Аз съм щастливо дете
Ултрамаратонецът Ясмин Нуниге от Давос подреди победа след победа въпреки множествената склероза: "МС е болест, която ми пречи, но показва и много положителни неща."
Има истории, които само животът може да напише. Като тази на Жасмин Нуниге. Това е историята на хронично заболяване, на страх и скръб, но също и на големи победи и непреодолими чувства на щастие.
Самото бягане на швейцарския маратон изисква всичко от човек. Побеждаването на 78,5 километра сред внушителните планини Граубюнден като победител заслужава най-голямо уважение. И да постигнем тази победа само една година след тежка атака на МС, предизвиква само недоверие и удивление.
42-годишната майка на две деца спечели прочутия ултрамаратон в Давос за шести път тази година, за време от малко под седем часа с огромен 35 минути преднина. Това беше много специално бягане, не само заради 30-годишнината от събитието, но и защото едва ли някой би помислил, че това представяне от световна класа е възможно. Година по-рано Жасмин Нуниге трябваше да отмени участието си в маратона на европейското първенство в Цюрих с тежко сърце. Множествената склероза бе ударила втори път в живота й.
Сензорни смущения в стъпалата
Всичко започна през март 2011 г. по време на седмица бягане в Португалия. «От един час до следващия имах сензорни смущения в краката си. Чувствах, че обувките са прекалено тесни “, спомня си квалифицираната медицинска масажистка. «Не си бях мислил много, но завързах обувките си за бягане малко по-свободно. Когато след това тези странни симптоми се разпространиха по бедрата ми на следващата сутрин, аз наистина се уплаших за първи път, защото усетих, че нещо не е наред. "
Няколко дни след ранния полет за връщане диагнозата беше поставена. Имаше само две букви: MS. И все пак всичко веднага й стана ясно, защото майка й вече го беше имала. «Това беше шок и в същото време облекчение, защото болестта ми имаше име и аз знаех с кого ще си имам работа оттам нататък. Знаех, че МС не е смъртна присъда и знаех, че много хора с МС могат да водят до голяма степен нормален живот. И знаех, че мога да бъда там за семейството си, дори и да се чувствам зле и да съм с физически увреждания. "
Въпрос след въпрос
Разбира се, възникна въпрос след въпрос. «С какво се издържам? Мога ли да разширя масажната практика по план? Ами тичането, което обичам толкова много и което ми дава толкова много? " Заедно със съпруга си и треньор тя изготви контур и реши да намали работата и спорта колкото е възможно повече и да създаде повече свобода у дома за семейството. "Помогна ми изключително много, че и двамата успяхме да гледаме напред от първия момент, вместо да съжаляваме дълго време, че толкова много спортни и професионални планове изведнъж бяха изчезнали."
Жасмин Нуниге промени диетата си, избягвайки млечни продукти, захар и пшеница, въпреки че знае, че това не помага на всички. Това беше добре за нея. В консултация с лекуващия лекар, тя първоначално се въздържа от лекарства, тъй като иска да продължи да се доверява на чувствата на тялото си. „Разбира се, чудех се дали това не е небрежно. Имам семейство и не искам да рискувам заболяването ми да се влоши. Виждам от приятелка, която също има МС и приема лекарства, че се справя отлично. Важно е всеки пациент да може сам да реши кое е правилно за него и кое не. Също така знам, че трябва да разглеждам хода на заболяването си и ситуацията си отново и отново. Може би един ден ще дойде моментът, в който ще имам „да“ за лечение, особено след като винаги има по-добри, по-целенасочени лекарства и човек има все по-дълъг опит с тези активни съставки. "
Трябваше да дръпна ръчната спирачка
Дълго време болестта на Жасмин Нуниге беше спокойна. До миналата година преди домашното европейско първенство в Цюрих. «Забелязах, че не съм годен и че винаги съм бил уморен. Тази умора беше напълно различна от обикновено, когато човек вече не харесва по разбираема причина. И имах странни мускулни болки, сякаш винаги бях на ръба на крампа. " Отначало най-добрият спортист отказа да го признае. Когато осъзна, че просто вече не работи, тя направи ЯМР. „Трябваше да знам дали само си го представям или това е втори епизод на заболяване. Когато изследването с магнитен резонанс показа нови огнища на възпаление в мозъка и гръбначния мозък, веднага трябваше да дръпна ръчната спирачка. "
Мечта избухна. Цялата подготовка за нищо. За бягане в собствената й страна, което беше свързано с толкова много чест и големи надежди за нея. „Да изпиташ нещо подобно е нещо много специално. Това беше нашият семеен проект, който бяхме изградили заедно през годините. Не съжалявах само за себе си, но преди всичко за съпруга си, който беше вложил толкова много време и енергия в него. " След първия шок дойде и вторият: болестта отново се прояви безмилостно, след като Джасмин Нуниге се справяше много добре от дълго време и тя успя да се представи по-добре от всякога. «Мислех, че отново съм здрав и държавите-членки ме бяха забравили. И изведнъж тя отново беше на вратата, напълно необявена и с цялата си сила. Отново се сблъсках със стената, след като си казах: Това никога повече няма да ти се случи! Приемането, че болестта се завръща, не беше лесно. И ми отне много време да се регенерирам физически. "
Краката ми са назад
Появиха се мисли дали някога отново ще бъде възможно безгрижно бягане. Тези мисли болят. Последва зимата. Както в началото на дългата си кариера, Жасмин Нуниге ходи на ски бягане. Тя се отдалечи от преживяното, а също и от бягането. Едва през пролетта тя отново обу обувките си за джогинг. Отначало само за кратки сесии от 20 минути. Беше изключително добро. Седмици по-късно последва бягане със семейството. „Краката ми се върнаха!“, Каза тя на съпруга си. Болката изчезна и лекотата на бягане се върна.
Защо някой е толкова гладен на 42 години след две атаки на МС? „Това е неописуемото усещане да си едно цяло със себе си и тялото си. Предизвикваш тялото си и то ти дава това, което искаш от него. Това е нещо толкова специално, че могат да го разберат само онези, които са го изпитали веднъж. " За да изпитат това усещане, хората постоянно са нащрек, казва Нуниге. Това е форма на интензивно щастие. След швейцарския маратон това чувство е нейният спътник дни наред. Тя не чувства болка или болки в мускулите. „С бягане мога да пусна, да забравя и да изпразня всичко, което пречи и стресира. Това е като нулиране на компютъра. "
Jasmin Nunige пример за подражание ли е за други пациенти с МС? Да, така е и тя иска да бъде, въпреки че знае, че МС има хиляди лица и че всяка болест е различна. И че не знае как ще се развият нещата с нея. „За щастие живеем в държава с най-добри медицински грижи и функционираща социална сигурност. Това ме прави спокойна и спокойна. "
МС - постоянен спътник и едновременно работа на живота
Няма смисъл да се борите срещу болестта. МС не може да бъде победена. МС също не трябва да се бори. Много по-добре е да приемете болестта и да направите най-добрия живот с нея, да използвате енергията за добри неща и позитивни мисли. «MS стана постоянен спътник за мен, дело на живота. МС е болест, която ми пречи на пътя, но показва и много положителни неща. Късметлия съм, въпреки или заради МС. Имам разбиращ съпруг, на когото съм дълбоко благодарна за всичко, и имам страхотни деца. Днес вече не трябва да бягам, мога. Позволи ми да стартирам на швейцарския маратон. Преди това беше нещо разбираемо за мен. Днес това е подарък. Още по-добре е, когато е добър пробег. "
MS има много лица
Швейцарското общество за множествена склероза е контактната точка за хората с МС и техните семейства.
Подкрепа в ежедневието, помощ при медицински, сестрински, социални и психологически въпроси относно МС и правят последствията от болестта по-поносими. Това са целите на Швейцарското общество за множествена склероза. МС може да засегне всеки и е различен за всеки. Курсът не може да бъде предвиден и могат да възникнат сериозни увреждания в ежедневието. Невидимите симптоми като постоянна болка, спастичност и силна умора също оказват силно влияние върху живота на засегнатите и техните семейства.
MS Society предлага подходяща помощ за всички засегнати от MS в цяла Швейцария. Например, тя организира групови престои за хора с МС, нуждаещи се от грижи, които напълно са загубили мобилността си и са зависими от външна помощ. Тук засегнатите изпитват разнообразие и техните грижовни роднини могат да си поемат дъх от строгата ежедневна грижа. За да може обществото на държавите-членки да изпълнява своите разнообразни задачи, то зависи от даренията. С вашето дарение правите решаващ принос за гарантиране, че обществото на МС може да бъде надежден партньор и контактна точка за хора с МС и техните семейства. Пощенска сметка 80-8274-9, www.multiplesklerose.ch
Индивидуално решение
Професор доктор. мед. Адам Чаплински от Bellevue Neurocentre при внимателно претегляне на лечението.
МС и швейцарски маратон. Как работи?
Това е дълбоко впечатляващо. Такъв ултрамаратон не е бягане на село. Това потвърждава нашия опит, че все повече страдащи живеят почти нормално въпреки МС и вече не трябва да правят големи компромиси.
Не е ли опасен такъв екстремен спорт?
С топ класа спорт не можете нито да предизвикате МС, нито нов епизод, нито да победите МС. Важно е: Пациентите с МС могат и трябва да спортуват колкото е възможно повече, освен в случай на пристъп на МС.
Може ли да се избегне медикаментозно лечение при МС?
Лечението на МС винаги е индивидуално решение, взето от всеки индивид след внимателно обмисляне с лекуващия лекар. Не става въпрос за черно или бяло. Включени са много аспекти. Уважавам решението на Жасмин Нуниге за момента да се въздържа от лекарства.
Има сериозни причини да се използват лекарства въпреки най-добрите резултати?
Сега знаем, че първите няколко години решават как болестта ще прогресира по-късно и поради това е препоръчително ранното лечение, т.е. след първата атака. Рецидивите са само видимата част от болестния процес. Съвременните лекарства имат за цел да повлияят на невидимите възпалителни процеси и да спрат прогресията на болестта, доколкото е възможно.