Устна; болният човек; за нейния живот с разпределение на мазнини; ция
Снимка: Георг Лукас
Нина Уленброк е диагностицирана с липедем от пет години, 37-годишният страда и от лимфедем и диабет тип 1. Независимо от това, тя не позволява да се отнема забавлението от живота. Интервю със смелата млада жена.
Нина Уленброк страда от липедема. Животът с патологичното разстройство на разпределението на мазнините не е лесен и най-вече болезнен. Но 37-годишният гледа напред. Тя говори пред BILD der FRAU за ежедневието си с болестта.
Мастни натрупвания по крайниците, останалата част от тялото нормално до тънко: Всеки, който страда от липедема, има патологично нарушение на разпределението на мазнините в тялото. В 85 процента от случаите болестта, която е известна още като синдром на дисаги, започва през пубертета. Към днешна дата малко се знае за липедема, въпреки че се смята, че тя засяга около осем процента от женското население - макар че едва ли има мъже.
Това вероятно е една от причините лекарите често да поставят правилната диагноза много късно, понякога изобщо. Лошо за засегнатите, които не само трябва да се справят с външния вид, но и не рядко се дразнят и затова често трябва да се борят с психологически проблеми. Да не говорим за болката. Нина Уленброк е запознат с всичко това: 37-годишна жена страда от липедема, в допълнение, лимфедем: течност, съхранявана в тъканта, която обикновено се появява на краката, стъпалата, но също така и ръцете и лицето.
Нина Уленброк е на 37 и страда от липедема: животът й с болестта
През 2015 г. Нина Уленброк е диагностицирана с липоедем/лимфедем, след като е чула за заболяването на събитие и го е разпознала: „Първоначално бях ужасена“, казва тя на BILD der FRAU, ужасена от това, наистина и всъщност да се разболея, "но във втория момент също ми олекна, защото вече знаех, че има начини за забавяне и облекчение."
Например компресионни облекла: страдащите носят компресионно облекло върху засегнатите части на тялото, за да намалят развитието на отоци и чувството за болка. Сега 37-годишната ги носи всеки ден: на ръцете и краката си, „за лятото имам и чорапи за през нощта и допълнителни гръдни грижи“.
Регистрирайте се сега за снимката на бюлетина на жената
Нашите най-добри новини, пъзели, рецепти и ръководства на седмицата за вас по имейл и безплатно.
Какво е да живееш днес, пет години след диагностицирането? „Болестта всъщност промени живота ми по положителен начин“, е удивителният отговор на Нина Уленброк. "Бих казал, че изпитвам повече любов към себе си. Не искам да се боря срещу себе си, но се опитайте да се приемете по този начин сега и по този начин да насърчавате другите колкото е възможно повече."
Има и друго сериозно заболяване
Разбира се, има дни, разкрива младата жена, когато се скарва сама със себе си или не се чувства красива. Но като цяло тя се справя добре с болестта. Тя не може да каже точно защо, „защото една година по-рано бях диагностицирана с диабет тип 1 и ми е много трудно и бавно да се справя“.
Работата в магазин за медицински консумативи й помага изключително много, казва Нина Уленброк: „Специализирах се в лимфологично лечение и всеки ден се срещам с прекрасни жени, които са засегнати, но нямат късмет като мен. Имам след избухването Поставянето на диагноза липедем наистина бързо и след това бързото получаване на правилната грижа. Много жени се борят за невероятно много години, преди дори да намерят лекар, който може да постави диагнозата. " Големи думи от някой, който сам трябва да се бори с три тежки заболявания!
Спорт и здравословно хранене: Да, но моля, няма диета!
Темата за спорта винаги е играла роля за Нина Уленброк: „Винаги, когато здравето ми позволяваше, ходех редовно на фитнес“. Наскоро, заедно с партньор, тя дори разработи специална спортна програма за хора с липоедем и затлъстяване: „Нарича се LANUC Lipedema Sports и ние сме много ангажирани с оборудването на фитнес студията и физио практиките с нашата програма, така че всеки засегнат да може тренирайте във вашата фитнес зала на спокойствие. "
Разумната диета е също толкова важна: „За съжаление все още не е имало тип диета, която да е особено полезна за липедема“, казва Нина Уленброк. На първо място, важно е засегнатите да се хранят изобщо: „Познавам много жени, които трябваше да се подложат на първата си диета на девет години - мразя тази мисъл“. Тя вече е страдала от диетичната въртележка: като младо момиче искате да можете да се справите, а дебелите крака не са добре дошли по-късно нито.
Но тя смята, че манията за отслабване, пред която са се поклонили толкова много жени, е наистина лоша: „Трябва да кажа, че дори не познавам здрави жени с нормални хранителни навици, но тези, които страдат от липедема, наистина са преминали през диетичния ад“. Още една причина, поради която тя се помири със себе си: „За мен е много тъжно, че и днес жените вярват, че трябва да правят това, за да угодят на другите“.
Относно физическата и психологическата болка
Стрес, казва Нина Уленброк. е най-добрият блокер за нея: "Може да стигне толкова далеч, че вече не мога да ставам с болка. Опитвам се да приема такива дни, защото за съжаление избягването на стреса е по-лесно да се каже, отколкото да се направи." Но има няколко защитни мерки, които тя е въвела за себе си: „Ето как се отделям от енергетиците в моята среда и винаги се опитвам да се натоварвам само толкова, колкото мога да управлявам. Но тъй като обичам да работя, а и по отношение на връзките с обществеността Много съм активен, разбира се, винаги е нещо. Съпругът и семейството й са „страхотен фон“: те винаги стоят зад нея.
За съжаление болестта носи със себе си и психологически стрес: „За щастие лошите преживявания са ограничени за мен“, казва Нина Уленброк. „Разбира се, често имате обидни преживявания с лекарите и трябва постоянно да се защитавате от стереотипи.“
Това, което винаги ги прави много тъжни и наистина ги занимава: "Когато тежко засегнатите хора седят в инвалидна количка и вече не могат да се справят сами с живота си без помощ. Страхувам се, че в един момент ще съм в инвалидна количка и няма да мога да направя нищо самостоятелно."
Липосукция: Скъп вариант
В дни като този, признава 37-годишната, тя мисли и за липосукция. Според експерти са необходими около три до четири процедури на всеки няколко седмици за липосукция, за да се освободят бедрата, долната част на краката и ръцете от натрупаните мазнини. Прогнозата е добра, казват те: болестта често не избухва отново след липосукция. Но процедурата е много скъпа: всяка отделна процедура струва около 6000 евро. Но за Нина Уленброк има и други причини, които я възпират да го направи: „Въпреки че сега познавам велики хирурзи, не смея“, признава тя.
На първо място, има и друг начин: През 2017 г. тя и приятел основават групата за самопомощ „LipLife“: „Сега имаме 40 активни членове, 10 от които наистина са станали приятели“, отчита тя с радост. Тя също се гордее с войските си, защото жените вземат съдбата си в свои ръце и правят нещо, вместо да страдат насаме. За нея всеки засегнат, който е обявил война на липедема, е пример за подражание. Накрая тя призовава всички засегнати: "Момичета, вие сте повече от липедема! Примирете се със себе си."
Тук можете да научите повече за болестите липедем и лимфедем.
Джулия Спехт също страда от липедема. 24-годишният мъж все още гледа напред. В интервю за BILD der FRAU смелата жена разказва и как се е научила да се справя с това и как живее с болестта днес.
Хубаво и важно е силните жени като Нина Уленброк и Джулия Спехт да ни насърчават по време на нулеви модели да покажем себе си как сме. Защото точно така сме добри! Тези жени го виждат и по този начин:
Аз съм добър такъв, какъвто съм
Страхотните кампании за „позитивност на тялото“ също стават все по-важни. Показваме три страхотни проекта, които празнуват жените с предполагаеми дефекти. А проектът за позитивност на тялото „Отдолу сме жени“ показва жените такива, каквито са: без украса, с недостатъци, напълно естествени. Накратко: неописуемо женствено!