АФИБРИНОГЕНЕМИЯТА е

Афибриногенемията е изключително рядка, наследява се по автозомно-рецесивен начин. В този случай всяко нараняване при дете води до кървене и когато детето започне да ходи, се появяват екхимоза, хематоми, кръвоизливи в ставната кухина. Децата с афибриногенемия рядко доживяват до зряла възраст. Диагнозата се установява чрез откриване на некоагулируемост на кръвта и отсъствие на фибриноген в кръвната плазма с нормален брой тромбоцити.

Основното лечение на a- и хипофибриногенемия е трансфузия на плазма и фибриноген.

Енциклопедичен речник по психология и педагогика. 2013 .

Вижте какво е "AFIBRINOGENEMIA" в други речници:

афибриногенемия - NZCH, хеморагична диатеза, характеризираща се с дефицит на кръвосъсирващ фактор I (фибриноген), се наследява по автозомно-рецесивен начин; описана през 1920 г., досега са известни само около 70 случая на А; гени за фибриногенни субединици (F1A, ... ... Ръководство на техническия преводач

Афибриногенемия - * афибринагенемия * афибриногенемията е наследствено нарушение на кръвосъсирващата система при хората, характеризиращо се с неспособност за синтез на фибриноген. Унаследява се като автозомно-рецесивна мутация. Гени на фибриногенните субединици () ... ... Генетика. енциклопедичен речник

афибриногенемия - афибриногенемия афибриногенемия. NZCH, хеморагична диатеза, характеризираща се с дефицит на фактор на кръвосъсирване I (фибриноген), се наследява по автозомно-рецесивен начин; описан през 1920 г., до момента са известни само около 70 случая на А; ... ... Молекулярна биология и генетика. Речник.

---