ASPEGIC 1G5ML PDR SOL IM-IV 6 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Неопиоидни аналгетици (CA)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 7,41 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Краткосрочно лечение на силна болка.
Лечение на възпалителен ревматизъм.
Симптоматично лечение на треска, когато пероралното приложение не е възможно.
Дозировка и начин на приложение
САМО ЗА ВЪЗРАСТНИ.
Веднага разтворете съдържанието на флакона с 5 ml вода за инжекции.
Прилагането може да се извърши или чрез дълбоко интравенозно приложение, или чрез директно интравенозно приложение, или чрез интравенозна инфузия с разтвор на носител (разтвор на натриев хлорид, глюкоза или сорбитол).
Препоръчва се да се избягва смесването на това лекарство в същата спринцовка с други инжекционни специалитети.
Систематичните улови позволяват да се избегнат трептенията на болката. Те трябва да бъдат на разстояние най-малко 4 часа.
900 mg DL-лизин ацетилсалицилат съответства на 500 mg ацетилсалицилова киселина (аспирин).
Инжекционните флакони с аспирин се предлагат в две концентрации; 500 mg/5 ml и 1000 mg/5 ml.
Силна болка и треска:
Възрастен: максималната дневна доза е 3000 mg аспирин.
Като индикация: 500 или 1000 mg аспирин на прием, без да надвишава 3000 mg на ден.
Пациенти в напреднала възраст: максималната дневна доза е 2000 mg аспирин.
Като индикация: 500 или 1000 mg аспирин на прием, без да надвишава 2000 mg на ден.
Възрастен: 3000 до 6000 mg аспирин максимум на ден, за да бъдат разделени на 3 или 4 дози, разположени на разстояние най-малко 4 часа.
Пациенти в напреднала възраст: Дозировката трябва да бъде намалена.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
След отваряне: продуктът трябва да се използва незабавно.
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
За условията на съхранение на лекарствения продукт след разтваряне вижте точка Продължителността на разговора.
Предклинични данни за безопасност
Мутагенен и канцерогенен потенциал
Ацетилсалициловата киселина е обект на многобройни предклинични проучвания инвитро и in vivo всичко това не разкрива причина да се подозира мутагенен ефект.
Дългосрочните проучвания при плъхове и мишки не показват никакви канцерогенни ефекти на ацетилсалициловата киселина.
Несъвместимости
При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство е ПРОТИВОПОКАЗАНО в следните ситуации:
Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (кръстосана реакция),
Бременност, от началото на 6-ия месец (след 24 седмици на аменорея) (вж. Раздел Фертилитет, бременност и кърмене),
Астма или анамнеза за астма със или без назални полипи, индуцирани от салицилати или вещества с подобна активност, по-специално нестероидни противовъзпалителни лекарства,
Активна пептична язва или анамнеза за стомашно кървене или перфорация след лечение с ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства,
Всяко конституционно или придобито хеморагично заболяване,
Тежко чернодробно увреждане,
Тежко бъбречно увреждане,
Тежка неконтролирана сърдечна недостатъчност,
В комбинация с метотрексат, използван в дози, по-големи от 20 mg/седмично (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия) и за противовъзпалителни дози (≥ 1 g на доза и/или ≥ 3 g на ден) или за аналгетични или антипиретични дози (≥ 500 mg на доза и/или