Скръбен списък на чакащите
„Държавата отпуска квота на пациента, но в болницата няма места. В бюрото си имам извлечения от 50 пациенти с квоти, тоест Министерството на здравеопазването отпуска средства на регионите за тяхното лечение, но нямам нито едно място в отделението, което да приема тези пациенти “, ръководител на отделението Михаил - възмущава се Машан Материал от списание "The New Times"
В Русия всяка година 5 хиляди деца се разболяват от рак. За четвърта поредна година в страната функционира система от държавни субсидии за високотехнологични и скъпи видове медицински грижи във федералните медицински центрове. Но родителите все още ходят с протегнати ръце. Защо - разбра The New Times
В Москва! До Москва!
"Имам нужда от трета сграда, трети етаж." Пазачът на входа на RCCH кима съчувствено. На третия етаж има отделение по хематология, където се лекуват деца с рак на кръвта. Началникът на отдела Михаил Машан прие кореспондента на The New Times в тесния си кабинет. „Разпределянето на квоти за лечение на деца е доста разумна идея“, каза той. - Не е тайна, че повечето федерални клиники се намират в Москва, а 80–90% от пациентите им са московчани и жители на Московска област. Много пациенти в регионите просто не могат да получат необходимите медицински грижи, тъй като например в Кавказ, Далечния изток или Източен Сибир няма необходими лаборатории, които да извършват дори най-простите изследвания, така че родителите трябва да заведат детето на столица “, казва Машан. Работата е там, че в Русия няма т. Нар. Регистър на рака (от английски рак - "рак"), който съществува в много европейски страни и в САЩ, тоест единна информационна база, в която да има информация за болни деца съхранява се и не се съхранява, като се броят деца с рак. Всички съществуващи данни са приблизителни. Поради превишениеДруг колосален проблем възниква в развитието на медицинското обслужване - остър недостиг на места във федералните клиники. „Държавата отпуска квота на пациента, но в болницата няма места. В бюрото си имам извлечения от 50 пациенти с квоти, тоест Министерството на здравеопазването отпуска средства на регионите за тяхното лечение, но нямам нито едно място в отделението, което да приема тези пациенти “, възмущава се Машан.
Времето е живот
Семейство от Калмикия (говорили при условие за анонимност), подобно на семейството на Ростик Голубев, било принудено да се обърне към известна благотворителна организация с молба да намери пари за лечението на детето. Диагноза - остра лимфоцитна левкемия, лечението трябва да се извършва в МоскваЦентър за изследване на рака Блохин. Но семейството няма пари и републиканските квоти за 2009 г. приключват, момчето е включено в "списъка на чакащите".
„Нямаше такова нещо, че едно дете да получи квота и да не я получи. Проблемът е, че често квотата идва със закъснение, например месец след подаване на всички документи. И всяко такова забавяне значително намалява ефективността на лечението, "- каза заместник-директорът на програмата на The New Times във фондация" Грант живот "Екатерина Чистякова. Тя разговаря с родителите на Ростик Голубев и казва, че неговата история е класически пример за това как неизлечимо болни деца, нуждаещи се от спешно лечение, не получават квота навреме. „Когато детето беше доведено в Москва, лекарите на RCCH, за щастие, решиха да го поставят в списъка на чакащите за лечение без квота. Междувременно родителите отидоха в Министерството на здравеопазването, за да съставят документи. Длъжностни лица, отговорни за живота на неизлечимо болни деца, стриктно спазват реда: „Нямате достатъчно документи - трябва да вземете удостоверение от RCCH, че детето се нуждае от хоспитализация, и след това да отидете на ваше място в Тверска област и да получите петиция от местния здравен отдел. "... Документирането отнема много време! А детето се нуждае от спешно лечение, не може да чака! "