Абсорбционни нарушения ?? следователно детето ви няма да се развие

За всеки родител може да бъде плашещо, когато въпреки най-внимателното хранене, тяхното малко развитие изостава от това на връстниците им. Когато е вечно суетлив, той плаче вечно, очевидно е „нещастен“ и неуравновесен. Вашето бебе може да има проблеми с усвояването?

Говорим за нарушения на усвояването, ако усвояването и усвояването на приема на хранителни вещества е недостатъчно или изобщо не се случва, каза д-р Тамас Бензе, педиатър, Life.huексперт.

Причини за малабсорбция

Има две възможни причини за объркване. Единият е, че ензимът, който насърчава усвояването, липсва в тялото. Другата причина - и това е по-тежко - е, че чревната стена не е в състояние да се справи със задачата „усвояване“. В този случай клетките на чревната стена не функционират правилно и това предполага допълнителни причини. Например, някои токсини са влезли в тялото, клетките на чревната стена могат да бъдат повредени от радиация, но ефективността на клетките на чревната стена може да бъде нарушена поради чувствителността към глутен или имунния отговор на други хранителни съставки.

следователно

В случай на нарушения на усвояването, ние разграничаваме нарушенията на усвояването на въглехидрати, мазнини и протеини.

Нарушения на усвояването на въглехидрати

Това заболяване се характеризира с ферментационна диария. Съдържанието на захар в храната застоява в червата и започва да ферментира под въздействието на чревни бактерии. Образуват се млечна киселина, Н2 и метан. Ако захарта попадне в тялото с храна, веднага се появява водна, кисело миришеща диария. Поради наследствената диария, бебето не се развива, притеснява се и има повишена податливост към инфекции поради отслабена, отслабена имунна система. Една от причините за разстройството може да бъде липсата на ензима галактоза. Нарушенията на усвояване на въглехидрати, основани на ензимен дефицит, обикновено са наследствени заболявания и в този случай ранното откриване е изключително важно. За щастие, в Унгария всички новородени отделения се изследват за ензима галактоза, така че ензимният дефицит може да бъде открит много рано и в светлината на това храненето на мъничето може да бъде коригирано.