Световен ден за системен лупус еритематозус, Държавен университет по медицина и фармация;

На 10 май дисциплината по вътрешни болести-семиология и кардиология в рамките на Катедрата по вътрешни болести на Държавния университет по медицина и фармация "Николае Тестемицану" отбеляза Световния ден на системен лупус еритематозус. Чрез това действие специалистите искаха да подчертаят, че лупусът е важен проблем за общественото здраве.

По този повод лекари и няколко пациенти, страдащи от това рядко заболяване, откриха Лупус център към Института по кардиология IMSP. Центърът също има девиз - Съжителства в добро разбиране с лупус.

В центъра е създадено Училище за пациенти с лупус, където хората, засегнати от това заболяване, ще бъдат обучени как да наблюдават правилно болестта, ще получат квалифицирана медицинска помощ, консултации и психологическа подкрепа. По същото време беше пуснато ръководството за пациентите с лупус, листовка, съдържаща основна информация за лупус, симптоми, диагностични методи, лечение, препоръки за упражнения и хранене и т.н.

Световният ден на лупуса в Института по кардиология започна с уъркшоп, в който пациенти с лупус и лекари бродираха кърпи, декорираха чипове, изработиха бижута от рециклируеми материали, изработиха различни ръчно изработени предмети и т.н.

По-късно Минодора Мазур, университетски професор в Дисциплината по вътрешни болести-семиология, разказа някои биографични моменти от живота и дейността на покойния Николае Тестемицану, прочут учен и държавник, в чест на който беше организирано събитието. Професорът ни каза, че Лупус центърът е създаден с цел да увеличи привързаността на заболяването към лечението, да открие ранните усложнения на това заболяване и прилаганото лечение, да подобри качеството на живот на пациентите, да организира тяхната психологическа и психологическа подкрепа. социални, да ги информира възможно най-достъпно и пълно за това състояние, за да се получат положителни резултати.

Според Лучия Мазур-Никоричи международният символ на борбата с лупуса е пеперудата, а цветът е лилав. Този знак, който се появява върху кожата на заразените хора и след което те биват разпознати, се възприема от много пациенти като враг. В този контекст пациентите получиха съвети от двама обучители как да се грижат за кожата си, какви продукти да използват за защита срещу ултравиолетовите лъчи на слънцето - враг номер едно на това заболяване.

Domnica Gulean е диагностицирана с това заболяване през 1998 г., когато на лицето й се появяват някои пеперуди и тя започва да има болки в ставите. Първоначално някои лекари бяха скептични при поставянето на диагнозата, но когато му беше поставена окончателната диагноза, той започна да осъзнава какво включва това заболяване. Пациентката ни каза, че през цялото това време се е научила да живее с болестта, само следвайки строг режим на лечение и водещ начин на живот, подходящ за препоръките на лекарите.

Dumitrița Butnaru, 35-годишна жена, която е била диагностицирана със системен лупус еритематозус преди 22 години, също споделя спомени. Видимо трогната, тя ни разказа какво е да живееш с този вълк в много дълъг период, период на настаняване, приемане, физическа и психическа борба едновременно. „Много е важно за пациента с лупус освен семейството да има и група за подкрепа, която да се среща, обсъжда, споделя положителни или отрицателни преживявания, а Лупусният център, отворен днес, ще бъде първият стъпка в тази посока ", спомена Думитриа.

В края на събитието беше представен видеоклип, в който ревматолозите се опитват да дадат формула за успех в борбата с това заболяване, а двама представители на ансамбъла за спортни танци Bravissimo зарадваха публиката със своя танц.

Центърът на Лупус беше открит благодарение на Групата за ревматологична оценка на системната болест (GREMASIS), с подкрепата на Международната академия за лупус и Американския съюз за изследване на лупуса.

Лупусът е открит за първи път през 1845 г. В Република Молдова първите пациенти с признаци на системен лупус еритематозус са регистрирани през 1950 г. От 1977 г., със създаването на Ревматологичното отделение, пациентите получават непрекъснато медицинско обслужване.

Системният лупус еритематозус е хронично заболяване, което се проявява в възпаление, болка и увреждане на тъканите. Той може да засегне бъбреците, сърцето, белите дробове и кръвните клетки като заболяване, при което периодите на ремисия се променят с периоди на обостряне. Болестта е често срещана при юноши и възрастни. Лечението на системен лупус еритематозус зависи от тежестта на заболяването, засегнатите органи, качеството на живот и се прилага индивидуално.

Международният ден на лупуса е провъзгласен през 2004 г. в Итън, Англия от Международен управителен комитет от 13 държави.