Амонитите - биология
Всички скорошни главоноги с вътрешен корпус (Endocochleata) имат или 8 (Vampyropoda) z. Б. Октопод или 10 (Декабрахия) напр. Б. сепия, Спирула беден. наутилус с външния си корпус (ektocochleata) обаче има многобройни
Радула, Аптихен, Анаптихен и Ринхолит (прием на храна)
Подобно на всички главоноги и техните най-близки роднини, гастроподите, амонитите са имали така наречената букална маса. Тази сферична структура, заобиколена от силни мускули, лежи директно зад отвора на устата и съдържа челюст, подобна на папагал, в последните главоноги, като долната челюст е по-голяма от горната челюст, какъвто е случаят с папагалите. В центъра на тази капсула лежи хрипливият език или радула, с помощта на която храната се нарязва. Тя продължава наутилус от 13, за амонити и колеоиди от 9 елемента на напречен ред. [17] В специален джоб през целия живот непрекъснато се оформят нови редици зъби, които заместват износените зъби. През 2011 г. публикува 3D реконструкции на хетероморфен амонит от горна креда (Бакулити) показа крехката структура на зъбите на раздробяване и тяхната адаптация към диетата на зоопланктон z. Б. ларви на охлюви или малки ракообразни. [21] Подобна радула е докладвана за долнокреден род Aconeceras. [10] Остава да се види дали по-нататъшни проучвания показват също толкова силни адаптации на радулата към диетата, както при коремоногите.
Функцията на aptych a) като оперкул (капак за затваряне), подобна на капачката на шапката, все още е противоречива наутилус устната кутия се затваря в случай на опасност, когато амонитът напълно се оттегли в живата си камера, б) по-нататъшна функционална част на челюстния апарат, в) двуфункционален оперкулум и челюст, г) като разкъсваща тежест от масивни калцифицирани аспидоцератни аптихи. [25] Съществува и кратка компилация от различни теории за функцията на aptych. [25]
Ринхолити, които поради приликата си с боровете на наутилус по-рано, отколкото челюстните части на амонитите са били интерпретирани, според днешното виждане те със сигурност не са амонитни челюсти, а вероятно челюсти на други главоноги, но разпределението към отделни групи все още е трудно.
Други меки тъкани (торбички с мастило, хрилете и очите)
Доказателствата за торби с мастило за амонити са неубедителни. Най-вероятно амонитите са объркани със стомаха и хранопровода. Не е известно, че хрилете на амонитите са вкаменени. Наутилидите имат четири хрилета, всички останали скорошни главоноги и техните най-близки роднини, охлювите, имат само две хриле. Поради тясната връзка на амонитите с колеоидите, поради образуването на радула и ембрионални жилища, се предполага, че амонитите също са имали две хриле. Тъй като охлювите имат само две хриле, може да се приеме, че броят на хрилете се е увеличил само от първоначално две на четири по време на развитието на наутилидите, в съответствие с увеличаването на броя на раменете. Няма вкаменелости на очите. Това обаче, че амонитите трябва да са имали очи, изглежда неоспоримо. Очите на наутилус работят като camera obscura (камера с отвори) и нямат обектив. Всички други съвременни главоноги имат различни форми на очи на лещи.
Палеобиология
Локомоция
3D модел на вътрешната структура на корпуса на скорошен Nautilus pompilius с прости прегради с форма на часовник-стъкло и централни сифонни конуси, които проследяват първоначалния ход на сифона.
3D модел на вътрешната структура на корпуса на амонит от горна креда Гаудрисерас в сравнение с наутилус има много сложни прегради и пределен сифон.
Вътрешната обвивка на скорошния дълбоководен главоног Спирула спирула също така има прости часовници с форма на часовник и сифон, разположен на ръба, който обаче обикновено не е отвън, както при амонитите, а вътре.
Въпросът за движението на амонитите е най-труден за отговор. С помощта на доказателства може да се спекулира за вероятен начин на живот на амонитите. Преди всичко трябва да се спомене, че има две принципно различни идеи за начина на живот на амонитите: а) бентонично пълзене по морското дъно или дори приседнало и б) плаващо свободно във водния стълб.
Геохимичните анализи говорят за бентоничен начин на живот. [26] Бяха изследвани черупките на амонитите от горната креда, планктонните организми и бентосните организми. Оказа се, че кислородните изотопи на амонитните черупки са много сходни с тези на бентосните организми. Допълнителни указания за свързания с почвата начин на живот могат да бъдат дадени от областта на палеопатологията. Пораженията от черупки, причинени от ракообразни, живеещи в земята, могат да показват бентоничен начин на живот на амонитите. И двата аргумента могат да се тълкуват като индикации за бентоничен начин на живот, но не изключват деменсиален начин на живот, тоест начин на живот, плаващ близо до морското дъно.
По-голямата жива камера на амонитите със съответно голямо меко тяло често се цитира, за да оправдае свързания с почвата начин на живот на амонитите. Тъй като обаче мекото тяло има относителна плътност 1 g/cm³, т.е.почти е идентично с околната морска вода, размерът на мекото тяло има малък ефект върху специфичното тегло на животните във водата (в Мъртво море дори неплувците могат поради високото съдържание на сол и плаваемостта, която създава). Несъмнено най-важният тегловен фактор е арагонитовата обвивка с плътност приблизително 2,5–2,6 g/cm³.
Допълнителни указания за плувен начин на живот на амонитите идват от различни места. Амонитите се намират и в седименти (напр. Черен шист), които са депонирани при ниско съдържание на кислород до свободни условия (ди-до аноксични) (напр. Отпадъци от изкопаеми дървесни червеи). Ако амонитите са организми, живеещи в почвата, те не трябва да се срещат там. Следователно те вероятно са живели в свободната водна колона над бедната на кислород зона и са потънали на морското дъно след смъртта си или са били отнесени там от други области на морето. Враждебните, бедни на кислород условия предотвратиха по-нататъшно разрушаване или растеж на черупките от други организми след отлагането. Изглежда, че диетата говори или за планктонен, или за нектонски начин на живот в свободната водна колона. Например морски зоопланктон (ларви на охлюви и малки ракообразни) са открити в челюстния апарат на амонитите от горната креда Бакулити. [21] Ето Бакулити със своите две части aptychus принадлежи към aptychophora, диетата на зоопланктона, която изисква начин на плуване, може да бъде приета за всички амонити, съдържащи aptych. [21] [23]
Бързото развитие и глобалното разпространение на амонитите след масовите изчезвания също говорят в полза на начина на живот в свободната водна колона както близо, така и далеч от брега, тъй като е възможно по-бързо разпространение в сравнение с организмите, живеещи на земята. [15]
Полов диморфизъм: микроконш и макроконш
Роднинска и племенна история
Родът Хейлоцери (Девон) като представител на палеоамоноидеите (гониатитите), които са често срещани от девон - перм.
Родът Цератити (Триас) като представител на мезоамоноидеите (кератитите), които са били широко разпространени в триаса.
Родът Хилдоцерас (Jura) като представител на Neoammonoidea (амонити в по-тесен смисъл), разпространени от Jura - тебешир.
В Долен девон (Emsium) амонитите са получени от Bactriten, група главоноги, които са изместили сифона си от центъра на жилищната тръба към ръба. В резултат на изместването на сифона, хвалебната линия първо беше сгъната. Бактритите, от друга страна, могат безпроблемно да бъдат получени от ортоцеридни наутилиди с дълги прави обвивки - също в Долен Девон (Pragium). [33] Бактритите водят до амонитите поради възникващата кривина и нарастващото плоско-спирално навиване на корпуса. [34] Точната дефиниция на амонитите в момента е трудна поради постепенния морфологичен преход между бактрити и амонити. Забележително е обаче, че амонитите вече са били разпространени в световен мащаб и масово малко след първото им появяване, което е описано като революция на нектонския девон във връзка с по-нататъшни промени в моретата от това време. [35] Предполага се, че могат да бъдат получени колеоидеите (главоноги с вътрешен скелет), които също включват изчезналата група белемнити. По принцип големите групи в рамките на амонитите се диференцират въз основа на дизайна на тяхната хвалебна линия. [36]
Дълго време наскоро се използваше за възстановяване на начина на живот или мекото тяло наутилус използвани. Но както може да се покаже, амонитите са по-свързани с колеоидите. В допълнение към по-известните представители на тази група (Октопод и сепия) е особено редкият вид дълбоководни мастила Спирула спирула тъй като наскоро палеонтологията се фокусира все повече и повече. Тази форма има напълно камерен корпус със сифон, който е вграден в мекото тяло. Поради тясната връзка между амонитите и Спирула последният все повече се използва като модел на организъм за бъдещи опити за възстановяване. [37]
Теория на типострофите
Амонитите са главният пример за остарялата доктрина за типострофите, както е представена от Ото Хайнрих Шиндеволф. [38] [39] Типострофата започва с появата на нова форма (типогенеза), която след това се развива с течение на времето в рамките на своя потенциал за развитие (типостаза). В крайна сметка формата достига границите на своите възможности и отмира (типолиза). Еволюцията на амонитите очевидно следва този модел. Например в тази интерпретация появата на хетероморфни амонитни видове, които нямат плоско-спирална обвивка, е типолиза в горната креда, т.е. H. дегенерация на предците. По-късни находки потвърждават появата на такива форми в други епохи. Сега несъстоятелната антидарвинистка „типострофична теория“ беше z. Б. опроверган от Korn. [40]
отмирам
Систематика
Дискоскафит ирис от горния тебешир