Унимодалната връзка между израза ...
Миастения гравис е хронично автоимунно разстройство, което причинява сериозно отслабване на скелетните мускули, отговорни за движения, като движение на очите, отваряне на очите, преглъщане и дишане. Въпреки че симптомите могат да бъдат контролирани, понастоящем няма лечение за това потенциално инвалидизиращо заболяване.
В нормалната мускулна тъкан движението се задейства, когато нервните окончания освобождават невротрансмитер, наречен ацетилхолин, който се свързва с рецептор на мускулните клетки. Това свързване активира мускула и причинява свиването. Миастения гравис възниква, когато имунната система погрешно атакува ацетилхолиновите рецептори, необходими за движение на мускулите. Следователно контролът върху имунния отговор е от съществено значение за лечението на миастения гравис.
Участието на PD-1 и PD-L1 лиганда в миастения гравис е неясно, поради което изследователи от университета в Каназава са изследвали дали определени пътища, които регулират имунния отговор, известни като имунни контролни точки, могат да бъдат използвани за лечение на миастения гравис. гравис.
Използвайки специфично флуоресцентно антитяло или маркер, който се свързва с PD-L1, изследователският екип показа, че лигандът е по-богат в мускулната тъкан, събрана от пациенти с миастения гравис, в сравнение с мускулите на здрави индивиди.
Изследването на генната експресия в тези тъкани потвърждава първоначалните им резултати, които показват, че PD-L1 генът е по-експресиран в тъканите на пациента. Важното е, че няма разлика между пациенти от мъжки и женски пол и генната експресия не се влияе от наличието на тумори в тимуса, органа, отговорен за узряването на Т-клетките. L1 и тежестта на заболяването, както е показано в Science Daily.com.
,Унимодалната връзка между експресията на гена PD-L1 и тежестта на заболяването е особено важна. С нарастването на тежестта на заболяването, експресията на PD-L1 се проявява в мускулните клетки, които могат да повлияят на автоимунната реактивност и да помогнат за намаляване или стабилизиране на тежестта на заболяването. Знаейки това, можем да разработим терапии, насочени към пътя PD-1, за да елиминираме симптомите на миастения гравис “, каза Масахито Ямада, водещ автор на изследването.