За 600 франка аптеките продават генетични тестове за отслабване - 20 минути
ДНК анализите са последният хит в аптеките, аптеките и лекарите. Критиците говорят за кражби, поддръжниците смятат, че здравните осигуровки трябва да плащат за това.
„Отговорът е във вашите гени!“ Ето как дрогериите и аптеките в Швейцария рекламират генетични тестове. Цена: Няколкостотин франка.

«Отслабнете според гените! Разберете чрез генетичен анализ как можете да отслабнете най-ефективно. " Аптеката в Золотурн рекламира ДНК тест.
Анализират се осем „подходящи“ гена. Въз основа на това се създава програма за отслабване. Тя трябва да покаже дали въглехидратите са по-склонни да доведат до затлъстяване на тествания, дали йо-йо ефектът е изложен на риск или поради гените те са склонни да „ядат няколко малки закуски“. Тези и много други констатации могат да бъдат прочетени в доклад на повече от 60 страници. Има и „доклад за молекулярно-генетичния анализ“ и консултация. Цена: 596 франка.
Тестовете се продават под името Progenom от Seefeld Medical в Цюрих. В допълнение към тестовете за здраве и тегло те предлагат също спортни, медикаментозни, храносмилателни, ракови и тромбозни анализи. Около 400 лекари и около 180 аптеки и дрогерии осигуряват тестовете, които струват между 300 и 1200 франка. Според главния оперативен директор Анди Лимахер бизнесът върви добре: аптеките и дрогериите продават осем до десет теста на месец, лекарите в някои случаи дори повече.
Съмнителни, кражби, липса на защита на данните
Лимахер подчертава, че тестовете са сериозни. Това е доказано от различни научни изследвания, включително Фондация за хора с редки болести и различни лекари.
Въпреки това тестовете са критикувани: „Това е горда цена за съмнителна оферта, която не помага на засегнатите“, казва Маргрит Кеслер, президент на Швейцарската фондация за защита на пациентите на SPO. Тревожно е какво прави здравната система за цветята: „Ако искате да отслабнете, по-добре е да отидете на диетолог, отколкото да извадите парите от джоба си за такъв генетичен тест“, каза националният съветник на GLP.
Но отговорността на всеки е да не бъдете изтръгнати. Поне докато не бъде преразгледан Законът за генетичната диагностика (вж. Карето). Обаче трябва да отнеме още две или три години за изпълнение.
Правни действия
Апелацията от Базел срещу генното инженерство предупреждава в писмо "спешно срещу използването на такива съмнителни тестове", които биха се провеждали без лекарска заповед и съвет. Освен това е „абсолютно неясно какво ще се случи след това с генетичните данни на тестваните клиенти“. Ето защо в момента асоциацията изяснява дали може да предприеме правни действия срещу швейцарски аптеки и дрогерии, които продават генетични тестове.
Противниците на генното инженерство също стрелят по Федералната служба за обществено здраве и го обвиняват, че стои безучастно. При поискване BAG пише, че законът за генетичните тестове върху хора GUMG не е ясно формулиран: "Генетичните тестове, които не се извършват за медицински цели, не са обхванати от закона." Такива разследвания все още не са забранени в рамките на правоприлагането. Следователно генетичните тестове за немедицински цели трябва по принцип също да се продават в аптеките. Въпреки това BAG посочва, че «генетични изследвания могат да се извършват само на недееспособни лица, ако те са необходими за опазване на здравето им».
Здравната каса трябва да плаща за генетични тестове
Анди Лимахер от Seefeld Medical се защитава срещу обвиненията. На първо място, няма разграбване: „Това е малка инвестиция за цял живот“, казва Лимахер. Благодарение на анализите човек може да повиши благосъстоянието в напреднала възраст. "Ако знам например, че съм изложен на риск от остеопороза или рак, мога да се погрижа за адекватно хранене на ранен етап." Това е страхотен медицински напредък. Лимахер е убеден, че тестовете позволяват превантивна работа, която би намалила здравните разходи. Ето защо е дългосрочна цел здравните осигуровки да поемат разходите за тестовете в бъдеще. Той вече е в разговор с някои здравноосигурителни компании.
Limacher не приема обвинението и за неадекватна защита на данните: „Пробата от слюнка се анонимизира, като името на субекта се заменя с баркод.“ Пробата от слюнка се унищожава четири седмици след теста - което не е така при съмнителните онлайн генни тестове. Хората трябва да са наясно, че не всички генетични тестове са еднакви. "Както навсякъде, в този клон има черни овце, чиято лоша репутация засяга и останалия свят."
Законът за генетичната диагностика се преразглежда
Законът за генетичните изследвания върху хората, GUMG, е в сила от 2007 г. През септември 2012 г. Парламентът възложи на Федералния съвет да проучи закона за недостатъци ? наред с други неща заради едва контролируемите предложения за генетични тестове в Интернет.
Експертната комисия за генетични изследвания при хора Gumek също събра обединени, според тях, проблемни аспекти на Gumg. Няколко разпоредби на закона вече не са осъществими днес или в близко бъдеще и вече не покриват адекватно рисковете и нуждите на засегнатите, пише ГУМЕК.
Законът сега също трябва да обхваща и регулира съхранението на генетична информация. Освен това онлайн пазарът трябва да бъде внимателно отворен за населението на Швейцария при ограничителни условия. Проектът на ревизирания закон трябва да влезе в консултация през лятото на 2014 г.