Асоциация на заболяванията, разпространение на антитела и специфичност - PDF безплатно изтегляне

Добра корелация на титъра на анти-dsDNA и, което е важно за мониторинг, по-специално на антитела с висока авидност. Увеличаването на титъра на антителата може да предскаже, че заболяването се влошава. Количествените анти-dsDNA трябва да се измерват редовно при пациенти със СЛЕ. Предполагаем СЛЕ, мониторинг на СЛЕ . Асоциация на заболяването, разпространение и специфичност на антитела Автоантиген Болест и разпространение Клинично значение dsdna SLE: 60-90% Като специфичен маркер при SLE, dsdna антителата корелират с активността на заболяването (мониторинг) и се използват като маркер за увреждане на тъканите с Повишаване на риска от нефрит, свързан със специфичност от 95%. RNP (70 kda, A, C) Sm (B, B ', D) SLE: 30-70% MCTD: 100% SLE: 10-30% U1 snrnp антитела показват добра прогноза и за развитие на бъбречно засягане. когато се появяват в комбинация със Sm. MCTD се определя от високи нива на анти-U1 snrnp. Специфичен маркер за SLE (специфичност

асоциация

SS-A/Ro (52 kd, 60 kd) SLE: 25-50% SS: 60-90% неонатален лупус:> 95% SS-B/La SLE: 5-15% SS: 40-95% неонатален лупус Scl -70 центромера (CENP-B) Jo-1 склеродермия: 20-70% CREST: 50% (други източници: 40-90%) Болест на Рейно: 10-15% поли-/дерматомиозит: 30% 99%) Висок риск за неонатален лупус, ако майката има SS-A/Ro- (особено ако е насочена срещу 52 kd) и SS-B/La антитела. SS-B/La антителата се намират почти винаги в комбинация с антитела срещу SSA; по-специфичен за синдрома на Sjogren, отколкото специфичен за SS-A/Ro специфичен маркер за склеродермия (специфичност 98-100%) При пациенти с ограничена форма на склеродермия пациентите често показват засягане на белите дробове. Пациентите, които имат антитела Jo-1, са склонни да имат тежка проява на заболяването с лош отговор на терапията. Някои в профила показват добра корелация с, докато други не. Измерването на индивидуалните особености се препоръчва за мониторинг.