Симптоми, причини и лечение на болестта на Гилбърт - списание Therapeutes
Корем | Хематология | Болест на Гилбърт

Описание
Човек с болест на Gilbert има наследствено състояние, което води до високи нива на билирубин в кръвта, състояние, наречено жълтеница. Билирубинът е един от страничните продукти в резултат на разграждането на хемоглобина, който пренася кислород в кръвта.
Болестта на Gilbert може да допринесе за ускореното настъпване на новородената жълтеница, особено при наличие на повишена хемолиза поради заболявания като дефицит на G6PD. Тази ситуация може да бъде особено опасна, ако не се лекува бързо, тъй като повишеното ниво на билирубин причинява необратими неврологични увреждания под формата на керниктер.
Причини и рискови фактори
Черният дроб на човек с болест на Gilbert не е в състояние да обработва нормално билирубина.
Когато функционира правилно, черният дроб филтрира примесите и токсините от тялото, обработва протеини и въглехидрати и разгражда мазнините, използвайки жлъчка, съхранявана в жлъчния мехур.