Укротена хронична миелоидна левкемия (ХМЛ) Лечение на рак
По инициатива на международната мрежа за адвокати на CML, Световният ден на CML се отбелязва в световен мащаб на 22 септември 2007 г. В Унгария унгарската фондация за онкохематологични пациенти (MOHA) организира за втори път през 2018 г. своята среща лекар-пациент на този ден, за да създаде възможност за ангажираните да се срещнат и да предостави автентична информация с информативни лекции.
Както се посочва в съобщението на пациента, датата 9/22 е символична, тъй като е известна генетичната причина за хронична миелоидна левкемия: част от генетичния материал на хромозома 22 се прехвърля в хромозома 9, част от генетичния материал на хромозома 9 и хромозома 22 . Онкогенният продукт на обмена е протеин, който постоянно изпраща сигнали до клетките да се разделят, което ги кара да се размножават неограничено.
Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) е хематологично заболяване, което включва пролиферация на определени клетки в хемопоетичната система. Това е главно заболяването на възрастните хора, средната възраст към момента на поставяне на диагнозата е 65 години, но се среща и при по-млади хора. Заболяването е малко по-често при мъжете, отколкото при жените. Въпреки че знаем генетичната аномалия, отговорна за развитието на ХМЛ, не знаем защо се развива тази аномалия.
Клиничният ход на заболяването протича в три фази: хронична фаза, ускорена фаза и накрая бластната криза. Основната цел на лечението на ХМЛ е да се поддържа болестта в хронична фаза и да се предотврати нейното прогресиране. Най-често се открива по време на рутинно вземане на кръв, но заболяването може да има симптоми. Уголемяването на далака е придружено от болка под лявата гръдна клетка, усещане за пълнота в корема, но може да има и нощно изпотяване, умора, слабост, загуба на тегло, сърбеж по кожата или болки в костите.