Вродена хидронефроза
Вродена хидронефроза се определя от запушване на кожно-уретералната връзка което причинява разтягане на таза и чашките и исхемични атрофични лезии на бъбречния паренхим. Това е най-честата аномалия на уретера, като е по-често почти 3 пъти при мъжете в сравнение с жените.
етиопатогенеза
Патологична анатомия
Симптоми и диагноза
Клиничната картина включва признаци на нарушения, причинени от невъзможността да се евакуира съдържанието на тазовата торба, усложнения, които могат да възникнат в последната фаза на разрушаване на бъбреците. болка често се появява под формата на остър лумбален дискомфорт в случай на прекомерен прием на течности. Чрез парасимпатиковия рефлексен механизъм могат да се появят и някои храносмилателни разстройства, като гадене, повръщане, загуба на апетит, запек, метеоризъм. Рядко и само при малки деца може да се появи като първи признак, който алармира коремна псевдотуморна формация.
диагноза се поставя много пъти ултразвук, както преди, така и след раждането. Интравенозна урография определя много ясно степента на разширение на системата кожа-чашка, появата на кръвно-уретералната връзка и качеството на бъбречния паренхим. Урографията показва пиелокалицеална дилатация или, при напреднали форми, увеличен обем на бъбреците, урографска мутация. Рядко в случаи, които създават диагностични проблеми, могат да се направят следните изследвания:
- бъбречна артериография
- изотопна реносцинтиграма
- диуретична урография
- Доплер ултразвук.
Лечение
Авторско право ROmedic: Статията е под закрила на авторските права. Възпроизвеждането, дори частично, е забранено!