ANTALCALM 140MG EMPLATRE 5 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Мускулно-скелетни теми (ЕС)
Лаборатория
PIERRE FABRE МЕДИЦИНА
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Краткосрочно симптоматично локално лечение (максимум 7 дни) на болка, свързана с навяхвания, разтежения и остри контузии на крайниците след внезапна травма, например спортно нараняване при възрастни и юноши на възраст над 16 години
Дозировка и начин на приложение
Възрастни и юноши на възраст над 16 години
Лечебна мазилка трябва да се прилага върху болезнената област два пъти на ден, сутрин и вечер. Максималната доза на ден е 2 лечебни мазилки, дори когато има повече от една област за лечение. Следователно не е възможно да се лекуват повече от една болезнена област наведнъж.
ANTALCALM е предназначен за краткосрочно лечение.
Продължителността на употреба не трябва да надвишава 7 дни. Терапевтичната полза от по-продължителната употреба не е установена.
Продължителността на употребата на ANTALCALM трябва да бъде възможно най-кратка за облекчаване на симптомите.
Пациенти в напреднала възраст и пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане
Това лекарство трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, които са по-склонни към нежелани реакции (вж. Също точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
За лечение на пациенти в напреднала възраст и пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане вижте точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба.
Няма достатъчно данни за ефикасността и безопасността на употреба при деца и юноши под 16-годишна възраст (вж. Също раздел Противопоказания).
При юноши на 16 и повече години, ако лекарството се използва повече от 7 дни за облекчаване на болката или ако симптомите се влошат, на юношата/родителите се препоръчва да се консултират с лекар.
Само кожна употреба.
Лечебната мазилка трябва да се прилага само върху непокътната, неповредена кожа и не трябва да се носи по време на къпане или душ.
Лечебната мазилка не трябва да се реже.
Ако е необходимо, лечебната мазилка може да се държи на място с не-оклузивна превръзка.
Лечебната мазилка не трябва да се използва с оклузивна превръзка.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Да не се съхранява при температура над 30 ° C.
Съхранявайте в оригиналното саше, за да го предпазите от светлина и влага.
Предклинични данни за безопасност
Неклиничните данни от конвенционални фармакологични проучвания за безопасност, генотоксичност и канцерогенен потенциал не разкриват особен риск за хората освен тези, които вече са споменати в други раздели на резюмето на характеристиките на продукта. При проучвания с животни хроничната токсичност на диклофенак след системно приложение се проявява главно от стомашно-чревни лезии и язви. Двугодишно проучване за токсичност при плъхове, лекувани с диклофенак, показва дозозависимо увеличение на честотата на тромботичните запушвания на сърдечните съдове.
При проучвания за репротоксичност при животни системното приложение на диклофенак инхибира овулацията при заека и нарушава имплантацията и първоначалното ембрионално развитие при плъхове. Диклофенак удължава продължителността на бременността и раждането. Ембриотоксичният потенциал на диклофенак е проучен при три животински вида (плъх, мишка, заек). Наблюдавани са смъртни случаи на плода и забавяне на растежа при дози, токсични за майката. При сегашното ниво на знания диклофенак се счита за нетератогенен. Дози, по-ниски от тези, токсични за майката, не оказват влияние върху развитието на малките.