TWINRIX AD SER 1ML 1 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Вирус на хепатит А
Повърхностен антиген на вируса на хепатит В
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Twinrix Adult е показан при възрастни и юноши над 16 години, които не са имунизирани срещу вируси на хепатит А и хепатит В, за които е установено, че са изложени на риск от инфекция с тези вируси.
Дозировка и начин на приложение
Доза от 1,0 ml се препоръчва за възрастни и юноши над 16 години.
- Схема за първична ваксинация
Обикновено първичната ваксинация с Twinrix Adult се състои от 3 дози, първата се прилага на D0 ден, втората 1 месец по-късно и третата 6 месеца след първата инжекция.
При възрастни, при изключителни обстоятелства, когато пътуването е планирано в рамките на месец или повече от началото на ваксинацията, но няма достатъчно време за завършване на 0, 1, 6-месечния режим, 3-месечен интрамускулен инжекционен разтвор на 0, 7 и 21 дни може да се използва. Когато се прилага този режим, се препоръчва четвърта доза 12 месеца след първата доза.
Трябва да се спазва препоръчаната схема. След като започне, първичната ваксинация трябва да продължи със същата ваксина.
Данни за дълготрайността на антителата след ваксинация с Twinrix Adult са налични до 15 години след ваксинацията. Титрите на анти-HAV и анти-HBs антитела, наблюдавани след първичната ваксинация с комбинираната ваксина, са от същия порядък като тези, наблюдавани при моновалентните ваксини. Кинетиката на разпадане на антителата също е сходна. Поради това могат да се предложат общи препоръки относно бустерната ваксинация въз основа на опита, придобит с моновалентни ваксини.
Не е установена необходимостта от бустер доза от ваксина срещу хепатит В при здрави индивиди, които са получили пълна първична серия. Някои официални програми за имунизация обаче включват препоръка за бустер доза ваксина срещу хепатит В, която трябва да се спазва.
За някои категории пациенти или пациенти, изложени на HBV (например хемодиализа или имунокомпрометирани пациенти), трябва да се има предвид превантивно отношение, за да се осигури ниво на защитно антитяло ≥ 10 IU/l.
Не е напълно установено дали имунокомпетентните субекти, които са отговорили на ваксинацията срещу хепатит А, ще изискват бустер дози, тъй като защитата при липса на откриваеми антитела може да бъде осигурена от имунологична памет. Препоръките за бустера се основават на предположението, че антителата са необходими за защита. Очакваната устойчивост на антитела срещу HAV е 10 години.
В ситуации, когато е желателна бустер доза за хепатит А и хепатит В, може да се прилага Twinrix Adult. Алтернативно, субектите, ваксинирани за първи път с Twinrix Adult, могат да получат бустер доза от моновалентните ваксини.
Twinrix Adult трябва да се инжектира интрамускулно, за предпочитане в делтоидната област.
По изключение ваксината може да се прилага подкожно при лица с тромбоцитопения или с риск от кървене. Този начин на приложение обаче може да предизвика по-лош отговор на ваксината (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба)
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте в хладилник (между 2 ° C и 8 ° C).
Не замразявайте.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Предклинични данни за безопасност
Неклиничните данни, получени по време на общите проучвания за безопасност, не разкриват специфична опасност за хората.
Несъвместимости
При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав или неомицин.
Свръхчувствителност след предишно приложение на ваксини срещу хепатит А и/или хепатит В.
Прилагането на Twinrix Adult трябва да се отложи при пациенти, страдащи от остро тежко фебрилно заболяване.
Бременност и кърмене
Ефектът на Twinrix Adult върху ембрио-фетална, перинатална и постнатална преживяемост и върху развитието е оценен при плъхове. Това проучване не показва пряко или непряко вредно въздействие върху плодовитостта, бременността, ембрионалното и феталното развитие, раждането или постнаталното развитие.