Амбулатория за затлъстяване, нарушения на липидния метаболизъм и хранителна медицина

Унив. Проф. В Dr. в Susanne Greber-Platzer, MBA
управление

метаболизъм

Служители

Кукла Софи (DKKS)
Елке Айхбергер (DKKS)
Д-р в Нина-Катарина Валечек (лекар)
Д-р в Шарлот Де Жир (лекар)
Mag. A Gabriele Skacel (диетолог)
Mag. A Dr. в Dr. в Александра Таджер, магистър. (Postdoc)
Д-р в Джулия Лишка (докторант)

Брой линейки
Сряда 8:30 - 11:00, 13:00 - 14:30

Последваща среща
Тел .: +43 (0) 1 40400 - 59860
(Сряда от 11:00 до 13:00)

Амбулаторната клиника за затлъстяване, липиден метаболизъм и хранителна медицина към Университетската клиника по педиатрия и юношеска медицина се грижи за деца и юноши в техния специфичен семеен контекст с морбидно затлъстяване (Morbid Obesity MO, BMI> 99,5 процентила), затлъстяване със съпътстващи заболявания (BMI> 97- 99,5 процентила и едно съпътстващо заболяване) и нарушения на липидния метаболизъм (хиперхолестеролемия, хипертриглицеридемия, HDL нарушения, изключително ниски липиди в кръвта).
Презентация в нашата специална амбулатория ще се проведе само след изпращане на необходимите документи (вижте изтеглянията по-долу) и вътрешна проверка. Датата ще бъде съобщена по телефона или в писмена форма.

Въз основа на най-съвременната диагностика ние разработваме подходящи методи за лечение за всеки пациент. Нашите терапевтични структури, предлагани в амбулаторното отделение, са базирани на доказателства и са многопрофесионални.

Грижите се предоставят от интердисциплинарен екип от лекари, диетолози, медицински сестри и, ако е необходимо, психолози и социални работници. Изследванията за по-нататъшна диагностика се извършват в сътрудничество с другите институти на AKH и установената област.

Диетологичните и лекарствените терапии се обсъждат в сътрудничество с пациентите и родителите и редовно се адаптират или наблюдават. Ако са необходими допълнителни терапевтични мерки, те се провеждат в мултидисциплинарна среда (напр. Афереза, бариатрична хирургия и др.)

»FHchol Австрия
Пациентска организация за пациенти с фамилна хиперхолестеролна анемия или свързани генетични метаболитни нарушения