Билиарна литиаза генетичната пътека

Отстраняването на жлъчния мехур често е отговор на патологиите на този орган, който в крайна сметка е слабо разбран. Но генетичните изследвания предстои да бъдат проучени.

жлъчните киселини

От Мартин Лохуарн

Публикувано на 07.07.2012 г. в 18:30 ч

Обикновено, окончателно, без странични ефекти ... Лапароскопията, утвърждавайки се като стандартно лечение на камъни в жлъчката, донякъде е стерилизирала изследвания на вече добре познато заболяване. Освен в една област, тази на генетичните фактори на податливост към болести.

Разликата в честотата на камъни в жлъчката в зависимост от етническата група - някои американски индианци са силно засегнати, африканците много малко - и съществуването на фамилна предразположеност много рано доведе до предположението за намесата на много фактори на генетична чувствителност.

"Мутацията на едно от двете копия на гена ABCB4, който кодира MDR3 транспортера на фосфолипиди, води до литиаза при лица на възраст под 40 години, която се повтаря след отстраняване на жлъчния мехур, тъй като се намира в жлъчните пътища на Черният дроб. Това е синдром на LPAC (1). Тази мутация също участва в 25% от холестазите при бременни жени, отговорни за сърбеж, а понякога и жълтеница ”, обяснява д-р Шантал Хусет (Inserm, U680, жлъчни и чернодробни патологии, болница„ Сен Антоан “, Париж).

Транспорт на холестерол

В често срещаните камъни в жлъчката са известни и много гени за чувствителност, които действат върху транспорта на холестерола в чернодробните клетки, образуването на муцини (протеини от везикуларната слуз) и др. Но болестта е толкова често срещана, че не се търси. Ако човек не се поколебае да премахне везикула, когато е необходимо, изглежда, че има по-голяма роля от тази на резервоара. „Играе роля на фина регулация на цикъла