng/ml и 50 pg/ml.

В случай на продължителна употреба на TTS в Eur, равновесната концентрация (Css) и площта под кривата концентрация-време (AUC) се увеличават донякъде.

При различни температури и физически стрес значителни промени и Css норелгестромин ASC, ASC етинилестрадиол леко повишава естрадиола по време на тренировка, докато анализът на CS остава непроменен.

Целевите стойности на Css на нореглестромин и етинилестрадиол се поддържат в продължение на 10 дни след носенето на TTS Evra, т.е. клиничната ефикасност на TTS може да продължи, дори ако жената се подложи на друга TTC замяна в рамките на 2 дни. след планирания период от седем дни.

Норелгестроминът и норгестрелът (серумен метаболит норегастром/na) имат висока степен на

Норелгестроминът се свързва с албумин, норгестрел се свързва предимно със глобулините, свързващи половите хормони.

Етинил естрадиол има висока степен на свързване със серумния албумин.

Норелгестроминът се метаболизира в черния дроб с образуването на метаболита норгестрел, както и различни хидроксилирани и конюгирани метаболити.

Етинил естрадиол се метаболизира до различни хидроксилни съединения и техните конюгати глюкуронид и сулфат.

Прогестогените и естрогените инхибират много цитохром P-450 ензими (включително GYP 3A4, CYP 2C19) в човешките чернодробни микрозоми.

Средният полуживот на норегестромин и етинил естрадиол е съответно приблизително 28 и 17 часа.

Метаболитите на норегестромин и етинилестрадиол се екскретират с урината и фекалиите.

Странични ефекти на Evra Band-Aid

От централната и периферната нервна система:

  • ameИ> eli,
  • мигрена,
  • парестезия,
  • gipostezii,
  • конвулсии,
  • две три,
  • емоционална лабилност,
  • депресия,
  • безпокойство,
  • безсъние,
  • сомноленИ> Дѓ,
  • конюнктивит,
  • зрително увреждане.

От сърдечно-съдовата система:

  • повишаване на кръвното налягане,
  • palpitaИ> ii,
  • едематозен синдром,
  • разширени вени.

  • инфекции на горните дихателни пътища,
  • затруднено дишане,
  • астма.

От репродуктивната система:

  • болка по време на полов акт (диспареуния,
  • vaginitДѓ,
  • дисменорея,
  • намалено либидо,
  • растеж на млечната жлеза,
  • менструални нарушения (включително междуменструално кървене,
  • хиперменорея,
  • промени във влагалищното течение,
  • промени в шийните прешлени,
  • лактаИ> т.е.,
  • които нямат нищо общо с раждането,
  • нарушения на функцията на яйчниците,
  • костюм,
  • фиброаденом на млечната жлеза,
  • Кисти на яйчниците.

От пикочната система:

  • инфекции на пикочните пътища.

От опорно-двигателния апарат:

  • мускулни крампи,
  • миалгия,
  • артралгия,
  • Осталгия (включително болки в гърба,
  • болка в долните крайници,
  • тендоноза (промени в сухожилията,
  • мускулна слабост.

Кожа и нейните приставки:

  • кожен кожен зъб,
  • кошери,
  • обрив,
  • контактен дерматит,
  • Объркващо,
  • акне,
  • промяна на цвета на кожата,
  • екзема,
  • повишено изпотяване,
  • алопеция,
  • фоточувствителност,
  • суха кожа.

Метаболитни нарушения и хранителни разстройства; наддаване на тегло, хипер-триглицеридемия, хиперхолестеролемия.

Указания за употреба

Противопоказания за еврейски лепенки

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството; венозна тромбоза, включително анамнеза (включително дълбока венозна тромбоза, белодробна тромбоемболия); артериална тромбоза, включително анамнеза (включително инсулт, инфаркт на миокарда, тромбоза на ретиналната артерия) или тромбоза на предшественика (включително ангина или преходна исхемична атака); наличие на тежки или множество рискови фактори за артериална тромбоза:

  • - тежка хипертония,
  • - захарен диабет със съдови лезии,
  • - наследствена дистопротеинемия.

Генетично предразположение към венозна или артериална тромбоза, като резистентност към активиран С протеин, дефицит на антитромбин III, дефицит на протеин С, дефицит на протеин S, хиперхомоцистеинемия и антифосфолипидни антитела (лупус антифосфолипиди) антикоагулант); мигрена със злато; потвърден или подозиран рак на гърдата; рак на ендометриума ™ потвърден или подозиран за естроген-зависими тумори; аденом и карцином на черния дроб; генитално кървене; постменопаузален период; възраст до 18 години; следродилен период (4 седмици); лактационен период; Неприемливо е в областта на приложение на млечните жлези, както и еритематозната, увредена или раздразнена кожа.

  • венозна или артериална тромбоемболия при братя и сестри в сравнително млада възраст;
  • продължително обездвижване: затлъстяване (индекс на телесна маса по-голям от 30 kg/mg, изчислен като съотношение между телесно тегло в килограми и растежен квадрат в метри); тромбофлебит на повърхностни вени и разширени вени;
  • дислипопротеинемия;
  • високо кръвно налягане;
  • Поражение на клапния апарат на сърцето;
  • предсърдно мъждене;
  • Диабет;
  • системен лупус еритематозус;
  • хемолитично-уремичен синдром;
  • Болест на Крон;
  • язвен;
  • Нарушения на чернодробната функция: - хипертриглицеридемия, включително фамилна анамнеза;
  • - остро увреждане на чернодробната функция по време на предишна бременност или ранна употреба на полови хормони;
  • менструални нарушения;
  • нарушена бъбречна функция.

TTS Evra е противопоказан по време на бременност и кърмене.

supradozДѓ

Необходимо е да се премахне TTS и да се извърши симптоматична терапия.

interacИ> Действие

Хидантоин, барбитурати, примидон, карбамазепин и рифампицин и окскарбазепин, топирамат, фелбамат, ритонавир, гризеофулвин, модафинил и фенилбутазон могат да причинят сексуални или контрацептивни хормони. На непреднамерена бременност.

Механизмът на взаимодействие на тези лекарства и активните компоненти на TTS Evra се основава на способността на горните лекарства да индуцират чернодробни ензими, които метаболизират половите хормони.

Максималната индукция на ензимите обикновено се постига не по-рано от 2-3 седмици и може да продължи поне 4 седмици след оттеглянето на лекарството.

Приемът на билкови препарати, съдържащи жълт кантарион (Hyper/cum pertoratum) едновременно с употребата на Eur TTS, може да доведе до загуба на контрацептивен ефект.

Жените, приемащи такива билкови лекарства, могат да получат интерменструално кървене и нежелана бременност.

Това се дължи на факта, че жълт кантарион индуцира ензими, които метаболизират половите хормони.

Индукционният ефект може да продължи 2 седмици след отмяна на билковия препарат, съдържащ жълт кантарион.

Загубата на контрацептивен ефект може да причини антибиотици (включително ампицилин и тетрациклини).

Изследването на фармакокинетичното взаимодействие показва, че пероралното приложение на тетрациклин хидрохлорид в продължение на 3 дни преди и по време на 7-те дни, докато се използва TTS Evra, не е имало значителен ефект върху Pharma. норелгестромин или етинил естрадиол.

Специални инструкции

Няма клинични доказателства, че трансдермалната контрацептивна система е по-безопасна във всеки аспект от оралните контрацептиви.

Преди да започнете или възобновите употребата на TTS, трябва да съберете подробна медицинска история (включително фамилна анамнеза) и да изключите бременността.

Необходимо е да се измери кръвното налягане и да се извърши физически преглед, като се вземат предвид противопоказанията и предупрежденията.

Хормоналните контрацептиви могат да повлияят на определени ендокринни показатели, маркери на чернодробната функция и кръвни съставки.

Необходимо е да се следи отблизо здравето на жените с диабет, особено в ранен етап от употребата на ТТС в Евразия.

Съобщава се за обостряне на ендогенна депресия, епилепсия, болест на Crohn и улцерозен колит при жени, приемащи комбинирани орални контрацептиви.

Когато се използват комбинирани хормонални контрацептиви, менструалният цикъл може да бъде засегнат

Продължителността на адаптационния период е около три цикъла.

При някои жени може да не се появи менструация по време на безплатно използване на TTS в евро.

Ако една жена е нарушила инструкциите за употреба през периода преди първата си менструация, тя е забравила или ако не е имала два периода след почивки, използвайте TTC, е необходимо да изключете бременността, преди да продължите да използвате TTC Evra.

При някои жени елиминирането на хормонални контрацептиви може да причини аменорея или олигоменорея, особено когато те са налични преди началото на хормоналната контрацепция.

При жени с телесно тегло 90 kg или повече, ефективността на контрацепцията може да бъде намалена.

Когато се появят симптоми на нарушения на чернодробната функция, употребата на комбинирани хормонални контрацептиви трябва да бъде спряна, докато маркерите на чернодробната функция се нормализират.

В случай на рецидив, свързан с холестазен сърбеж, настъпил по време на предходна бременност или предишна употреба на полови хормони, комбинираните хормонални контрацептиви трябва да бъдат елиминирани.

Безопасността и ефикасността на TTC Evra са установени само за жени на възраст между 18 и 45 години.

За повече информация относно предпазните мерки вижте инструкциите за употреба.

Условия за съхранение

При температури между 15 и 25 ° C в обсега на деца.