Амиотрофична странична склероза, Нарушения на гърба

Амиотрофичната странична склероза (ALS) е рядко хронично нарушение на нервната система, което засяга горните и долните двигателни неврони, което води до мускулна атрофия и парализа.

Когато болестта достигне своя връх, човек има инфекция на дихателните пътища или пареза на дихателните мускули, което причинява смъртта на пациента. Според статистиката това заболяване засяга 10 души от 200 000 хиляди на възраст около 60 години. Амиотрофната странична склероза обаче започва да се развива в по-ранна възраст - около 35 години.

Изследователски институти и университети са извършили редица проучвания, които са идентифицирали причината за ALS - това са промени в молекулярно-генетичния механизъм, характеризиращи се с появата в клетките на повишено количество четириверижна ДНК и РНК в гена C9orf72. Това води до нарушаване на трансфера на генетична информация между тези киселини, което от своя страна влияе отрицателно върху синтеза на протеини.

Не беше възможно да се идентифицират точните причини за настъпването на такива промени. Учените обаче успяха да установят, че само 7% от пациентите са получили промени в гените чрез наследствен фактор. Останалите заразени могат да получат гореспоменатото заболяване поради:

излишък от нивото на глутаминова киселина в организма;
прехвърлени инфекциозни заболявания, които са получили сложна форма;
наранявания в областта на местоположението на моторните неврони;
лоша екологична ситуация.

Амиотрофичната странична склероза в началните стадии се характеризира със симптоми, характерни за други заболявания. Те включват:

периодично изтръпване на крайниците;
слабост;
пулсации;
спазъм;
влошаване на речевия апарат.

В зависимост от това кой орган ще бъде засегнат на първо място, ALS се разделя на два вида:

Край ALS

Обикновено започва от краката, но понякога ръцете могат да бъдат засегнати. Този тип заболяване се характеризира със затруднено ходене, невъзможност за движение на крака. Ако заболяването все пак е започнало с ръцете, тогава човек не може да огъне пръстите нормално, да вдига тежести.

Булбарна ALS

Определя се от поражението на речевия апарат. Речта на пациента става неясна, тиха или твърде силна, слюноотделяне е възможно.

Допълнителните симптоми на ALS не се разграничават от вида на заболяването и са както следва:

нарушена мускулна контракция;
замръзване на стъпалото;
ограничаване на адаптацията на тялото към промени;
намаляване на размера на вътрешните органи с промяна към намаляване на телесното тегло;
депресивно състояние;
увреждане на стените на капилярите, включително белите дробове;
невъзможност за движение.

Диагностика

Както вече споменахме, амиотрофната странична склероза е трудна за диагностициране в ранните етапи, тъй като симптомите на заболяването са много сходни с много други заболявания. Следователно е трудно веднага да се идентифицира ALS и тестовете се дават по-скоро като изключване на други заболявания, отколкото като потвърждение на амиотрофична латерална склероза.