Aminoplasmal 50 gl E инфузионен разтвор Проспект комбинации
Показания Aminoplasmal 50 g/l E инфузионен разтвор:
Aminoplasmal 50 g/l E е разтвор за парентерално хранене (храна, прилагана интравенозно). Това означава, че се използва като храна, прилагана през тънка тръба, поставена във вена.
Той ще ви осигури аминокиселините, необходими за образуването на протеини в тялото ви, и соли (електролити), ако не можете или нямате право да се храните нормално или през сонда, поставена в стомаха ви.
По време на парентерално хранене ще получите достатъчно количество калории под формата на въглехидрати (захари).
Противопоказания:
Аминоплазмално приложение 50 g/l Е инфузионен разтвор:
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дозировка
Количеството Aminoplasmal 50 g/l E зависи от нуждата ви от аминокиселини, соли и течности, както и от вашето текущо състояние/състояние.
Възрастни и юноши на възраст от 15 до 18 години:
Обичайната доза за възрастен е 20 ml до максимум 40 ml на kg телесно тегло на ден. Това съответства на 1,0 - 2,0 g аминокиселини на kg телесно тегло и ден.
Максималната скорост на инфузия е 2 ml/kg телесно тегло/час.
Деца над 2 години и тийнейджъри до 14 години
Това решение не трябва да се дава на деца под 2-годишна възраст
Дозата при деца зависи от възрастта, етапа на развитие на заболяването и индивидуалните особености.
Може да се има предвид следното ръководство за дозиране:
• деца на възраст 3-5 години: 30 ml/kg телесно тегло, съответно 1,5 g аминокиселини/kg телесно тегло
• деца на възраст 6-14 години: 20 ml/kg телесно тегло, съответно 1,0 g аминокиселини/kg телесно тегло
Скоростта на инфузия не трябва да надвишава 2 ml/kg телесно тегло/час.
Продължителност на приема
Aminoplasmal 50 g/l E може да се използва, докато е необходимо интравенозно хранене.
Метод на администриране
Aminoplasmal 50 g/l E ще Ви бъде даден интравенозно, чрез тънка тръба, поставена директно във вена на предмишницата или централна вена, разположена близо до сърцето Ви.
Ако използвате повече аминоплазмени 50 g/l E, отколкото трябва, предозирането или твърде бързата инфузия може да не се понасят добре. Симптомите могат да включват гадене, повръщане, втрисане и загуба на бъбреци.
Ако се появят тези симптоми, вашата инфузия ще спре и ще започне по-късно с по-ниска скорост. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Аминоплазмен състав 50 g/l Е инфузионен разтвор:
• Активните вещества са аминокиселини, 50 g/l и електролити.
1000 ml инфузионен разтвор съдържат:
Изолевцин 2,55 g
Левцин 4.45 g
Лизин хидрохлорид 3,50 g
(еквивалентно на лизин 2,80 g)
Метионин 1,90 g
Фенилаланин 2,55 g
Треонин 2,05 g
Триптофан 0,90 g
Валин 2,40 g
Аргинин 4.60 g
Хистидин 2,60 g
Глицин 3,95 g
Аланин 6.85 g
Пролин 4.45 g
Аспарагинова киселина 0,65 g
Аспарагин монохидрат 1,86 g
(еквивалентно на аспарагин 1,64 g)
Ацетилцистеин 0,34 g
(еквивалентно на цистеин 0,25 g)
Глутаминова киселина 2,30 g
Орнитин хидрохлорид 1,60 g
(еквивалентно на орнитин 1,25 g)
Серин 1.20 g
Тирозин 0,30 g
N-ацетилтирозин 0,43 g
(еквивалентно на тирозин 0,35 g)
Натриев ацетат трихидрат 3.95 g
Калиев ацетат 2,45 g
Магнезиев ацетат тетрахидрат 0,56 g
Натриев дихидроген фосфат дихидрат 1,40 g
Натриев хидроксид 0,20 g
Ябълчена киселина 1,01 g
• Другите съставки са динатриев едетат и вода за инжекции
Концентрация на електролита:
Натрий 43 mmol/l
Калий 25 mmol/l
Магнезий 2,6 mmol/l
Ацетат 59 mmol/l
Хлорид 29 mmol/l
Фосфат 9,0 mmol/l
Малат 7,5 mmol/l
Съдържание на аминокиселини 50 g/l
Общо съдържание на азот 8,0 g/l
Енергия 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l
Теоретична осмоларност 590 mOsm/l
Киселинност, титрувана до рН
предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Aminoplasmal 50 g/l E.
Ако страдате от по-малко тежко и не-вродено нарушение на белтъчния метаболизъм, Вашият лекар ще реши дали това лекарство може или трябва да Ви бъде дадено.
Ако сърдечната Ви функция е засегната, количеството течност ще се следи ежедневно, за да се избегне претоварването на кръвообращението.
Ако черният Ви дроб и бъбреците не функционират нормално, дневната Ви доза ще бъде коригирана внимателно в зависимост от чернодробното или бъбречното Ви заболяване.
Ако концентрацията на разтворени вещества в кръвта Ви е твърде висока, Вашият лекар ще обърне специално внимание, за да избегне влошаване на тези състояния. Ако имате недостиг на вода и сол, първо ще получите достатъчно количество, за да коригирате недостатъците си.
Докато получавате това лекарство, вашият метаболизъм и чернодробната и бъбречната функция ще се наблюдават редовно. Вашият лекар ще се погрижи да се увери, че те са в норма или не се влошават. За тази цел ще бъдат взети проби от кръв и урина и двете ще бъдат изследвани.
Ще Ви бъдат дадени други хранителни вещества в допълнение към интравенозното Ви хранене; въглехидратни разтвори (захари), евентуално и липидни емулсии. След това ще ви бъдат дадени незаменими мастни киселини, витамини, микроелементи и електролити, ако е необходимо.
предупреждения:
Шофиране и работа с машини
Това лекарство ще Ви бъде дадено при контролирани условия, например в болница. Условията, за които е предназначен Aminoplasmal 50 g/l E, обикновено изключват шофиране и работа с машини.
Аминоплазма 50 g/l E съдържа: натрий
Това лекарство съдържа 43 mmol (989 mg) натрий на 1000 ml. Вашият лекар ще помисли за това, ако сте на диета с ниско съдържание на натрий.
Странични ефекти на Aminoplasmal 50 g/l E инфузионен разтвор:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните нежелани реакции могат да бъдат причинени не само от Aminoplasmal 50 g/l E, но обикновено могат да се появят по време на парентерално хранене, особено в началото.
Нечести нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 1000 лекувани),
• Стомашно-чревни нарушения: повръщане, неразположение
• Общи нарушения и състояния на мястото на приложение: главоболие, студени тръпки, треска
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Взаимодействия с други лекарства:
Приложение на Aminoplasmal 50 g/l E инфузионен разтвор по време на бременност/кърмене:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Ако се нуждаете от парентерално хранене по време на бременност или кърмене, Вашият лекар ще реши след внимателна оценка на съотношението полза/потенциален риск, преди да вземете Вашето лекарство.
Представяне на опаковката:
Aminoplasmal 50 g/l E е инфузионен разтвор, доставен в безцветни стъклени флакони с гумена запушалка. Това е бистър, безцветен или леко жълтеникав разтвор.
Aminoplasmal 50 g/l E се продава в стъклени бутилки:
Съдържание: 500 мл
Кутия с 10 флакона от прозрачно стъкло с запушалка от хлоробутилов каучук и 500 ml защитна капачка от PP за инфузионен разтвор.
Условия за съхранение:
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Aminoplasmal 50 g/l E след срока на годност, отбелязан на етикета след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Съхранявайте флаконите във външната картонена опаковка, за да се предпазите от светлина. Не замразявайте.
Ако продуктът се съхранява под 15 ° C, могат да се появят кристали, които могат да бъдат напълно разтворени, като постепенно се довеждат до 25 ° C. Разклатете флакона внимателно, за да осигурите хомогенност на продукта.
Използвайте Aminoplasmal 50 g/l E само ако разтворът е бистър и флаконите и запушалката са неповредени.
Бутилките са само за еднократна употреба. Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.