CEFIXIME 200MG EVOLUGEN CPR 8 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 6,36 € Възстановяване:%

cefixime

използване

Терапевтични показания

Те са запазени за възрастни и са ограничени до инфекции поради микроби, определени като чувствителни, когато тези инфекции позволяват орална антибиотична терапия и по-специално:

Остър пиелонефрит без уропатия;

Инфекции на долните пикочни пътища, независимо дали са сложни или не, с изключение на простатит;

· Бактериални вторични инфекции на остър бронхит и обостряния на хроничен бронхит;

Бактериална пневмония;

· Остър синузит и ушни инфекции;

Мъжки гонококов уретрит.

Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.

Дозировка и начин на приложение

Представянето на таблетката CEFIXIME EVOLUGEN се препоръчва за деца над 12 години и възрастни.

Дозировката на CEFIXIME EVOLUGEN е 400 mg/дневно, на две приема, с интервал от 12 часа, на една таблетка от 200 mg.

При гонококов уретрит ефикасността се постига с еднократен прием на две таблетки от 200 mg.

Презентацията CEFIXIME EVOLUGEN се препоръчва за деца над 12 години и възрастни.

При възрастни хора:

Когато бъбречната функция е нормална, не е необходимо да се променя дозировката при възрастни хора.

При бъбречна недостатъчност:

Когато стойностите на креатининовия клирънс са по-големи от 20 ml/min, не е необходимо да се променя дозировката. За по-ниски стойности, включително при пациенти на хемодиализа, дозата цефиксим не трябва да надвишава 200 mg/ден при едно приложение.

При пациенти с чернодробно увреждане:

Не е необходимо коригиране на дозата.

Условия за предписване и отпускане

Продължителност и специални мерки за съхранение

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.

Предклинични данни за безопасност

Несъвместимости

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество, към антибиотик от групата на цефалоспорините или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Бременност и кърмене

Поради очакваната полза може да се обмисли употребата на цефиксим по време на бременност, ако е необходимо. В действителност, въпреки че клиничните данни са недостатъчни, данните при животни не показват никакъв малформативен или фетотоксичен ефект.

Няма данни за преминаването на цефиксим в кърмата. Въпреки това, кърменето е възможно, докато приемате този антибиотик.

Спрете обаче да кърмите (или лекарствата), ако се появи диария, кандидоза или обрив при кърмачето.

Предупреждение и предпазни мерки при употреба

· Появата на някаква алергична проява изисква прекратяване на лечението;

· Предписването на цефалоспорини изисква изследване за откриване. Алергията към пеницилин се пресича с тази към цефалоспорини в 5 до 10% от случаите:

Употребата на цефалоспорини трябва да бъде изключително внимателна при чувствителни към пеницилин пациенти: необходимо е строг медицински контрол от първото приложение;

Употребата на цефалоспорини трябва да бъде строго забранена при лица с анамнеза за непосредствена алергия към цефалоспорини. В случай на съмнение, присъствието на лекаря в близост до пациента е от съществено значение за първото приложение, за да се лекува възможната анафилактична катастрофа.

Реакциите на свръхчувствителност (анафилаксия), наблюдавани при тези два вида вещества, могат да бъдат сериозни и понякога фатални;

· Съобщени са случаи на колит, свързан с приложение на антибактериален продукт и псевдомембранозен колит, при почти всички антибактериални продукти, включително цефиксим, с тежест, варираща от лека до животозастрашаваща. Поради това е важно тази диагноза да се има предвид при пациенти, които имат диария по време на или след приложение на цефиксим. Прекратяване на лечението с цефиксим и прилагане на специфично лечение за Clostridium difficile трябва да се има предвид. Всяко приложение на инхибитори на перисталтиката трябва да се избягва;