Аминосилани - Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

Силаните обикновено се използват като силилиращи агенти. хлоросилани, аминосилани и др [c.335]

Обектите на изследването са многобройни представители на различни класове кремнийорганични съединения алкил (арил) хлоросилани, алкил (арил) аминосилани, алкил- (арил) -силамини, силаноли, съдържащи карбоксил силициеви съединения и др. [c.419]

Когато фенилизоцианатът взаимодейства с аминосилани, съдържащи първичен азотен атом, реакцията протича по добре известната схема на взаимодействие на органичните изоцианати с амини, т.е. с миграцията на водороден атом от аминосилановия азот към азотния атом на изоцианата група [c.142]

За да се увеличи стабилността във влажна среда, в свързващите вещества се въвеждат хидрофобно-адхезивни добавки, обикновено аминосилани AGM-3, AM-2, AGM-9 и др., Съдържащи хидролизуеми силоксанови групи. [c.448]

Като инхибитори на корозията и адхезионни добавки към синтетични материали, [zngl. потупване. 1409483] Р-аминосилани с обща формула . [c.169]

При взаимодействие. с алкохоли или съответно се образуват феноли. алкокси и ароксисилани, с NH3 или амини - съгл. силазани и аминосилани, с оцетна киселина - ацетоксисилани. [c.415]

N (силазани, аминосилани), олефини и диолефини, съединения на двувалентни метали (2р, Mg), метални органични съединения на цирконий, хафний, магнезий [68] [c.61]

Модификации на метода, при които киселинността на бензиловите водородни атоми се увеличава, също така дава възможност да се използват меки условия. Един пример е генерирането на фосфониев илид, последван от вътремолекулна реакция, подобна на реакцията на Wittig [268]; в друга версия, използва се бензилсилан [269]. Използването на аминосилан води до факта, че реакцията протича едновременно при азотния атом и при бензиловия въглерод [270]. [c.456]

Rps. x.4. IR спектри на абсорбция на аерозил (7), аерозил, модифициран с аминосиланови пари за 2 часа при 20 ° С (2), и аеросил, модифициран с бензенов разтвор на аминосилан (3) [95]. [c.348]

Алкил (арил) аминосилани и алкилсилазани взаимодействат с алуминиеви триалкили съгласно схемата [c.23]

Много интересен пример е използването на нелетливи аминосилани като селективни реагенти за изваждане на карбонилни съединения [28]. Аминосиланите са много интересни течни фази за разделяне на съединения с активен водород (например алкохоли). Haken et al. извърши подробно проучване на НЛФ от този тип, като взе предвид и използването им като селективни реагенти. Изследвана е реактивността на различни аминосилани в зависимост от структурата на извадените карбонилни съединения. Приемането на кетони се определя от структурата на аминосиланите и анализираните съединения. Алдехидите се изваждат напълно от всички изследвани аминосилани. [c.156]

Използват се алкилхлоросилани [294], метилхидрополисилоксани [295, 296], аминосилани [297], органосилициеви полимери с ненаситени радикали и хидроксилни групи при силициевия атом [298] или органосилициеви полимери с конвенционален състав [299-301], също в комбинация с аминоалдехид за хидрофобизиране на тъканите смоли [302]. Хидрофобизиращият състав се нанася върху тъканта от емулсия, след което тъканта се изсушава и при необходимост се подлага на топлинна обработка [303, 304]. Подобен метод може да се използва за хидрофобизиране на хартия [305-308], която престава да се навлажнява с вода и може да се използва като евтин опаковъчен материал [309, 310]. Тъй като хартията губи способността си да [c.271]

Понякога някои LSP се използват като ефективен реагент за изваждане, въпреки че механизмът на задържане не винаги е достатъчно ясен [13]. Това са например FFAP, който изважда алдехиди и епоксиди аминосилани (селективни реагенти за отстраняване на карбонилни съединения) полиетиленимини (изважда кетони, алдехиди, епоксиди, алкил халогениди и др.) [12,13] и други. стационарни фази, главно полярни органични съединения. От този вид реакторна опаковка за метода на изваждане най-интересен е реакторът с линеен [67] или разклонен [68] полиетилен-нимин. По този начин разклоненият полимер, чийто синтез е описан в [79], е селективен реагент за отстраняване от сложна смес на органични съединения, съдържащи въглеводороди, халокарбонати, амини, карбонилни съединения, етери и др., Примеси на хлор и кислород -съдържащи вещества (Таблица V. девет). [c.219]