Амиотрофия невронни Charcot-Marie характеристики на заболяването и методи за лечение
Неврална амиотрофия Charcot-Marie има друго име - мускулна атрофия на перинеума. Това заболяване се характеризира с бавна прогресия, основният симптом на която са атрофичните процеси в мускулната система на дисталните части на долните крайници.
Причини за възникване
Това заболяване е с наследствен произход, основният вид предаване е автозомно доминиращият режим в 83% от случаите, както и автозомно-рецесивният режим.
Симптоми
Началният етап на невронната амиотрофия на Шарко-Мари настъпва в юношеството на детството. Първите симптоми са атрофични процеси в перинеалните мускули с постепенно развитие на "походка на петел".
Мускулната атрофия расте постепенно и много бавно; на по-късен етап от заболяването могат да бъдат засегнати и ръцете, в резултат на което рефлексите в сухожилията изчезват. Също така се наблюдават чести болки в краката; може да има лека дистална хипестезия. Координационните функции и работата на тазовите мускули не са нарушени, цереброспиналната течност остава в норма.
Провеждайки изследване на скоростта на проводимост по нервните окончания с помощта на електромиография, експертите установиха, че невронната амиотрофия на Шарко-Мари има неврогенен генезис.