Бицилин-5
Продуцент: Kievmedprepared SAD (Украйна)
Намаляване
3% - 12,79 леи
5% - 12,53 леи
Описание Бицилин-5
ТЪРГОВСКО НАИМЕНОВАНИЕ
DCI на активни вещества
Бензатини бензилпеницилин Бензилпеницилин прокаиникум
СЪСТАВ НА ПРЕПАРАТА
1 бутилка съдържа:
активни вещества: Bicillin®-5 - 1 500 000 AU (смес от стерилен бензилпеницилин бензатин (Bicillin®-1) 1200 000 AU и стерилен прокаин бензилпеницилин 300 000 AU).
ОПИСАНИЕ НА ПРЕПАРАТА
Бял или почти бял прах с лек жълтеникав оттенък.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА и код АТС
Антиинфективи за системна употреба. Чувствителни към бета-лактамаза пеницилини, ЧЕТВЪРТЪК E30.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакодинамични свойства
Препаратът е активен срещу грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus spp. (С изключение на щамовете, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus spp. (Включително Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грам-отрицателни микроорганизми: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii, също Treponema spp., спорулирани анаеробни бацили. Повечето грам-отрицателни микроорганизми, микобактерии, гъбички, вируси, протозои са устойчиви на действието на препарата.
Препаратът показва бактерицидно действие чрез инхибиране на синтеза на мукопептиди на клетъчната мембрана на микроорганизмите. Действието на препарата се удължава.
Фармакокинетични свойства
При интрамускулно приложение лекарството се отлага в мускулната тъкан. Високите плазмени концентрации на бензилпеницилин вече се постигат в първите часове след инжектирането, терапевтичната концентрация се поддържа в кръвта в продължение на 28 дни и повече при повечето пациенти (деца и възрастни). Елиминира се основно от тялото чрез бъбреците, в незначителни количества - чрез храчки, изпотяване, слюнка, слъзна течност, преминава в кърмата.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на инфекции, причинени от чувствителни на бензилпеницилин микроорганизми, в случаите, когато е необходимо да се поддържат стабилни плазмени концентрации на препарата за дълго време.
Bicillin®-5 е особено показан за годишната профилактика на ревматоиден артрит при деца и възрастни.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
Реакции на свръхчувствителност: обрив, сърбеж, ексфолиативен дерматит, полиморфен ексудативен еритем, треска, артралгия, уртикария, ангионевротичен оток на Куинке, анафилактичен шок. Респираторни нарушения: бронхоспазъм.Нарушения на централната и периферната нервна система: световъртеж, шум в ушите, главоболие.
Стомашно-чревни нарушения: гадене, глосит, чернодробна дисфункция, псевдомембранозен колит.
Уринарни нарушения: интерстициален нефрит.
Сърдечно-съдови нарушения: нарушения на функцията на миокардната помпа, колебания на кръвното налягане, тахикардия.
Нарушения на кръвта и лимфата: фалшиво положителни резултати от теста на Кумбс, хемолитична анемия, левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза. Локални реакции: на мястото на приложение може да се появи болка.
Други: еозинофилия. Суперинфекция, причинена от устойчивата на лекарства микрофлора (гъбички, грам-отрицателни микроорганизми), може да възникне при слаби, новородени и пациенти в напреднала възраст с продължително лечение. При високи дози и при пациенти с бъбречно увреждане може да се появи хемолитична анемия, неутропения и продължително съсирване на кръвта. При пациенти, подложени на лечение за сифилис, Jarisch-Herxheimer може също да възникне вследствие на бактериолиза.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Свръхчувствителност към антибиотици (3-лактами (пеницилини, цефалоспорини, карбапенеми), прокаин, астма, копривна треска, сенна хрема и други алергични заболявания.
Симптоми: проявява се чрез токсично действие върху централната нервна система: отразяваща възбуда, главоболие, гадене, повръщане, конвулсии, миалгия, артралгия, симптоми на менингизъм, кома.
Лечение: незабавно прекратяване на приложението на лекарства; симптоматична терапия, която включва хемодиализа, перитонеална диализа, специално внимание ще се обърне на възстановяването на хидро-електролитния баланс.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
Преди започване на лечение с Bicillin®-5 е необходимо да се извърши интрадермален тест за определяне на поносимостта на препарата, както и тестът за определяне на поносимостта на местната упойка. Необходимо е да се изясни, ако няма съобщения за реакции на препаратите от групата (3-лактами и/или на прокаин (новокаин), когато се прилага.
Пациенти с предразположение към алергични реакции трябва да се прилагат с повишено внимание.
В случай на развитие на симптоми на алергични реакции, приложението на Bicillin®-5 трябва да се прекрати и
посочете подходящо лечение.
Деца. Препаратът е показан за деца над 3-годишна възраст. Бицилин®-5 при деца под 18-годишна възраст е противопоказан при употребата на разтвор на прокаин.
Приложение по време на бременност и кърмене.
Няма данни за употребата на Bicillin®-5 по време на бременност и кърмене.
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Понастоящем няма съобщения, но възможността за странични ефекти от
част от централната нервна система и сърдечно-съдовата система.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА
Не се препоръчва едновременното приложение с нестероидни противовъзпалителни лекарства, етинилестрадиол, орални контрацептиви. Лекарството повишава ефективността на индиректните антикоагуланти. В комбинация с аминогликозиди, макролиди, сулфамиди препаратът проявява синергично действие. Ефектът на препарата се намалява от бактериостатичните лекарства (хлорамфеникол), а активността му се засилва от бета-лактамазните инхибитори. Диуретици, алопуринол, блокери на каналикуларната секреция, нестероидни противовъзпалителни средства блокират каналикуларната секреция, в резултат на което се увеличава плазмената концентрация на препарата. Едновременното приложение с алопуринол увеличава риска от обрив. Бензилпеницилин намалява клирънса и увеличава токсичността на метотрексат. несъвместимост.
Суспензията Bicillin®-5 не трябва да се смесва с други инжекции.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ, ОПАКОВКА
Прах за инжекционна суспензия 1 500 000 AU във флакони.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
УСЛОВИЯ НА ВАЛИДНОСТ
Четири години.
Не прилагайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
ЛЕГАЛЕН СТАТУТ
ВНИМАНИЕ! Цялата информация на този сайт е публикувана с информационна цел и не може да бъде заместена от съветите или предписанията на Вашия лекар или квалифициран медицински персонал.
Продукти от същата категория.
Ampisid IM/IV
Намаляване
3% - 35,99 леи
5% - 35,25 леи
Klacid SR
Намаляване
3% - 246,33 леи
5% - 241,25 леи
Merkacin 100mg/2ml amp. N1 (амикацин)
Намаляване
3% - 37,01 леи
5% - 36,24 леи
Fortum
Намаляване
3% - 44,81 леи
5% - 43,89 леи
Macropen
Намаляване
3% - 53,82 леи
5% - 52,71 леи
Вилпрафен
Намаляване
3% - 264,89 леи
5% - 259,43 леи
Ампицилин 125mg/5ml сусп. 100мл
Намаляване
3% - 27,40 леи
5% - 26,84 леи
Clarit-RNP 500 mg
Намаляване
3% - 117,29 леи
5% - 114,87 леи
Flemoxin Solutab
Намаляване
3% - 159,13 леи
5% - 155,85 леи