AMOXIPLUS 1000 MG200 MG X 50 Medimfarm
Състав
Amoxiplus 600 mg
Един флакон с прах за инжекционен/инфузионен разтвор съдържа 500 mg амоксицилин (като натриева амоксицилинова сол) и 100 mg клавуланова киселина (като калиев клавуланат).
Amoxiplus 1,2 g
Един флакон с прах за инжекционен/инфузионен разтвор съдържа 1 g амоксицилин (като натриева амоксицилинова сол) и 0,2 g клавуланова киселина (като калиев клавуланат).
Amoxiplus не съдържа помощни вещества.
Фармакотерапевтична група: бета-лактамни антибиотици, пеницилини; пеницилини в комбинация, включително бета-лактамазни инхибитори.
Терапевтични показания
Amoxiplus е показан за лечение на следните инфекции, причинени от щамове, чувствителни към комбинацията амоксицилин/клавуланова киселина:
- инфекции на горните дихателни пътища (включително УНГ инфекции): остър и хроничен синузит, отит на средното ухо, рецидивиращ тонзилит, периамигдален абсцес;
- инфекции на долните дихателни пътища: обостряния на хроничен бронхит, пневмония, бронхопневмония;
- пикочно-полови инфекции: цистит, уретрит, пиелонефрит, генитални инфекции при жените;
- инфекции на кожата и меките тъкани: целулит, рани от ухапвания;
- остеоартикуларни инфекции: остеомиелит, тежки зъбни инфекции;
- други инфекции: септичен аборт, пуерперална треска, тазови или коремни инфекции, перитонит, холангит, интраабдоминални следоперативни усложнения, абсцес на гърдата.
30 mg Amoxiplus съдържа 25 mg амоксицилин и 5 mg клавуланова киселина.
Профилактика на постоперативни инфекции при възрастни
Обичайната доза е 1,2 g Amoxiplus, прилагана по време на въвеждането на анестезия. В случай на операция с повишен риск от инфекция, например при колоректална хирургия, може да са необходими 3-4 дози от 1,2 g Amoxiplus в рамките на 24 часа. Тези дози обикновено се дават по време на въвеждането на анестезия и се повтарят след 8, 16 (и 24) часа след операцията.
Този режим може да продължи няколко дни, ако операцията има значително повишен риск от инфекция. Наличието на очевидни клинични признаци на инфекция, свързана с операция, може да изисква следоперативно лечение с интравенозен Amoxiplus, според обичайните режими.
Нарушена бъбречна функция
Възрастни: Корекцията на дозата се основава на максималните препоръчителни дози за амоксицилин
Леко бъбречно увреждане (креатининов клирънс> 30 ml/минута)
Няма корекция на дозата
Средно бъбречно увреждане (креатининов клирънс 10 - 30 ml/минута)
1,2 g i.v. първоначално, след това 600 mg i.v. на 12-часови интервали
Тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс Деца: корекцията на дозата е подобна.
Леко бъбречно увреждане (креатининов клирънс> 30 ml/минута)
Няма корекция на дозата
Средно бъбречно увреждане (креатининов клирънс 10 - 30 ml/минута)
30 mg/kg на всеки 12 часа
Тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс
Нарушена чернодробна функция
Администрирането ще се извършва с повишено внимание; чернодробната функция трябва да се проследява на редовни интервали както при възрастни, така и при деца. Няма достатъчно данни за даване на специални препоръки за дозиране.
възрастен
Не се изисква корекция на дозата. Дозите ще бъдат коригирани, ако бъбречната функция е нарушена.
Един флакон Amoxiplus 600 mg съдържа 0,5 mmol калий и 1,4 mmol натрий.
Един 1,2 g флакон Amoxiplus съдържа 1 mmol калий и 2,8 mmol натрий.
Метод на администриране
Amoxiplus може да се инжектира интравенозно или да се прилага като интермитентна интравенозна инфузия. Не се прилага интрамускулно или подкожно.
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища
- много редки: интерстициален нефрит, кристалурия.
Други
-чести: кожно-лигавична кандидоза.
предозиране
В случай на предозиране могат да се появят стомашно-чревни симптоми и хидро-електролитен дисбаланс. В този случай се изисква симптоматично лечение.
По време на лечението с Amoxiplus е наблюдавана кристалурия (вж. Също Предпазни мерки) и са необходими достатъчен прием на течности и отделяне на урина. Когато концентрациите в урината са високи при стайна температура, амоксицилин може да се утаи в катетрите на пикочния мехур и са необходими редовни контролни прегледи.
Amoxiplus може да бъде отстранен от кръвообращението чрез хемодиализа.
съхраняемост
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца.
Разтворът трябва да се използва веднага след разтваряне.
опаковка
Amoxiplus 600 mg
Кутия с прозрачен стъклен флакон с прах за инжекционен/инфузионен разтвор.
Кутия с 50 флакона от прозрачно стъкло с прах за инжекционен/инфузионен разтвор.
Кутия със 100 флакона от прозрачно стъкло с прах за инжекционен/инфузионен разтвор.