Снимка му спаси живота
от Диана Марку, понеделник, 15 юли 2019 г., 9:49
Със снимката на момичето в ръка, Булига отиде при Алекс Попа от Inima Copiilor и го попита какво да прави. Ето как започва историята, която тотално промени живота на Кристина, синьото момиче от село близо до Роман.
Попа беше основал асоциация през 2006 г., чиято мисия беше да спасява деца с медицински проблеми, особено сърдечни заболявания. Освен това, от дарения и спонсорство, той построи детско кардиохирургично отделение в болница "Мария Кюри" в Букурещ, а един от хората, с които той стартира проекта, беше докторът Каталин Корстовану, началник на интензивното отделение за новородени там. Cîrstoveanu беше този, който при липсата на решения за сърдечни деца в страната замина с тях доброволно в чужбина на операции и лечение. Алекс Попа му се обади, когато чу за синьото момиче и през октомври 2011 г. двамата щяха да пристигнат в Бутнарещи, близо до Рим, за да се консултират и да направят ултразвук Кристина.
Изображенията от това време биха могли да бъдат документални, ако някой е заснел момичето: 16-годишно дете, болно от сърце, което трябваше да бъде оперирано през първата година от живота. Във фетална поза, с колене до гърдите (позиция, благоприятстваща оксигенацията на вътрешните й органи и мозък), ужасно отдръпната и мълчалива, Кристина беше шепа кости, седнала насред леглото в малка стая в селска къща.
На 16-годишна възраст тежала по-малко от 25 килограма, така че нейните я носели напред-назад, но не повече, на ръце. Понякога я извеждаха навън и я разхождаха по улицата с количка за бутилки. Детето нямаше приятели, не говореше и три години не можеше да ходи. Малките й тънки кости бяха станали анкилозирани, а връзките й се скъсиха. Кристина щяла да умре.
Тя знаеше края от лекаря от Яш, до когото майка й беше успяла да я заведе: "- Какво си намислил, че ще умреш. Имаш други вкъщи, отиди при тях". Сега Кристина само чакаше. Ето как я намери д-р Корстовану през октомври 2011 г., когато тя пристигна в Бутнарещи, с ултразвуковия скенер зад него, да я консултира. Той беше малък като лаптоп и имаше максимален живот на батерията от 10 минути.
"Когато стигнах там, изглеждаше като къща, пълна с живот, майката на Кристина работеше в къщата, 6-7 братя бяха в двора, единият спеше в кабината на трактора. Кристина беше в къщата, седнала на диван с колене до гърдите. Беше бедно синя. "До нея имаше магнетофон. Тя учеше братята и сестрите си да говорят и четат. Представихме се, казахме какво искаме, искахме да й помогнем, но беше много, много трудно да я убедим." "Спомням си, че всички излязоха и аз останах с нея. Обещах й, че не се шегувам и че ще я накараме да се справи добре. Вероятно имаше много обещания и консултации в болниците и тя наистина се чувстваше зле, а не." той все още се довери ", казва д-р Cîrstoveanu.
"Дори успях да видя дали е Фало или нещо подобно и тъй като белите ми дробове бяха много малки, го записах и го изпратих на Алин за потвърждение." Заключението? Има надежди, но трябва да се намесим бързо.
След телефонния разговор с Алин Николеску, кардиолог, който по това време работеше в болница Fundeni, те решиха да доведат Кристина в Букурещ за анализ и разследвания, но това беше проблем. Момичето се нуждаеше от постоянен спътник, а майка й не можеше да бъде с нея - други шест деца я чакаха у дома. Така пристигна Виолета Бобейка, доброволец на сдружение Inima Copiilor и ученичка - по това време - на училището за медицински сестри, за да отиде след Кристина при Роман, да я приюти и да се погрижи за всичко, което означава проверки и хоспитализации за малкото момиченце.
„Беше голяма радост да искам да живея, да ме оставя да погледна и да кажа: Добре, вярвам ти, отивам с теб“, казва д-р Каталин Корстовану.
През ноември 2011 г. целият екип знаеше диагнозата на Кристина - пенталогията на Фало. В превод това означава, че има шансове за детето, което е планирано за операция в Bad Oeynhausen, клиника в Германия. Просто момичето се разболя. Стомашно кървене, причинено от хиперпротеиново мляко - което Кристина получаваше само за напълняване - би довело до хоспитализация в Румъния месец и половина.
Едва през февруари 2012 г., придружена от Виолета, която е получила пълномощно от семейството на детето, Кристина ще напусне Румъния за Бад. В Германия тя е била преразгледана с ултразвук, спомня си Виолета Бобейка и няколко дни е била поставяна под карантина, тъй като е имала стафилокок. По-късно Кристина направи катетеризация и белодробната й артерия се разшири: „Останах с нея онази нощ, в реанимация и бях изумена от цвета й. Тя беше също толкова дива и страхът й се прояви в мълчание. и с вик като ридание ", спомня си Бобейка. „Не можах да я напусна“.
На следващия ден детето трябвало да се подложи на операция за коригиране на сърдечната малформация, извършена от д-р Eugen Sandica, така че доброволецът на сдружението се позовава пред медицинския екип на нейния статус - студентка в здравното училище в Букурещ - и моли д-р Sandica да позволява достъп до операционната "Казах, че би било добре за мен да присъствам на интервенцията, това би било като практика и че няма да имам дума в стаята". Седем години по-късно Виолета Бобейка, сега асистент по кардиохирургия в „Мария Кюри“, помни само миризмата на изгорена кожа с електрокаутерите и спокойствието около себе си. Той знае, че в продължение на минути не се е откъснал от главата на Кристина. Докато не чу д-р Сандика да казва "Сега рестартираме сърцето".
"Това беше моментът, в който ми казаха, че се стабилизира и че е по-добре да излезем, да се разходим и да се видим отново след два часа. Излязох и спрях в малка църква. Там отидох позволено да плаче ".
Върната в реанимация, веднага след операцията, Кристина беше сменила цвета си. Вече не беше синьо, а розово, затова Виолета получава огледало и показва на детето, когато се събуди, новия си цвят на кожата: „Знам, че се е усмихнала“.
Трудностите обаче не бяха отминали и мълчанието на момичето не се стопи. Кристина отказа да яде и не показа признаци на възстановяване. Това беше моментът, когато Виолета отстъпи и каза, че се връща в Букурещ: „Не си тръгвайте, защото те обичам“, чу доброволецът от детето, за което се грижеше. „Оттогава направихме всичко заедно: правихме пъзели, разказвахме му истории, гледахме карикатури, чакахме плевритът да заздравее“, казва Виолета Бобейка.
На 10 март 2012 г. Кристина е изписана и напуска клиниката - емоционална. Впечатлени от нейната история, хората от Бад приготвиха два куфара с дрехи и играчки за по-малките братя и сестри у дома. Ден по-късно детето пристига в Бутнарещи. Не синьо, а розово накрая.
И историята на Кристина щеше да се промени, а не само нейният цвят на кожата. Връщайки се няколко седмици по-късно в Букурещ за кардиологична оценка при д-р Алин Николеску, момичето също пристига в детския център на д-р Николае Робенеску, където прави няколко сесии за възстановяване. Вече не беше приклекнала в средата на леглото, а в инвалидна количка, от която дърпаше възможно най-силно, за да стане. „Когато я видях да ходи с рамката, тя ми се усмихна и усмивката беше на дете-победител, на много добро дете“, казва Виолета Бобейка.
Детето спечели. Кристина ходи от шест години. Говорете и се смейте. И сега той обича. Тя също е оперирана в клиниката в Германия, но втори път придружена от майка си. След операцията тя се възстановява и нейната физическа, хроматична, неврологична и психическа трансформация е обвинена от някои от сънародниците на Кристина. промяна.
"За хората в селото беше трудно да повярват, че той е същият човек. Клекналото, цианотично дете, което не говореше и не ходеше, вървеше с количката за бутилки през селото, сега е това русо момиче, което се смее, говори и стъпва само. Не е възможно, тя определено е нейна по-малка сестра “, спомня си Алекс Попа.
Преди няколко дни Кристина навърши 24 години и това беше най-красивата годишнина. Наскоро тя стана майка на напълно здраво момченце, което Виолета ще кръсти. "Хората никога не трябва да се отказват. Те трябва да се борят за децата си и да не се отказват, защото са болни. Има шансове, винаги има шансове, но трябва да се борите за тях", казва Кристина.
"Не мислех, че ще стигна тук. На 12 не можах да отида, на 14 чух лекаря да казва на майка ми да се прибере с децата, че умирам, на 16 бях много зле. Никой- това ми даде шансове, те не очакваха нищо добро. Шансът ми беше Детското сърце. "
В Румъния се раждат между 800 и 1000 деца със сърдечни малформации всяка година. В Търгу Муреш се оперират около 200 годишно, в Клуж 50-60, в "Мария Кюри" също около 200. Някои (15%) отиват в чужбина за операция, а други просто умират. През 2009 г. сдружението Inima Copiilor инициира проекта за организиране на отделението по кардиохирургия в Мария Кюри с надеждата, че много, много от тези деца ще могат да бъдат спасени в Румъния. От септември 2013 г. клиниката започва да функционира. Асоциацията подкрепя от дарения за ежемесечните медицински мисии, в които се спасяват децата на румънците. Тук можете също да промените историите на болни от сърце деца
Даяна Марку е доброволец в Inima Copiilor