АМИНОФИЛИНА - проспект
Състав
АМИНОФИЛИН АРЕНА 100 mg
Активното вещество е аминофилин. Една таблетка съдържа 100 mg безводен аминофилин.
Другите съставки са: микрокристална целулоза PH 102, талк, магнезиев стеарат.
АМИНОФИЛИН АРЕНА 200 mg
Активното вещество е аминофилин. Една таблетка съдържа 200 mg безводен аминофилин.
Другите съставки са: микрокристална целулоза PH 102, талк, магнезиев стеарат.
Фармакотерапевтична група: антиастматик, ксантин.
Терапевтични показания
Лечение на бронхоспазъм и дългосрочна профилактика на пристъпи на диспнея при леки и умерени форми на астма; хронична обструктивна белодробна болест, спастична форма.
Противопоказания
Свръхчувствителност към теофилин или към други компоненти на продукта.
Активна гастродуоденална язва.
Деца под 6 години
предпазни мерки
Поради големи индивидуални вариации в метаболизма на теофилин (активният компонент в молекулата на аминофилин), се налага корекция на дозата в зависимост от появата на нежелани реакции и/или плазмени концентрации.
Предозиране може да възникне поради неподходящи дози, многократни дози на твърде кратки интервали или от адитивен ефект с други свързани лекарства.
Внимание и по-ниски дози се препоръчват при пациенти със сърдечна недостатъчност, коронарна болест на сърцето и чернодробна недостатъчност, при затлъстели (дозата ще се основава на идеалното тегло) и при пушачи. Хипертиреоидизъм, анамнеза за епилепсия и гастродуоденална язва изискват повишено внимание.
взаимодействия
Макролидните антибиотици (еритромицин, тролеандромицин), клиндамицин и циметидин, които имат ензимни инхибиторни свойства, повишават плазмената концентрация на теофилин и риска от нежелани реакции.
Фенобарбитал и други барбитурати, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, които имат ензимно индуциращо действие, намаляват плазмената концентрация на теофилин и могат да намалят ефективността на лечението.
Бета-адренергичните блокери предотвратяват бронходилататорния ефект на аминофилин.
Ефедрин и други симпатомиметици, напитки, съдържащи кофеин и шоколад, свързани с аминофилин, насърчават сърдечните странични ефекти и централния стимулиращ ефект.
Аминофилинът има антагонистичен ефект върху анксиолитичния ефект на бензодиазепините.
Прилагането на халотан по време на лечение с аминофилин може да причини камерни аритмии, а кетаминът увеличава риска от гърчове.
Аминофилин антагонизира ефекта на антидеполяризиращите лечебни средства.
Аминофилинът увеличава екскрецията на литиеви препарати и може да намали тяхната ефективност.
Специални предупреждения
деца
За деца под 6-годишна възраст се препоръчва използването на други фармацевтични форми, подходящи за тази възрастова група.
Бременност и кърмене
Когато се прилага в края на бременността, при новороденото може да се появи тахикардия и свръхвъзбудимост. Съобщава се и за промени във фармакокинетичните параметри на аминофилин, когато продуктът се прилага на бременни жени. В заключение трябва да се внимава, когато се прилага по време на бременност.
Тъй като аминофилинът се екскретира в малки количества в кърмата, трябва да се внимава при кърмене.
Способност за шофиране или работа с машини
По принцип аминофилинът няма ефект върху способността за шофиране или работа с машини; обаче пациентите трябва да бъдат предупредени за риска от странични ефекти на централната нервна система.
Дозировка и начин на приложение
Дозата ще бъде коригирана според индивидуалния отговор и възможната поява на странични ефекти. Обикновено се препоръчва да се дават малки дози през първите няколко дни от лечението.
След това те ще бъдат увеличени в зависимост от плазмената концентрация на теофилин, терапевтичния ефект и поносимостта. При пациенти със затлъстяване дозата се определя от идеалното тегло.
Възрастни и юноши:
Препоръчителната доза е 10-15 mg аминофилин/kg/ден, прилагани през устата, разделени на 2-4 приема. Започнете с ниска доза, като постепенно се увеличавате, ако е необходимо, на интервали от 3 дни. Дозата от 600 mg/ден не трябва да се надвишава при юноши.
Деца между 5-16 години:
Препоръчителната доза е 12 mg аминофилин/kg/ден, която може да бъде увеличена до 15
mg аминофилин/kg/ден.
Дозата се индивидуализира според възрастта и теглото на детето, вида и тежестта на заболяването.
Препоръчва се клиничен контрол на пациента, като евентуално се проследява плазмената концентрация на теофилин, за да се определи оптималната индивидуална терапевтична доза и да се намали рискът от токсичност.
Странични ефекти
Аминофилинът причинява странични ефекти относително често, но те обикновено са незначителни за обичайните дози. Дозировката изисква повишено внимание, тъй като терапевтичният индекс на аминофилин е нисък.
Съобщава се за гадене, киселини, болки в епигастриума, анорексия, сърцебиене, тахикардия, главоболие, нервност, тремор, безсъние.
При високи дози могат да се появят тахикардия, аритмии, повръщане, конвулсии. Тези нежелани реакции може да са първите признаци на предозиране. Появата на гърчове потвърждава диагнозата предозиране.
Етилендиаминът, компонент на молекулата на аминофилин, рядко е причина за алергични реакции, които се проявяват до 48 часа и обикновено се проявяват с обриви.
предозиране
При възрастни признаците на предозиране са конвулсии, хипертермия и сърдечен арест.
При деца признаците на предозиране са: възбуда, износване, объркване, многократно повръщане, хипертермия, тахикардия, аритмии, конвулсии, хипотония, дихателни нарушения, рядко храносмилателни язви и храносмилателни кръвоизливи.
В случай на предозиране е необходимо спешно да бъде приет в специализирана служба.
съхраняемост
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца.
АМИНОФИЛИН АРЕНА 100 mg
Кутия с 4 блистера от PVC/Al по 10 таблетки
АМИНОФИЛИН АРЕНА 200 mg
Кутия с 2 блистера от PVC/Al по 10 таблетки
Продуцент
SC Arena Group SA
Ул. Ştefan Mihăileanu бр. 31, сектор 2, Букурещ, Румъния
Притежател на разрешението за употреба
SC Arena Group SA
Ул. Ştefan Mihăileanu бр. 31, сектор 2, Букурещ, Румъния