Стомах; уреблокер-R; ckruf разширен Други засегнати партиди!
Снимка: Shutterstock/Papa Annur
Като предпазна мярка се припомнят лекарства, съдържащи ранитидин от някои производители. Причината е замърсяване. Засегнатите никога не трябва просто да спрат да приемат лекарствата!
Всеки, който използва ранитидин-съдържащи лекарства за регулиране на производството на стомашна киселина при киселини, трябва да бъде внимателен: След като производителят на активни съставки Saraca Laboratories Limited трябваше да изтегли лекарствата си, други производители и партиди вече са засегнати.
Те се използват, когато производството на стомашна киселина при киселини трябва да се контролира, ако има рефлуксни заболявания или за профилактика на стомашни язви. Сега обаче пациентите трябва да разгледат лекарствата си. Тъй като Федералният институт за лекарства и медицински изделия (BfArM) информира за изтегляне на лекарства, съдържащи ранитидин. Причината е възможно замърсяване с евентуално канцерогенно вещество.
Сега беше обявено, че в допълнение към лекарствата от производителя на активни съставки Saraca Laboratories Limited, са засегнати и други производители и още повече партиди. BfArM преди това е предупредил, че активните съставки от други производители също могат да бъдат засегнати от замърсяването. Това предупреждение вече е настъпило Оттеглянето на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти се разширява.
Други засегнати производители: Изтеглени други лекарства с ранитидин
Според BfArM сега има допълнителни индикации, че продуктите от други производители също могат да бъдат засегнати от замърсяване. В 25 септември следователно изтеглянето беше разширено до активната съставка от друг производител. Това увеличава броя на изтеглените препарати от допълнителни марки и партиди. Само в Германия препаратите, съдържащи активната съставка, са предписвани около 748 000 пъти от лекарите.
ВАЖНА ЗАБЕЛЕЖКА: Всеки, който трябва да приема упоменатите лекарства, трябва да ги използва В никакъв случай не трябва да спирате приема, без да се консултирате с Вашия лекар! Рискът за здравето при внезапно спиране е в пъти по-висок от възможния риск, който може да възникне от замърсяване. Според властите тук има БЕЗ остър риск за пациента!
Регистрирайте се сега за снимката на бюлетина на жената
Нашите най-добри новини, пъзели, рецепти и ръководства на седмицата за вас по имейл и безплатно.
Изземване на лекарствени продукти, съдържащи ранитидин: Тези продукти са засегнати
Спомнете си от 17 септември 2019:
- Ranitidin-ratiopharm® 150 mg и 300 mg, 20, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди със срок на годност до 06/2021
- Ranitidin-ratiopharm® 50 mg/5 ml, 5x5 ml инжекционен разтвор, всички партиди със срок на годност до 06/2021
- Ранитидин AbZ 150 mg и 300 mg, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди със срок на годност до 06/2021
- Ранитидин 75 - 1 A Pharma, 10 и 14 филмирани таблетки, всички партиди
- Ранитидин 150 и 300 - 1 A Pharma, 20, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди
- Ranitic® 75 mg остър за киселини, 14 филмирани таблетки, всички партиди
- Ranitic® 150 mg и 300 mg, 20, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди
- Ранибета 300, 50 и 100 филмирани таблетки, партиди C700074, C700076, C700078
- Ranidura® T 150 mg и 300 mg, 20, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди със срок на годност до 2/2022
Припомнете си от 25 септември 2019 г .:
- Ranitidine Basics 150 mg, 20, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди със срок на годност до 6/2022
- Ранитидин Базис 300 mg, 10, 20, 50 и 100 филмирани таблетки, всички партиди със срок на годност до 6/2022
Изземването е чисто предпазна мярка
Тъй като сартаните бяха изтеглени поради замърсяване с нитрозамини, бяха въведени европейски мерки за минимизиране на риска, въз основа на които други лекарства в световен мащаб също се тестват за нитрозамини като предпазна мярка. Гореспоменатите са били използвани в лекарства с ранитидин. Производителят е открил малки количества или следи от нитрозамин N-нитрозодиметиламин (NDMA). Тъй като това вещество е класифицирано като вероятно канцерогенно при хората от Международната агенция за изследване на рака на СЗО и ЕС, сега е в сила предпазно изземване на лекарствените продукти с ранитидин. При проучвания върху животни нитрозамините показват увреждане на ДНК и възможност за образуване на тумор. Досега при хората е трудно да се докаже връзка между рака и веществата.
Според BfArM все още не е получена конкретна информация за всички лекарства, съдържащи ранитидин, дали и в какви концентрации е налице възможно замърсяване. Докато това бъде изяснено, всички гореспоменати партиди с активната съставка ще бъдат изтеглени от съображения за превантивна здравна защита.
Според Баварската държавна служба за здраве и безопасност на храните нитрозамините се произвеждат в Sauren Mileu чрез нитрозиращи вещества като нитрити или азотни оксиди. Те се намират и в различни храни, както и в тютюна и козметиката, но могат да се образуват и в човешкото тяло чрез определени храни.
Свържете се с лекари и фармацевти, ако имате някакви въпроси
Ако приемате лекарства с ранитидин за киселини, рефлукс и за защита срещу стомашни язви, моля свържете се с лекуващия лекар или с аптеката. Като алтернативи има различни лекарства, които могат да се използват в същата зона за индикация като ранитидин и са одобрени за лечение. BfArM също подчертава, че няма остър риск за пациента. Моля, не просто спирайте приема на лекарството!
Блокерите на стомашната киселина с ранитидин са предписани от лекарите почти 750 000 пъти миналата година. Съществуват обаче и лекарства без рецепта, които съдържат активната съставка.
Властите разбраха за нитрозамини, когато преди известно време антихипертензивните лекарства, съдържащи сартани, включително валсартан, бяха изтеглени, тъй като беше установено, че нитрозамин (N-нитрозодиетиламин (NDEA)) е замърсен.
При киселини правилното хранене може да допринесе много, когато стомаха е кисел. За какво да внимавам. Можете да прочетете повече за храносмилането на нашата тематична страница.