Всеки ден новороденото бебе има тежко чернодробно заболяване, нека действаме Гласове на пациента

всеки

Натали Бисо-Кампос, директор по комуникациите на асоциацията AMFE (Association Maladie Foie Enfants) ни говори за необходимостта от много ранен скрининг от тези малко известни патологии, които въпреки това засягат 1 дете на 2500 на година, т.е. 1 бебе на ден. AMFE, която работи с деца с чернодробни заболявания и техните семейства стартира миналия април a информационна и превантивна кампания, наречена "Жълт сигнал" да накара родителите и здравните власти колкото се може повече относно скрининга. Всъщност тези сериозни патологии, ако не бъдат диагностицирани достатъчно рано, най-често изискват a трансплантация на черен дроб при бебета през първата година.

Как можем да открием чернодробно заболяване при деца ?

Трябва само да наблюдавате внимателно изпражненията на детето си през първите няколко дни от живота. Скринингът е възможен в изпражненията още на 10-ия ден след раждането, когато коластрата е преминала и изпражненията са се нормализирали. Ако те са ярко оцветени, тогава всичко е наред. Ако те са светли на цвят, много бледи или дори безцветни, това е сериозно и спешна медицинска помощ.

Днес се борим този скрининг да бъде направен през първия месец. Всъщност децата понастоящем се диагностицират средно на два месеца, докато те трябва да бъдат диагностицирани около 30-ия ден от живота, за да могат да бъдат обгрижвани бързо. Тогава е възможна малка интервенция върху новороденото, тя може да облекчи черния му дроб и по този начин да намали възрастта на първата трансплантация. Ако успеем да преминем този скрининг до 30-ия ден от живота, 20% от децата няма да се нуждаят от трансплантация.