AOH анги; д; аз ч; r; споменатият симптом; мен, тест, лечение
Наследственият ангиоедем (HAE) е рядко генетично заболяване, което засяга 1 на 100 000 души и се характеризира с развитие на оток, а именно локализиран оток и/или коремна болка. Болестта може да се появи на всяка възраст, но най-често започва при деца или юноши. Актуализация на симптомите, диагнозата и лечението.
- Определение
- Симптоми
- Защото
- Диагностика и тестване
- Изпити
- Лечения
- Съвет на лекаря
Определение: какво е наследствен ангиоедем (HAE) ?
Theнаследствен ангиоедем (HAE или наследствен ангиоедем) е рядко генетично заболяване което се характеризира с повтарящи се епизоди на подуване (оток) в лицето, лигавици и вътрешни органи, понякога потенциално животозастрашаващи. Броят на пациентите с HAE в Европа се оценява на 50 000 включително около 1000 във Франция. През повечето време, първите симптоми се появяват около 10 или 20 годишна възраст и засяга еднакво жените и мъжете. Има три вида наследствен ангиоедем в зависимост от мутацията, тип 1 е най-много често срещан.
Симптоми
HAE се проявява чрез ограничен, бял, сърбящ оток (не сърби) и кой продължават 48 до 72 часа. Те могат да престъпват с различна честота. Те засягат главно храносмилателния тракт и водят до синдром на чревна псевдообструкция, понякога с асцит и хиповолемичен шок. Когато засягат лицето, отоците са изложени на висок риск от засягане на ларинкса, до животозастрашаващи с риск от смърт от 25% при липса на подходящо лечение.