Смята се, че сибутраминът увеличава риска от сърдечно-съдови усложнения

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва на Европейската комисия да спре разрешението за пускане на пазара на лекарствени продукти, съдържащи сибутрамин, предлагани на пазара във Франция под името Sibutral, след резултатите от проучване, показващо, че продуктът може да увеличи риска от сърдечно-съдови усложнения при някои пациенти.

риска

В очакване на решение от Европейската комисия, Френската агенция за безопасност на здравните продукти (Afssaps) приканва предписващите да прекратят започването или подновяването на лечение със сибутрамин. Той също така препоръчва на пациентите, лекувани със Sibutral, да се консултират със своя лекар, за да спрат или променят лечението си.