Топ на най-странните медицински проблеми
генерализирана хипертрихоза
Също известен като Синдром на Ambras или върколак синдром, Генерализираната хипертрихоза е рядко вродено заболяване с изключително ниско разпространение (по-малко от един случай, докладван на всеки един милион раждания). Болестта се характеризира с прекомерен растеж на косми по цялата телесна повърхност, с изключение на дланите, ходилата и лигавиците. В определени ситуации също могат да се съобщят за зъбни аномалии или аномалии на лицето. Продължителността на живота на човек със синдром на Ambras е същата като тази на здрав човек. По отношение на лечението няма начин да се предотврати или лекува синдром на върколак, а само временни процедури за епилация. (1) (2) (3)
Считана за първото невродегенеративно заболяване, възникнало поради инфекциозен агент, болестта на Куру е едно от най-странните описани състояния. Куру се появява за първи път в Нова Гвинея, преди повече от половин век, в популации на канибали, болестта се свива по време на ритуалите на погребението, след консумацията на мозъка на починали хора. Болестта се проявява по различни начини, симптомите постепенно се успокояват, понякога дори 50 години след свиването на патогена. Инкубацията се извършва за 10-12 години, но са докладвани случаи, при които симптомите се появяват 50 години по-късно.
Болните хора губят координацията си и след това вече нямат способността да контролират крайниците си. Смъртта настъпва за по-малко от година. Няма лечение, но в момента няма регистрирани случаи, като основната причина е да се спре канибализмът. (4)
Синдром на Алиса в страната на чудесата
През 1865 г. Чарлз Лутвидж Доджсън, британски прозаик и математик, публикува една от най-известните книги в историята на детската литература: „Алиса в страната на чудесата“. В неговата книга са описани много фантастични истории, поради което тогавашните психоаналитици започват да тълкуват личността на автора. Почти век по-късно психиатърът Джон Тод за първи път описва рядък синдром, който той би нарекъл Алиса в страната на чудесата.
Хората с този синдром погрешно възприемат образа на тялото си, точно като главния герой в историята на Чарлз Доджсън. Зрението и възприятията на хората, страдащи от това неврологично разстройство, се променят, така че някои части на тялото могат да се считат за по-големи или по-малки, отколкото обикновено. Околните обекти могат да се видят и на по-големи или по-малки разстояния, отколкото са в действителност. Синдромът не се причинява от възможно очно състояние или неврологично заболяване. Факторът, който причинява състоянието, не е известен, но има изследвания, които показват, че възможна причина може да бъде необичайна електрическа активност в мозъка. Няма налични лечения за синдрома. (5) (6)
Просопагнозия
Често придобита в резултат на неврологично увреждане, прозопагнозията е мозъчно разстройство с атипична проява. Хората, страдащи от това заболяване, са добре дошли трудности при разпознаване на лица познати и мимики. В някои ситуации хората, които придобиват това медицинско състояние, могат да имат трудности да разпознаят собствената си фигура. При тежки форми дефицитът се разпростира върху предмети, които също са трудни за разпознаване.
Според последните проучвания просопагнозията има преобладаване над 1%. Няма лечение за това състояние, но някои специални техники могат да бъдат използвани за разпознаване на близките. Най-използваната техника е да се съотнесе конкретен обект с определен човек в приятелския кръг. Лицето, страдащо от прозопагнозия, може да разпознае, например, отличително бижу, носено изключително от един човек. По този начин, като разпознава бижутата, той може да разпознае и техния носител. (1) (7)
Синдром на Kleine-Levin
Сънят е физиологично състояние, необходимо за оцеляване. Естествено здравият човек спи около 8-10 часа всяка вечер. Хората, страдащи от синдром на Kleine-Levin, заспиват дори 20 часа на ден, за дълги периоди от време (от няколко дни до няколко седмици). Това рядко заболяване се характеризира с повтарящи се епизоди на хиперсомния, често последвани от когнитивни или поведенчески разстройства.
Въпреки че няма налични точни данни за разпространението, при мъжете е установена по-висока честота. Съобщава се за 186 случая между 1962 и 2004 г., средната възраст, на която заболяването е започнало, е 15 години. Точните причини не бяха открити, а пробните методи на лечение нямаха благоприятни резултати. (1) (8)
Синдром на чужд акцент
За първи път описано през 1907 г. от невролога Пиер Мари-Бамбергер, разстройството не е напълно разбрано днес. Синдромът на странен стрес обикновено се появява в резултат на инсулт или травма, но са докладвани случаи, при които разстройството е възникнало без ясна причина.
Речевите нарушения при хора, страдащи от това заболяване, се фокусират само върху акцента, като речта все още е разбираема и подредена. Промените в акцентите ще бъдат очевидни. Хората с британски акцент могат да завършат с френски акцент, докато испанецът може да има унгарски акцент. (9) (10)
Синдром на Котар
Този рядък синдром има характеристика, която е изключително трудна за тълкуване и разбиране. Пациентът със синдром на Котар е убеден, че е починал, че част от тялото му е изгнило или че част от вътрешните му органи вече не съществуват. Синдромът на Котар често се придружава от тежка депресия или други психотични разстройства. Пациентите могат да спрат да се хранят, защото смятат, че вече са мъртви. Вярата е налудна, така че единственият терапевтичен вариант е електроконвулсивната терапия. При липса на лечение може да настъпи смърт, като основното усложнение е тежкото недохранване. (1) (11)
Прогресивна осифицираща фибродисплазия
Считан за едно от най-редките заболявания на човешкия скелет, с разпространение по-малко от един случай на всеки два милиона души, прогресиращата осифицираща фибродисплазия е посочена в литературата и болест на каменния човек, поради начина, по който се проявява. Болестта се причинява от генетична мутация в гените алк 2, отговорен за кодирането на костен морфогенетичен протеинов рецептор. При раждането могат да се подчертаят вродени малформации на пръстите на краката, като скелетът на бебето е нормален. С напредването на възрастта хрущялът на пациентите навлиза в процеса на осификация, като постепенно се превръща в кости. Около десетгодишна възраст се появяват първите обриви, като напредъкът на болестта се ускорява от всяка лезия, независимо колко малка. Вторият скелет, който се появи след вкостяването на хрущяла, се появява в зряла възраст. Синдромът е нелечим, продължителността на живота на пациентите е около 40 години. (1) (12) (13)
Синдром на Мебиус
Поставен в групата на нелечимите и изключително редки заболявания, синдромът на Мебиус е вродено заболяване, но не се предава по наследство, а се дължи на увреждане на черепно-мозъчните нерви в пренаталния период, поради тежка хипоксия, претърпена от плода. Обикновено се засягат черепните нерви VI и VII, чиито двигателни влакна инервират десния външен мускул на очната ябълка и мимическите мускули. Точно поради тази причина симптомите включват слабост или парализа на лицевите мускули, проблеми с преглъщането, липса на изражение на лицето, повишена чувствителност на очите, но също и зъбни или костни аномалии. В някои ситуации може да бъде засегната речта или слуха. Въпреки че е неизлечима болест, продължителността на живота може да бъде нормална. (14)
Заетостта може да бъде свързана със здравето по положителен начин, предимно поради ползите .
"Смъртност" и "заболеваемост" са показатели, използвани в здравната статистика a.
Относно общата смъртност, градска срещу селска, мъже срещу жени, смъртност по възрастови групи, основната причина.