Стрес срещу рак
В същото време хроничният или прекомерен стрес може да бъде свързан с горепосочените и по-късни заболявания, които да бъдат свързани чрез отслабване на стресовата реакция. Каква е молекулярната основа на цялостния защитен ефект? Древните, жизненоважни членове на семейството на стресовите протеини осигуряват формирането и запазването на естествената, функционална структура на протеините - от бактериите до хората. По време на стрес под клетката (например топлинен шок, окислително увреждане) те свързват заплетените протеинови вериги, предотвратявайки образуването на неразградими, токсични агрегати (смеси), които са токсични за клетката. След преминаване на стреса структурата на протеините се възстановява и непоправимите протеини се насочват към апарата за разлагане (почистване).
Медицински сестри и клиенти в ежедневието
По-хубава група стресови протеини, така наречените медицински протеини, също изпълняват едва надценена специализирана задача. Появата на комуникация между еукариотни (т.е. ядрени) клетки и клетки неизбежно доведе до образуването на сложни, нестабилни структурни протеини. Членовете на сигналните пътища формират сложни взаимоотношения, пътуващи между мембраните, цитоплазмата и ядрото, и следователно, като клиенти, се нуждаят от постоянен „бодигард“ от медицински сестри в ежедневието си. Сигналните процеси определят как клетката реагира на „съобщенията“ от външния и вътрешния свят: клетъчно делене, растеж, движение на клетките (стигане до правилното място), установяване, обучение (т.е. диференциация в правилната посока на тъканите), но може и да бъде пенсиониране на клетките (стареене) или дори доброволна смърт (апоптоза), вероятно безсмъртие (последното е характерно за стволови клетки и туморни клетки).
Формирането на активната структура на клиентските протеини е енергоемък процес, при който заедно с други протеини за медицински сестри действат двата може би най-важните стресови протеина, Hsp70 и Hsp90 (Hsp - протеин от топлинен шок, броят се отнася до молекулярния тегло на протеина в килодалтон). Незрелият структурен клиент се прехвърля от Hsp70 в Hsp90. Енергийно зареденото състояние на Hsp90 (което свързва АТФ, т.е. аденозин трифосфат) води до активиране на клиентския протеин, а състоянието без АТФ води до колапс и след това разграждане на структурата на клиентския протеин. Разграждащата АТФ активност на Hsp90 осигурява преход между двете състояния като вид биологичен часовник. По този начин медицинските протеини стават важни регулаторни фактори за разпространението и жизнените явления на здравите клетки.
Преди няколко години новаторското откритие на Сюзън Линдквист доказа, че медицинските протеини неутрализират дестабилизиращите ефекти на много генни мутации върху протеиновата структура. & Iacutegy мутантният генотип не се появява на ниво черта, докато голям стрес измества протеините на медицинската сестра от мутантните клиентски протеини към разгъващите се протеини. По този начин медицинските протеини укрепват генетичната стабилност в мирно време, но при силен стрес (и) балансът се нарушава, но в същото време се разкриват скритите свойства: по този начин могат да бъдат избрани изгодните черти за оцеляване и неблагоприятните мутации могат да бъдат загубени. По този начин медицинските протеини и стресът са инструменти за генетична стабилност, резки генетични промени и чистота на генофонда.
Подобряването на условията на околната среда през последните сто и половина години и победата на медицината над животозастрашаващи инфекции доведоха до значително увеличаване на възрастта, от една страна, и разпространението на цивилизационни заболявания (заболявания на кръвообращението, затлъстяване, диабет, алергии, тумори) от друга. Моделът на Péter Csermely предлага очевидно обяснение на това явление. Съгласно това, в свят без биологичен стрес, генното пречистване не е или само по-малко реализирано, а протеините за медицински сестри могат само да ограничат значително пролифериращите мутантни клиенти за определен период от време. Бременните протеини са претоварени от протеини, които са силно увредени от изобилието на храна и оксидативния стрес, причинен от лекарства за удоволствие (пушене, алкохол и др.), Което води до появата на полигенни заболявания, причинени от избягали мутации във все по-млада възраст.
Традиционно лечение на тумори
Когато даден индивид е независим от социалните обстоятелства, той не прави за общото благо, той се грижи само за собствения си растеж, паразитно подкопавайки стабилността на обществото като цяло. Въпреки че в нашето потребителско общество, ориентирано към кариерата, горните черти са апострофизирани като добродетел, никой не се радва да намери доброкачествен тумор в тялото си, който може да се възприеме като отражение на горното състояние на организационно ниво. Ако туморът пробие своите граници, наводни тялото, унищожи здрави тъкани по терористичен начин, рано или късно причинява смъртта на индивида, ние говорим за рак. В този случай антитерористичната армия на организма, имунната система, може да помогне и да унищожи раковите клетки. Туморите растат много по-бързо, имат по-интензивен, но неефективен метаболизъм и са много по-уязвими от лишаване от храна и неблагоприятни ефекти. Биологичното лечение на тумори (на гладно, терапия с Герсон) изисква много силна решителност и примирение. Облъчването и конвенционалните химиотерапевтични средства се възползват от повишената чувствителност към вредни стимули, но също така причиняват сериозни странични ефекти за унищожаване на бързо регенериращи здрави тъкани.
Косопадът е козметичен проблем, пилингът на чревната лигавица вече е по-сериозен, но най-сериозният страничен ефект се причинява от образуването на хематопоеза и колапса на имунната система, което би било отговорно за елиминирането на останалите ракови клетки . Ако това не стане, туморът може да се върне в по-устойчива форма, давайки по-малко надежда за оцеляване. Научният напредък през последните две десетилетия хвърли светлина върху генетичните мутации зад рака. Мутациите могат да бъдат наследени, но те също се случват в милиони всеки ден през живота ни. Мутацията обаче води до туморна трансформация само ако причинява трайно свръхекспресия на пътя за сигнализиране на растежа (т.нар. Онкогенни, туморогенни протеини) или дезактивиране на механизмите, които спират клетъчното делене и причиняват клетъчна смърт (т.нар. Туморен супресор), анти-туморни протеини).