Vermox таблетки (6 бр.) Delmed
Тази статия изисква рецепта. Моля, обърнете внимание, че вашата поръчка може да бъде изпратена само след подаване на рецептата.
Щастливи сме да поемем пощенските разходи за вашето подаване на рецепта! Тук можете да изтеглите безплатни пликове.
| 04658647 |
| 6 броя |
| 2,31 €/1 брой |
| Таблетки |
| EurimPharm Arzneimittel GmbH |
| 1-3 работни дни |
Описание на продукта/задължителна информация - VERMOX таблетки 6 бр
| PZN | 04658647 |
| доставчици | EurimPharm Arzneimittel GmbH |
| Размер на опаковката | 6 бр |
| Стандарт за опаковане | N1 |
| Име на продукта | |
| Доза от | Таблетки |
| Само по рецепта | Да |
| Само аптека | Да |
- Таблетките могат да се поглъщат цели или да се дъвчат с малко вода по време на хранене.
- Лечението не изисква специална диета или допълнителна употреба на лаксативи (лаксативи).
- Винаги приемайте лекарството точно както Ви е казал Вашият лекар или Вашето дете. Моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
- Освен ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е:
- Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът от лекарството е твърде силен или твърде слаб.
- Ако приемате повече лекарства, отколкото трябва, моля, свържете се с Вашия лекар. Ако лекарството се приема в твърде висока доза, нежеланите ефекти могат да се увеличат. Може да се появят коремни спазми, гадене, повръщане и диария. В такъв случай Вашият лекар може да направи стомашна промивка и да даде медицински въглен. Препоръчва се и контрол на кръвната картина и чернодробните стойности. Няма специфичен антидот.
- Ако забравите да вземете лекарството: Ако забележите грешката си в същия ден, вземете недостатъчното количество лекарство в същия ден. Ако не забележите грешката си до следващия ден, може да се наложи удължаване на лечението с един ден. В такъв случай, моля, говорете с Вашия лекар.
- Ако прекратите лечението преждевременно или го прекъснете временно, вие застрашавате успеха на лечението. В този случай трябва да информирате Вашия лекар.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на лекарствения продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Въз основа на 1 брой:
- 100 mg мебендазол
- Портокалов аромат
- + Памучно масло, хидрогенирано
- + Карбоксиметил нишесте, натриева сол
- + Целулоза, микрокристална
- + Жълто оранжево S
- + Магнезиев стеарат
- + Царевично нишесте
- + Натриев додецил сулфат
- + Захарин, натриева сол
- + Силициев диоксид, фино разделен
- + талк
Не приемайте лекарството, ако Вие или Вашето дете сте свръхчувствителни (алергични) към мебендазол, слънчево жълто (E110) или някоя от останалите съставки на лекарството.
- Както всички лекарства, той може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава
- Лекарството обикновено се понася добре при препоръчаните дози. Пациенти с тежка глистна инвазия са имали диария и коремна болка по време на лечението с лекарството.
- Честотата на нежеланите реакции се основава на следните категории:
- Много чести: засягат повече от 1 на 10 души
- Чести: засягат 1 до 10 потребители на 100
- Нечести: засягат 1 до 10 потребители на 1000
- Редки: засягат 1 до 10 потребители на 10 000
- Много редки: по-малко от 1 потребител на 10 000
- С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни
- Значителни странични ефекти или признаци, за които да внимавате и какво да правите, ако са засегнати:
Ако вие или вашето дете почувствате някоя от изброените по-долу нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.
- Нарушения на кръвта и лимфната система:
- Много редки: Намаляване на някои бели кръвни клетки (неутропения) (при продължителна употреба в дози варира значително над препоръчаните дози)
- Нарушения на имунната система:
- Много редки: реакции на свръхчувствителност (анафилактоидни и анафилактични реакции). Тези реакции могат да се проявят под формата на кожни симптоми със и без сърбеж, като кожни обриви, уртикария, подуване на кожата и лигавиците (ангиоедем), но също така и под формата на задух или сърдечно-съдови реакции.
- Нарушения на нервната система:
- Много редки: припадъци при малки деца.
- Стомашно-чревни нарушения:
- Много редки: гадене и повръщане, коремни болки и спазми, диария (тези симптоми могат да бъдат причинени и от зараза с червеи)
- Заболявания на черния дроб и жлъчния мехур:
- Много редки: Възпаление на черния дроб (хепатит) и необичайно променени чернодробни стойности (при продължителна употреба в дози варира значително над препоръчаните дози)
- Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
- Много редки: Сериозни кожни нарушения (токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson). Тези заболявания могат да се проявят в началото със симптоми като обрив и образуване на мехури по кожата, особено в устата и аногениталната област, реакции на конюнктивата на очите, до отделяне на горните слоеве на кожата, съчетани с висока температура и изразено чувство на заболяване. Обрив, подуване на кожата и лигавиците (ангиоедем), копривна треска, обрив.
- Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:
- Много редки: определен вид възпаление на бъбреците (гломерулонефрит) (при продължителна употреба в дози варира значително над препоръчаните дози)
- Други възможни нежелани реакции
- Залезът в жълто (E110) може да причини алергични реакции.
- Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако някоя от изброените нежелани реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени.
- Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие или Вашето дете приемате/използвате или наскоро сте приемали/използвали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
- Едновременното лечение с циметидин (лекарство, което инхибира отделянето на стомашна киселина) може да забави разграждането на мебендазол в черния дроб, което води до повишени плазмени концентрации, особено при продължителна употреба. В последния случай се препоръчва определянето на плазмени нива за корекция на дозата.
- Лекарството не трябва да се използва заедно с метронидазол (лекарство, използвано за лечение на инфекции, причинени от бактерии или протозои).
- Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
- Мебендазолът, активната съставка на лекарството, се подозира, че причинява наследствени увреждания. Следователно лекарственият продукт не трябва да се дава по време на бременност, освен ако това не се налага спешно след консултация с лекар.
- Тъй като увреждането на женските яйцеклетки или мъжката сперма не може да бъде изключено с абсолютна сигурност, както пациентите, така и пациентите, подложени на лечение с лекарствения продукт, трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечението.
- Кърменето не трябва да се извършва по време на лечението с лекарството, тъй като не е известно дали мебендазол се екскретира в кърмата.
- В случай на чернодробна дисфункция, лекарството трябва да се приема само с особено внимание и след строга оценка на ползата-риск от Вашия лекар.
- С тежки чернодробни заболявания (хепатопатии) и висока доза мебендазол като Б. при лечението на заразяване с джудже нишки (стронгилоидоза) и заразяване с тения (тениеза), лекарството не трябва да се дава.
- Трябва да се избягва употребата на мебендазол и метронидазол (лекарство за лечение на инфекции, причинени от бактерии или протозои) заедно.
- При лечението на глистни заболявания и едновременното прилагане на лекарствени вещества за потискане на собствените защитни сили на организма (имуносупресори) и особено на глюкокортикоиди (хормони на кората на надбъбречната жлеза), клиничната картина може при определени обстоятелства, особено при по-високи дози или по-продължителна употреба на глюкокортикоидите. да бъдат неблагоприятно засегнати. Това важи особено за потенциално инвазивни (проникващи в тъканите) паразити като тях. Б. с заразяване с джуджета с червеи (стронгилоидоза).
- При диабетици трябва да се извършва внимателно проследяване на нивата на кръвната захар.
- Тъй като няма достатъчно опит с деца под 2-годишна възраст, лекарството може да се дава на кърмачета и малки деца до края на втората година от живота след стриктна оценка на съотношението полза и риск и при липса на терапевтични алтернативи. Много рядко се съобщава за припадъци (конвулсии) в тази възрастова група при лечение на малки деца на възраст под 1 година.
- Лекарството не нарушава способността за реакция или активно участие в движението по пътищата.
- съхранявайте наркотици на място, недостъпно за деца.