Синдром на непълноценно разрушаване на хипофизния ствол - научнопосочен

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

разрушаване

Получете достъп Получете достъп

Анали на ендокринологията

Добавете към Мендели

16-годишен пациент, консултиращ се за затлъстяване на 6-годишна възраст. Анамнеза за периферен хипотиреоидизъм, диагностициран на 10 години. Няма конкретна семейна история. Той тежи 104 кг за 170 см, целевата височина е 176 см, няма вторични полови характеристики. Няма полифагия, аносмия или полиурополидипсичен синдром. Резултатите установяват костна възраст на 14 години, хипогонадотропен хипогонадизъм с нормален пролактин, допълнена тиреотропна функция, нормален IGF 1 и липса на кортикотропна недостатъчност. Костната денситометрия установи феморална и лумбална остеопения. ЯМР на хипофизната жлеза открива непълен синдром на хипофизната пръчка, с инфантилна sella turcica, малък преден лоб на хипофизната жлеза, нормален хипофизен прът, но T1 хиперсигнал в горната му част, съхранение на ADH както на нивото на туберкуларния кинереум, така и на селарното отделение, без средна линия аномалия.