AZITROMAX инструкции, ревюта, аналози, цена в аптеките

Фармакокинетика

Бионаличността след перорално приложение е приблизително 37%. Максималната концентрация в кръвния серум се достига 2-3 часа след приема на лекарството.
Когато се приема, азитромицин се разпределя в тялото. При фармакокинетични проучвания е показано, че концентрацията на азитромицин в тъканите е значително по-висока (50 пъти), отколкото в кръвната плазма.
Свързването с плазмените протеини варира в зависимост от плазмените концентрации и варира от 12% при 0,5 μg/ml до 52% при 0,05 μg/ml в серума. Обемът на разпределение в стационарно състояние (VVss) е 31,1 l/kg.
Крайният плазмен полуживот напълно отразява полуживота от тъканите в рамките на 2-4 дни.
Приблизително 12% от доза азитромицин се екскретира непроменена с урината през следващите три дни. Установени са особено високи концентрации на непроменен азитромицин в човешката жлъчка. Също така, в жлъчката са открити десет метаболита, образувани чрез N- и O-деметилиране, хидроксилиране на пръстените с дезозамин и агликон и разцепване на конюгираната кладиноза. Сравнението на резултатите от течната хроматография и микробиологичните анализи показаха, че метаболитите на азитромицин не са микробиологично активни.

---