САЛБУТАМОЛ 5MG2,5ML ТЕВА ДОЗА 60 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 16,16 € Степен на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Симптоматично лечение на обратима бронхоконстрикция, особено при астматици, в случаите, когато употребата на инхалатор с измерена доза под налягане или инхалатор със сух прах с измерена доза е неефективна или невъзможна.

Забележка: САЛБУТАМОЛ ТЕВА 5 mg/2,5 ml, инхалационен разтвор с пулверизатор, използван за лечение на остра тежка астматична атака, трябва да се комбинира с кислородна терапия и системна кортикостероидна терапия.

САЛБУТАМОЛ ТЕВА 5 mg/2,5 ml, разтвор за инхалация чрез пулверизатор в еднодозов контейнер е показан за възрастни, юноши, деца и кърмачета на възраст 18 месеца и повече.

Дозировка и начин на приложение

Безопасността и ефикасността на SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 ml, инхалационен разтвор с пулверизатор не е установена при кърмачета на възраст под 18 месеца. Тъй като е възможна преходна хипоксемия, трябва да се обмисли терапия с кислород.

Салбутамол е краткодействащ (4 до 6 часа), бързодействащ бронходилататор (започващ в рамките на 5 минути от вдишването).

Дозата ще бъде индивидуално коригирана в зависимост от клиничното състояние.

Възрастни (включително възрастни хора):

2,5 mg или 5 mg за вдишване с помощта на подходящо устройство за пулверизиране.

Юноши, деца и кърмачета (на възраст над 18 месеца):

Единична доза SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 ml, разтвор за инхалация чрез пулверизатор в еднодозов контейнер или SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 ml, разтвор за инхалация чрез пулверизатор в еднодозов контейнер.

Небулизацията може да се подновява 4 пъти на ден. При тежка остра астма пулверизирането може да се повтаря на интервали от 1 до 2 часа, ако е необходимо.

При възрастни максималната дневна доза, която обикновено се препоръчва, е 20 mg. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 40 mg на ден в тежки случаи, под строг медицински контрол в болнична обстановка.

При деца сесията за пулверизиране трябва да се наблюдава от възрастен.

Вдишването ще се извършва в седнало или изправено положение, като бюстът е вертикален.

SALBUTAMOL TEVA, разтвор за инхалация чрез пулверизатор ще се прилага с помощта на подходящо устройство за пулверизиране или с прекъсващ механичен вентилатор с положително налягане, изливайки съдържанието на еднодозовата ампула в резервоара за пулверизатор. Спазвайте инструкциите в листовката, издадена от производителя на използваното пулверизиращо устройство. Продължителността на сесията за пулверизиране трябва да бъде ограничена до приблизително 10 минути.

Дозата на SALBUTAMOL TEVA, разтвор за инхалация чрез пулверизатор, доставен в мундщука на пулверизатора, може да варира в зависимост от използвания пулверизатор. Следователно необходимата доза може да е различна в зависимост от използвания пулверизатор.

Разтворът в еднодозовите контейнери е предназначен за инхалаторно приложение и не трябва да се прилага нито орално, нито парентерално.

За инструкции относно разреждането на лекарствения продукт преди приложение вижте точка Инструкции за употреба, боравене и изхвърляне.

Условия за предписване и отпускане

Лекарство с рецепта, запазено за специалисти по пулмология или педиатрия. Лекарствен продукт, който може да се прилага от всеки лекар, който се намесва в извънредна ситуация или като част от мобилна медицинска помощ или структура за репатриране (член R. 5143-5-8 от Кодекса за обществено здраве).

Продължителност и специални мерки за съхранение

Използвайте съдържанието на еднодозова опаковка веднага след отваряне. Никога не използвайте еднодозов контейнер, който вече е отворен или съдържа обезцветен или облачен разтвор. Изхвърлете всеки частично използван, отворен или повреден еднодозов контейнер.

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Предклинични данни за безопасност

Неклиничните данни от конвенционални проучвания на фармакологията за безопасност, токсикологията при многократни дози, генотоксичността, канцерогенезата и репродуктивните функции и функциите на развитие не разкриват особен риск за хората.

При CD-1 мишки, дозирани подкожно от 0,025 до 2,5 mg/kg, цепнатина на небцето се наблюдава при 4,5% и 9,3% от плодовете при дози съответно 0,25 и 2,5 mg/kg (приблизително 0,1 и 1 пъти максималната препоръчителна дневна доза за инхалация) изчислено като mg/m²). Проучване на репродукцията при зайци разкрива костна малформация на черепа при 37% от фетусите, на които се прилага 50 mg/kg салбутамол през устата (приблизително 80 пъти клиничната доза въз основа на предложената по-горе).

В проучване, оценяващо плодовитостта и общия репродуктивен капацитет при плъхове при дози от 2 и 50 mg/kg/ден, с изключение на намаляването на броя на малките, оцелели до 21-ия ден след раждането при доза от 50 mg/kg/ден, не са докладвани неблагоприятни ефекти върху плодовитостта, ембрионално-феталното развитие, размера на котилото, теглото при раждане или скоростта на растеж.

Високи дози бета-адренергични рецепторни агонисти индуцират мезовариални лейомиоми при плъхове. Нито един от тези резултати не е наблюдаван при хора.

Резултатите от проучвания за тератогенност при зайци, изложени на висока системна доза и индукция на доброкачествени мезовариални лейомиоми при плъхове, нямат клинично значима стойност.

Несъвместимости

Този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти, с изключение на посочените в точка Специални предпазни мерки при изхвърляне и работа: физиологичен серум.