Berlithion 600mg капсули - Инструкции за употреба

Berlithion 600 mg капсули Активна съставка: алфа-липоева киселина

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

- Запазете тази листовка. Може да искате да го прочетете отново.

- Попитайте Вашия фармацевт, ако имате нужда от повече информация или съвет

- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Това се отнася и за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

- Ако не се чувствате по-добре или дори по-лошо, свържете се с Вашия лекар.

Тази листовка съдържа:

1. Какво представлява Berlithion 600 mg капсули и за какво се използва?

2. Преди да приемете Berlithion 600 mg капсули?

3. Как да приемате Berlithion 600 mg капсули?

4. Какви нежелани реакции са възможни?

5. Как да съхранявате Berlithion 600 mg капсули?

6. Допълнителна информация

Алфа-липоевата киселина, активната съставка в Berlithion 600 mg капсули, е вещество, образувано във висшите организми в собствения метаболизъм на тялото, което влияе върху определени метаболитни функции на тялото. В допълнение, алфа липоевата киселина има антиоксидантни свойства, които предпазват нервните клетки от реактивни продукти на разпадане.

Berlithion 600 mg капсули се използва за парестезия, причинена от увреждане на диабетния нерв (полиневропатия).

- ако сте алергични към алфа-липоева киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Децата и юношите трябва да бъдат изключени от лечението с Berlithion 600 mg капсули, тъй като няма клиничен опит.

Предупреждения и предпазни мерки

Не се изискват специални предпазни мерки.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.

Моля, обърнете внимание, че тази информация може да се отнася и за наскоро използвани лекарствени продукти.

Не може да се изключи, че едновременната употреба на Berlithion 600 mg капсули води до загуба на ефективност на цисплатин (раково лекарство).

Алфа-липоевата киселина, активната съставка в Berlithion 600 mg капсули, лесно образува химични съединения с метали (метален хелатор) и поради това не трябва да се дава едновременно с метални съединения (например добавки с желязо, магнезий, млечни продукти поради съдържанието на калций) поради общи причини може да има загуби на ефективност. Ако цялата дневна доза Berlithion 600 mg капсули се приема 30 минути преди закуска, добавките с желязо и магнезий могат да се приемат по обяд или вечер.

Ефектът на понижаване на кръвната захар на лекарства против диабет (инсулин или други лекарства против диабет, които се приемат) може да бъде увеличен. Следователно, в началния етап на терапията с Berlithion 600 mg капсули е показано внимателно проследяване на кръвната захар. В отделни случаи, за да се избегнат симптоми на хипогликемия, може да се наложи да се намали дозата на инсулина или дозата на пероралния антидиабетно средство съгласно инструкциите на лекуващия лекар.

Редовната консумация на алкохол е важен рисков фактор за развитието и прогресирането на невропатични заболявания и поради това може също така да влоши успеха на лечението с Berlithion 600 mg капсули. Следователно, пациентите с увреждане на диабетния нерв ще го направят

(Полиневропатия) обикновено се препоръчва да се избягва консумацията на алкохол колкото е възможно повече. Това се отнася и за интервалите без терапия.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите или подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

Това отговаря на общите принципи на фармакотерапията, че лекарствата трябва да се използват само по време на бременност и кърмене след внимателна оценка на съотношението полза/риск.

Бременни и кърмещи жени трябва да се подлагат на лечение с алфа-липоева киселина само след внимателна препоръка и наблюдение от лекаря, тъй като няма опит с тази група пациенти. Специални проучвания върху животни не са показали признаци на нарушения на плодовитостта или тератогенни ефекти.

Не се знае нищо за възможен трансфер на алфа-липоева киселина в кърмата.

Шофиране и работа с машини

Не се изискват специални предпазни мерки.

Berlithion 600 mg капсули съдържа сорбитол.

Моля, приемайте Berlithion 600 mg капсули само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към захар.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както е обсъдил Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителната доза е 1 мека капсула Berlithion 600 mg капсули (еквивалентно на 600 mg алфа-липоева киселина), която трябва да се приема като единична доза около 30 минути преди първото хранене.

вид на приложението

Berlithion 600 mg капсули трябва да се поглъщат цели с достатъчно течност на гладно. Едновременната консумация на храна може да попречи на преминаването на алфа-липоева киселина в кръвта. Поради това е особено важно при пациенти, които също имат продължителен период

Времето за изпразване на стомаха трябва да се приема половин час преди хранене/закуска.

Продължителност на приложението

Тъй като увреждането на диабетния нерв е хронично заболяване, може да се наложи да приемате Berlithion 600 mg капсули за постоянно. Вашият лекуващ лекар ще взема решение за всеки отделен случай.

Основата на терапията с диабетна полиневропатия е оптимална настройка на диабета.

Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на Berlithion 600 mg капсули е твърде силен или твърде слаб.

В случай на предозиране могат да се появят гадене, повръщане и главоболие.

В отделни случаи, когато са приемани повече от 10 g алфа-липоева киселина, особено при тежка консумация на алкохол едновременно, тежки, понякога наблюдавани животозастрашаващи симптоми на отравяне (като генерализирани припадъци, дерайлиране на киселинно-алкалния баланс с лактатна ацидоза, тежки нарушения на кръвосъсирването).

Следователно, ако се подозира значително предозиране на Berlithion 600 mg капсули (напр. Повече от 10 меки капсули от 600 mg при възрастни и повече от 50 mg/kg телесно тегло при деца), трябва да се започне незабавна хоспитализация и мерки съгласно общите принципи на лечение на случаите на отравяне.

Ако сте пропуснали да приемете Berlithion 600 mg капсули

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следващата конвенция беше избрана като основа за класификация на честотата на нежеланите реакции:

Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100):

Много редки (по-малко от 1 потребител на 10 000):

- Алергични реакции като обрив, уртикария и сърбеж

- Нарушение на вкуса, главоболие, изпотяване

- Повръщане, стомашно-чревна болка, диария

- алергичен дерматит, уртикария (уртикария), обрив, сърбеж

Нивата на кръвната захар могат да спаднат поради подобреното използване на глюкозата. Описани са симптоми като хипогликемия със световъртеж, изпотяване, главоболие и зрителни нарушения.

Ако наблюдавате гореспоменатите нежелани реакции, Berlithion 600 mg капсули не трябва да се приемат отново. Уведомете Вашия лекар, за да може той да вземе решение за тежестта и всички допълнителни мерки, които може да са необходими.

При първите признаци на реакция на свръхчувствителност лекарството трябва да се прекрати и незабавно да се потърси лекар.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на германските власти: Федерален институт за лекарства и медицински изделия, отдел Фармакологична бдителност Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Да не се съхранява над 25 ° C.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кутията и блистерната лента след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Активната съставка е: алфа липоева киселина.

Всяка мека капсула съдържа 600 mg алфа липоева киселина.

Другите съставки са:

Твърди мазнини, средноверижни триглицериди, глицерол, сорбитолов разтвор 70% (некристализиращ), сухо вещество, желатин, оцветители титанов диоксид (Е 171) и карминова киселина (Е 120).

Удължени, розови меки капсули

Размери на опаковката: Оригинални опаковки от 30 и 100 меки капсули.Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

R.P. Scherer GmbH & Co. KG Gammelsbacher Str. 2 69412 Eberbach Германия [или]

Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Берлин Германия