Avelumab - Altmeyers Encyclopedia - Катедра по вътрешни болести
Интравенозно, биотехнологично произведено, човешко моноклонално антитяло IgG1λ, което е одобрено за лечение на пациенти с метастатичен карцином на Меркел и други видове рак. Avelumab е одобрен в САЩ, ЕС и Швейцария през 2017 г.

Фармакодинамика (ефект)
Avelumab се свързва с програмиран лиганд за клетъчна смърт 1 (PD-L1) и по този начин предотвратява взаимодействието с рецепторите PD-1 и B7.1. Протеинът има имуностимулиращи, антитуморални и цитотоксични свойства и по този начин инхибира взаимодействието между PD-L1 и рецепторите PD-1 и B7.1. Това води до факта, че инхибиторният ефект на PD-L1 върху Т клетките се отменя. Стимулират се цитотоксичните Т клетки, пролиферацията на Т клетки и производството на цитокини.
PD-L1 се експресира върху туморни клетки и/или инфилтриращи тумора имунни клетки и инхибира имунния отговор. In vitro обаче беше показано, че avelumab също медиира директен лизис на туморни клетки чрез антитяло-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност (ADCC). Полуживотът на терапевтичния препарат е около 6 дни
Интересно също
Бусерелиновият пептид е аналог на GnRH. Бусерелин действа като гонадотропин-освобождаващ хормон агонис.