Умствена изостаналост

Психични и психо-афективни увреждания

Характеризира се с психически или психически затруднения при справяне с обикновени житейски ситуации и засяга около 1% от хората; те са в челните редици на тежките увреждания и засягат деца и юноши. Причини - Повечето умствени увреждания включват.

Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.

Интелектуални увреждания или умствена изостаналост

Общи положения Интелектуалните увреждания, наричани по-рано умствена изостаналост, се характеризират с интелигентност или умствена способност под средното ниво и липса на умения, необходими за нормалното протичане на ежедневието. Хора с интелектуални затруднения, от.

Синдром на Даун - монголизъм

Общи положения Синдромът на Даун или монголизмът е постоянно състояние, при което човек се ражда с определени различни физически характеристики, като сплескана фация, къса шия и степен на умствена изостаналост (умствена изостаналост). Въпреки че синдромът на Даун е постоянен, повечето.

Синдром на крехкост на X хромозома

Наследствено състояние, характеризиращо се с умерена умствена изостаналост, с прогнатизъм, с много големи уши и далеч от главата, тесен и удължен череп и увеличаване на обема на тестисите. Синдром на крехка X хромозома, често наричан X синдром.

Спазъм във флексия

детски епилептичен припадък, свързан с характерни електроенцефалографски аномалии. Симптоми и диагноза - Спазмът при делене се появява при кърмачета преди навършване на една година от жестоко натоварване на торса, крайниците и шията, последвано от флексия или.

Котешки писък (болест а)

вродено заболяване, характеризиращо се с набор от малформации на главата и ларинкса и с умствена изостаналост .

левциноза

наследствено заболяване, причинено от дефицит на ензим, който участва в метаболизма на левцин и валинови киселини. Много рядко левкинозата води до неврологични нарушения (необичайни движения на тялото и очните ябълки, нарушено съзнание може да стигне до кома) и.

Лорънс Мун Барде Бидъл (синдромът му)

Наследствен синдром, характеризиращ се с асоциацията на ретинит пигментоза (възпаление на ретината), затлъстяване, аномалии на пръстите на малките ръце, умствена изостаналост и недостатъчност на яйчниците или тестисите, които понякога са свързани с бъбречни аномалии и.

Уест (неговият синдром)

детски епилептичен припадък, свързан с характерни електроенцефалографски аномалии. Симптоми и диагноза - Спазмът при делене се появява при кърмачета преди навършване на една година, чрез жестоко натоварване на торса, крайниците и шията, последвано от флексия или, обратно,.

Сфинголипидоза

наследствено заболяване, характеризиращо се с дефицит на няколко ензима, необходими за разграждането на сфинголипидите, което причинява тяхното натрупване в нервната система. Има голям брой сфинголипидоза (болест на Niemann-Pick, болест на Tay-Sachs и др.). Нарушенията са предимно неврологични.

Пречиствателни съоръжения

Клиники и медицински кабинети

лекари

Медицински услуги и оферти

Дизостоза

тежки и много редки вродени малформации на една или повече кости. Предаването често е наследствено. Освен видимите малформации, понякога по-голямата част от въпросния регион (удължен череп на височина, слети пръсти и пръсти, недоразвити скули, прогнатирана челюст).

Recklinghausen (болестта му)

Това е невроектодермално заболяване с автозомно доминантно предаване, със 100% проникване до 5-годишна възраст. В до 50% от случаите могат да възникнат спорадични случаи, причинени от някои генетични мутации. Процентът на спонтанните генетични мутации за гена NF1 е 1 на 10 000 души.

Бременност и лекарства

плодът е много чувствителен към лекарствата и лекарствата, абсорбирани от майка й; Рискът от контакт с плода е висок, така че приемането на лекарство, което не е от съществено значение, трябва да се прави изключително по време на бременност. Следователно, бременна жена не трябва да приема.

Неонатален скрининг

скринингови тестове, извършени върху новороденото, за да се открият състояния, които настъпват през този период, например фенилкетонурия (прави се тест на Гатри - неонатален тест за фенилкетонурия). Тестът на Гутри се извършва систематично върху новороденото. Целта му е да.

Хънтър (болестта му)

наследствено заболяване, характеризиращо се с натрупване на въглехидратни съединения (мукополизахариди) във вътрешностите и с дефицит на идуронат-сулфат сулфатаза, ензим, съдържащ се в лизозомите (вътреклетъчни образувания). Болестта на Хънтър се предава само чрез една от двете Х хромозоми на майката.

неврофиброматоза

Хърлер (болестта му)

наследствено заболяване, причинено от необичайно натрупване на въглехидратни съединения (мукополизахариди) във вътрешностите, в резултат на дефицит на ензим, алфа-хиалуронидаза. Генът, пренасящ болестта, трябва да бъде получен и от майката, и от бащата, за да се развие болестта при детето. Децата.

Ензимопатия

Всяко състояние, причинено от нарушение на метаболизма на ензим. Ензимопатиите често причиняват наследствена мутация в гена, който контролира синтеза на ензима. За даден ензим, чиято функция е да ускори една от химичните реакции на тялото чрез трансформиране на a.

хомоцистинурия

рядко наследствено заболяване, причинено от дефицит на бета-цистатионин синтетаза (ензимът, участващ в метаболизма на аминокиселините). заболяването е свързано с умствена изостаналост, нарушения на съединителната тъкан и костите, дислокация на лещата и понякога съдови нарушения като тромбоза.

Xeroderma pigmentosum

Наследствено състояние, характеризиращо се с множество ракови заболявания на кожата, които се развиват през детството. xeroderma pigmentosum, много рядко заболяване, обикновено се предава рецесивно: генът, който носи дефекта, трябва да бъде получен от бащата и майката, за да може болестта да.

Рубеола и бременна жена

При неимунизираната бременна жена рубеола, която се появява през първите четири месеца на бременността, може да бъде причина за вродени дефекти или еволюционна фетопатия. Това се превръща в инфекция на вече формираните органи, дифузна и масивна инфекция, която продължава дори след раждането. Ако фетопатия.

Крехък X (хромозомен синдром)

Детски спазъм

Гутри (неговият тест)

Тест за новородени за фенилкетонурия. Тестът на Гутри се извършва систематично върху новороденото. Целта му е да диагностицира фенилкетонурия, наследствено заболяване, причинено от натрупване на фенилаланин, което причинява умствена изостаналост при липса на лечение. тестът, обикновено.

Борневил (неговата туберкулозна склероза)

Наследствено заболяване, което засяга кожата и нервната система. Болестта се характеризира с малформации и тумори, особено на мозъка и кожата, но също така и на очната бъбречна сърдечна белодробна и храносмилателна система. Основните последици са следните: епилепсия и умствена изостаналост; малки израстъци.

Епилепсия

Това е синдром на мозъчно страдание, който се проявява чрез епилептичен припадък. В генезата има два фактора: конвулсивното предразположение и съществуването на анатомично или биохимично увреждане на мозъка. Има 4-10 случая на 1000 жители. Възрастта на настъпване е в детството. Епилепсията е.

Кленов сироп заболяване на урината

Наследствено заболяване, причинено от дефицит на ензим, който участва в метаболизма на киселини като левцин и валин. Много рядко левкинозата води до неврологични нарушения (необичайни движения на тялото и очните ябълки, нарушено съзнание може да стигне до кома) и.

Индивидуален кабинет по клинична психология и психотерапия от бълхи светлини

ИНДИВИДУАЛЕН ПСИХОЛОГИЧЕН ОФИС ОСНОВЕН КЛИНИК ПСИХОЛОГ ЛУМИНИТА PURICE ПСИХОЛОГИЧНА ИЗПИТВАНОСТ за: • ЗАЕТОСТ • КОМИСИИ ПО МЕДИЦИНСКА ЕКСПЕРТИЗА • ПЕРИОДИЧНА ПРОВЕРКА ПСИХОТЕРАПИЯ ЛОГОПЕДИЯ ПСИХОЛОГИЧНА РЕКОЛОГИЯ.

Глутаром, дражета

Какво представлява Glutarom и за какво се използва за показания Олигофрения, умствена изостаналост, епилепсия, интелектуална преумора, малки епилептични припадъци, психична депресия, чернодробна недостатъчност, чернодробна кома. Начин на приложение Възрастни: 2-6 дражета на маси (за действия.

Хомоцистеин (кръв)

Хомоцистеинът е аминокиселина, обикновено присъстваща в много малки количества във всички клетки на тялото, тъй като тялото бързо превръща хомоцистеина в други продукти. Тъй като витамините В6, В12 и фолиевата киселина са необходими за метаболизма на хомоцистеин, повишени нива на.

Информираните мнения на лекари, съвети и всяка друга здравна информация, достъпна на www.sfatulmedicului.ro, са с информационна цел. Те не могат да заменят медицинската консултация, нито диагнозата, установена след медицинските разследвания.

Информация относно политиката за бисквитките - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване при сърфиране и да показва реклами, подходящи за вашите интереси.

Защитата на вашите данни е важна за нас и ние ви предлагаме възможността да персонализирате бисквитките, които искате от страницата с настройки. Също така ви каним да отделите време, за да прочетете и разберете съдържанието на Политиката за поверителност и Политиката за бисквитките. Можете да промените индивидуалните предпочитания по всяко време, като отворите връзката „персонализиране на настройките“.

Продължавайки да разглеждате нашия уебсайт, вие потвърждавате, че приемате използването на бисквитки.