Анализ на фибриноген, вземане на проби и интерпретация на резултатите

Фиброгенът е разтворим протеин, синтезиран от черния дроб. Повишаването на нивото му в кръвта показва възпалителни синдроми, които могат да бъдат резултат от няколко заболявания. Намаляването му най-често отразява чернодробната недостатъчност. Този протеин трябва да се наблюдава, защото той играе роля в образуването на съсиреци. Разберете какви са нормалните нива, какво причинява високи и ниски нива на фибриноген. Нашият съвет е да се подготвите за този анализ и да интерпретирате вашите резултати.

проби

Какво е фибриноген ?

Фиброгенът е протеин, открит в кръвната плазма, който повишава нивата при възпалителни състояния. Под действието на тромбина фиброгенът се трансформира във фибрин, неразтворим протеин, който е от съществено значение за съсирването на кръвта. Фиброгенът играе важна роля в образуването на съсиреци и модулира дейността на кръвните тромбоцити и съдовите клетки (поддържане целостта на съдовата стена, вискозитет на кръвта и др.). Той също така участва в възпаления и инфекции на тялото.

Синтезиран от чернодробни клетки, фибриногенът се доставя в кръвта, както е необходимо, заедно с други фактори на съсирването. Ако кръвоносен съд е повреден, тези фактори се мобилизират: разтворимият фибриноген в кръвта се трансформира в неразтворим фибрин, който образува вид мрежа, която прилепва към увредената област, образувайки кръвен съсирек, способен да спре изтичането на кръв.

Защо да поискате тест за фибриноген ?

Измерването на фибриноген помага да се оцени способността за образуване на кръвни съсиреци. Той може да завърши диагнозата, когато други тестове за коагулация са необичайни: ниво на протромбин (PT, INR), частично тромбопластиново време (TCA) или в случай на необяснимо или необичайно дълго кървене. Тя позволява диагностициране на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC) или "синдром на дефибринация", съответстваща на аномалия на коагулацията. По този начин има три вида вродени аномалии в нивото на фибриноген:

  • Афибриногенемия, което съответства на липсата на фибриноген. Рядко заболяване, причиняващо тежко кървене от раждането;
  • Хипофибриногенемия, което съответства на намаляване на нивото на фибриноген в кръвта.
  • Дизибриногенемия, което съответства на аномалия на протеина.