(Синдром на Кушинг).

обобщение

Синдромът на Кушинг включва всички прояви, вторични за хроничен излишък на глюкокортикоиди, които могат да бъдат свързани, в зависимост от етиологията, с хиперсекреция на надбъбречната и/или естрогенната и/или минералокортикоидите.

Кушинг независими

Произходът на този синдром не е еднозначен. Прави се разлика между синдромите на Кушинг, вторични за хиперсекрецията на ACTH (кортикотропин), и синдромите на Кушинг, независими от секрецията на ACTH. Синдромите на Кушинг, причинени от хиперсекреция на ACTH, включват болестта на Кушинг, основната причина за синдрома на Кушинг, където източникът на ACTH е хипофизата, и ектопични тумори, секретиращи ACTH или изключително CRH („освобождаващ кортикотропин хормон“). Синдромите на Кушинг, независими от ACTH, са от надбъбречен произход, предимно доброкачествени или злокачествени тумори, макронодуларна хиперплазия на надбъбречните жлези, по-рядко двустранна микронодуларна дисплазия на надбъбречните жлези. Първите клинични описания на синдрома на Кушинг са направени в началото на века, но всъщност през 1932 г. Харви Кушинг точно описва симптомите и хода на синдрома, който днес носи неговото име [31] 31 КУШИНГ Базофилни аденоми на хипофизното тяло и техните клинични прояви. Bull Johns Hopkins Hosp501932137195