Bromocriptine zentiva 2,5 mg, таблетка с делителна черта, кутия с 30
Bromocriptine zentiva е лекарство на базата на Bromocriptine (2,5 mg).
Разрешение за пускане на пазара на 03/03/1992 от SANOFI AVENTIS FRANCE на цена 3,58 € и изтеглено от пазара на 14/10/2015.
относно
Активни субстанции
Помощни вещества
Класификация на ATC
пикочно-половата система и половите хормони
други гинекологични лекарства
други гинекологични лекарства
инхибитори на пролактин
Състояние
Показания: защо да го приемате?
Ендокринология
Клинични последици от хиперпролактинемия
При жените:
o тежки нарушения на менструалния цикъл (със или без галакторея);
o гинекомастия и импотентност.
o основно лечение на пролактиноми: микро или макроаденоми;
o по-специално подготовка за хирургичен акт в случай на макроаденом, когато това лекарство може да насърчи интервенцията чрез намаляване на обема на тумора, по-специално в случай на екстраселарно удължаване;
o в случай на ранен или късен неуспех на операцията: повторна поява на хиперпролактинемия.
· Болест на Паркинсон
o Първа линия на монотерапия.
o лечение от първа линия, комбинирано с леводопа (в този втори случай, за да се намали дозата на всеки от активните продукти и да се забави появата на колебания в ефективността и необичайни движения).
Асоциация по време на заболяването в случай на:
o намаляване на ефекта на леводопа
o колебания в терапевтичния ефект на допатотерапията и други явления, появяващи се след няколко години лечение с леводопа: дискинезии, болезнени дистонии.
o Незабавна неефективност на допатотерапията.
Преминаването от леводопа към бромокриптин винаги трябва да става постепенно, с намалени дози леводопа (вж. Точка Дозировка и начин на приложение ).
Противопоказания: защо да не го приемате ?
Свръхчувствителност към бромокриптин, към други алкалоиди на ергот или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.
За дългосрочно лечение: признаци на сърдечно-съдови заболявания на клапата, открити чрез ехокардиография, извършена преди лечението.
Пациенти с тежки психични разстройства (и/или психиатрична анамнеза), представящи съдови рискови фактори или периферни артериални заболявания.
Комбинация с антиеметични невролептици (вж. Раздел Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Комбинация с фенилпропаноламин (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бромокриптин е противопоказан при пациенти с неконтролирана хипертония, хипертонични нарушения на бременността (особено прееклампсия, еклампсия или хипертония вследствие на бременност) или следродилна или пуерперална хипертония.
Бромокриптин е противопоказан при инхибиране на лактацията или други не-животозастрашаващи индикации, при пациенти с анамнеза за коронарна болест на сърцето или тежки сърдечно-съдови нарушения или със симптоми/анамнеза за тежки психиатрични разстройства.
Дозировка и начин на приложение
За да се подобри храносмилателната поносимост, приложението на лекарството трябва винаги да се извършва в средата на хранене.
Ендокринология
Схемата на лечение е следната:
1/2 таблетка през първия ден, 1 таблетка на втория ден, след това 2 таблетки на ден в продължение на няколко седмици.
Ако след 6 седмици функцията на половите жлези не бъде възстановена, дозата може да бъде увеличена до 3 таблетки или дори по-късно до 4 таблетки на ден.
Корекцията на индивидуалната доза също ще зависи от толерантността.
Предписването на домперидон 3 дни преди началото на лечението и по време на прогресирането на дозата позволява лечението да започне с добра приемливост (вж. Точка Странични ефекти ).
В началото на лечението ще се използват таблетки от това лекарство, съдържащи 2,5 mg бромокриптин.
Схемата на лечение е следната:
1/2 таблетка на първия ден с вечеря,
1 таблетка на 2-рия ден, след това постепенно увеличавайте на стъпки по една таблетка на всеки два дни.
От 20 mg на ден, капсулите от това лекарство 5 mg, след това 10 mg заместват таблетките.
Средните ефективни дози (да бъдат разделени на 3 дневни дози) са:
При монотерапия: 10 mg до 30 mg на ден;
В ранна комбинация с леводопа: 10 mg до 25 mg на ден.
При някои пациенти обаче може да са изключително необходими по-високи дози.
При пациенти след 65 години дневната доза е между 5 и 15 mg (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба ).
В комбинация с леводопа това лекарство може да намали дневните дози леводопа с 20 до 60%.
Предупреждения и предпазни мерки при употреба
В редки случаи се съобщава за сериозни нежелани реакции като хипертония, миокарден инфаркт, гърчове, инсулт или психиатрични смущения при жени, лекувани с бромокриптин за инхибиране на лактацията в следродилния период.
Повечето наблюдавани сърдечно-съдови инциденти или злополуки (вж. Раздел Странични ефекти) настъпили при пациенти със съдови рискови фактори (артериална хипертония, тютюнопушене, затлъстяване), периферни артериални заболявания или едновременно лекувани с вазоконстрикторни лекарства, чиято комбинация не се препоръчва. В тези случаи на лекуващия се препоръчва да прецени връзката между очакваната полза и рисковете, поети от пациента.
Съобщава се за внезапна сънливост и припадъци по време на лечение с бромокриптин, особено при пациенти с болестта на Паркинсон.
Внезапно заспиване по време на ежедневни дейности, в някои случаи без продром, се съобщава много рядко. Пациентите трябва да бъдат информирани за възможността от поява на тези ефекти и трябва да бъдат предупредени да внимават, докато шофират или работят с машини, докато приемат бромокриптин.
Пациентите, които изпитват сънливост или внезапно настъпване на сън, не трябва да шофират или да работят с машини. Може да се обмисли намаляване на дозата или прекратяване на лечението.
Нарушения на контрола на импулсите
Пациентите трябва да се наблюдават редовно за развитието на нарушения на контрола на импулсите. Пациентите и болногледачите трябва да бъдат информирани, че при пациенти, лекувани с допаминови агонисти, включително бромокриптин, могат да се появят нарушения на контрола на импулсите, включително патологичен хазарт, повишено либидо, хиперсексуалност, компулсивни разходи или пазаруване, преяждане и компулсивно хранене. Ако се появят тези симптоми, трябва да се обмисли намаляване на дозата или постепенно прекратяване.